Der Hauptunterschied zwischen Gel- und Papierelektrophorese besteht darin, dass das Trennmedium bei der Gelelektrophorese Agarosegel ist, während das Trennmedium bei der Papierelektrophorese ein in eine Pufferlösung getauchter Papierstreifen ist.
Elektrophorese ist eine analytische Technik, die nützlich ist, um eine Probe anhand der elektrischen Eigenschaften der in dieser Probe vorhandenen chemischen Spezies zu analysieren. Hier können wir die Bewegung des dispergierten gelösten Stoffes im analysierten Medium beobachten. Daher können wir die Bewegung der chemischen Spezies relativ zum Medium bestimmen. Gelelektrophorese und Papierelektrophorese sind zwei wichtige Techniken in der Chemie.
Was ist Gelelektrophorese?
Gelelektrophorese kann als Methode zur Trennung und Analyse von Makromolekülen in Abhängigkeit von Größe und Ladung beschrieben werden. Makromoleküle können sich in diesem Zusammenhang auf DNA, RNA, Proteine und ihre Fragmente beziehen. Dieses Verfahren ist in der klinischen Chemie für die Trennung von Proteinen nach Ladung oder Größe nützlich. Darüber hinaus ist es in der Biochemie und Molekularbiologie wichtig, eine Mischpopulation von DNA- und RNA-Fragmenten nach ihrer Länge zu trennen, um die Größe von DNA- und RNA-Fragmenten abzuschätzen. Außerdem können wir damit Proteine nach ihrer Ladung trennen.
Abbildung 01: Instrumentierung der Gelelektrophorese
Wir können Nukleinsäuremoleküle trennen, indem wir ein elektrisches Feld anlegen, um negativ geladene Moleküle durch eine Matrix aus Agarose oder anderen Substanzen zu bewegen. Bei diesem Prozess können sich kürzere Moleküle schneller bewegen, während sich längere Moleküle langsamer bewegen. Dies liegt daran, dass sich kürzere Moleküle leicht durch die Gelporen bewegen können. Wir nennen diese Bewegung von Fragmenten durch die Poren „Sieben“. Außerdem können wir mit dieser Methode normalerweise keine Proteine nach ihrer Größe trennen, da Proteine zu groß sind, um aus den Gelporen gesiebt zu werden. Wir können diesen Prozess jedoch verwenden, um Nanopartikel zu trennen.
Was ist Papierelektrophorese?
Papierelektrophorese kann man als Trennung mit in Pufferlösung getränkten Filterpapierstreifen beschreiben. Als Pufferlösung verwenden wir in der Regel in Alkali gelöste Diethylbarbitursäure und Barbitursäure. Der pH-Wert dieser Pufferlösung beträgt pH 8,6. Außerdem können wir eine kleine Menge Serum auf das Papier geben, durch das dann für mehrere Stunden ein Gleichstrom geleitet wird.
Die Papierelektrophorese ist wichtig für die Trennung kleiner, geladener Moleküle, einschließlich Aminosäuren und kleiner Proteine. Hier müssen wir einen Streifen Filterpapier mit Puffer befeuchten und die Enden des Streifens in Pufferreservoirs eintauchen, die Elektroden enth alten. Die erste Person, die über diese Methode berichtete, war König im Jahr 1937. In seinen Ergebnissen führte er einen mit Papier getränkten Puffer für die Zonenelektrophorese ein und schlug auch eine UV-Detektion vor.
Was ist der Unterschied zwischen Gel- und Papierelektrophorese?
Elektrophorese ist eine Analysetechnik, die nützlich ist, um eine Probe anhand der elektrischen Eigenschaften der in dieser Probe vorhandenen chemischen Spezies zu analysieren. Gelelektrophorese und Papierelektrophorese sind zwei wichtige Elektrophoreseverfahren. Der Hauptunterschied zwischen Gel- und Papierelektrophorese besteht darin, dass das Trennmedium bei der Gelelektrophorese Agarosegel ist, während das Trennmedium bei der Papierelektrophorese ein in eine Pufferlösung getauchter Papierstreifen ist.
Im Folgenden finden Sie eine tabellarische Zusammenfassung der Unterschiede zwischen Gel- und Papierelektrophorese zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Gel vs. Papierelektrophorese
Gelelektrophorese ist die Methode zur Trennung und Analyse von Makromolekülen in Abhängigkeit von Größe und Ladung, während Papierelektrophorese die Trennung unter Verwendung von in Pufferlösung getränkten Filterpapierstreifen ist. Der Hauptunterschied zwischen Gel- und Papierelektrophorese besteht darin, dass das Trennmedium bei der Gelelektrophorese Agarosegel ist, während das Trennmedium bei der Papierelektrophorese ein in eine Pufferlösung getauchter Papierstreifen ist.
