Der Hauptunterschied zwischen ALS und PLS besteht darin, dass ALS eine Art Motoneuronenerkrankung ist, die zur Degeneration sowohl der oberen Motoneuronen als auch der unteren Motoneuronen führt, während PLS eine Art Motoneuronenerkrankung ist, die zur Degeneration nur der oberen Motoneuronen.
Die Motoneuronerkrankung (MND) ist eine seltene Erkrankung, die das Gehirn und die Nerven betrifft. Dieser Zustand kann Schwäche verursachen und wird mit der Zeit schlimmer. Darüber hinaus verringert eine Motoneuronerkrankung die Lebenserwartung erheblich und führt schließlich zum Tod. Es gibt verschiedene Arten von Motoneuronerkrankungen, und ALS und PLS sind zwei davon.
Was ist ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)?
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Art Motoneuronerkrankung, die zur Degeneration sowohl der oberen als auch der unteren Motoneuronen führt. Es ist die häufigste Form von MND. Sie macht etwa 60-70 % aller MND-Fälle aus. Normalerweise sind bei ALS Männer häufiger betroffen als Frauen. Bei ALS degenerieren die oberen Motoneuronen und die unteren Motoneuronen gleichzeitig.
Die Anzeichen und Symptome können Schwierigkeiten beim Gehen, Stolpern und Stürzen, Schwäche in den Beinen, Füßen oder Knöcheln, Handschwäche oder Ungeschicklichkeit, undeutliches Sprechen, Schluckbeschwerden, unangemessenes Weinen, Lachen oder Gähnen sowie kognitive und verh altensbezogene Störungen umfassen Änderungen. ALS wird bei 5 % bis 10 % der Menschen vererbt. Für den Rest ist die Ursache nicht bekannt. Zu den etablierten Risikofaktoren für ALS gehören Vererbung (5 % bis 10 %), Alter (40-60), Geschlecht (Männer stärker betroffen), Genetik, Rauchen, toxische Umweltbelastung und Militärdienst.
Abbildung 01: ALS
ALS kann durch Elektromyogramm (EMG), Nervenleitungsuntersuchung, MRT, Blut- und Urintests, Spinalpunktion und Muskelbiopsie diagnostiziert werden. Darüber hinaus können Behandlungsoptionen Medikamente wie Riluzol, Edaravon, Atemtherapie, Physiotherapie, Ergotherapie, Sprachtherapie, Ernährungstherapie sowie psychologische und soziale Therapie umfassen.
Was ist PLS (Primäre Lateralsklerose)?
Primäre Lateralsklerose (PLS) ist eine Art Motoneuronerkrankung, die nur zur Degeneration der oberen Motoneuronen führt. Die Ursache des PLS ist nicht bekannt. Eine seltene Form von PLS, die kleine Kinder und Jugendliche betrifft, wurde jedoch mit einer bestimmten genetischen Mutation (ALS2-Genmutation) in Verbindung gebracht. Die Symptome von PLS umfassen Steifheit, Schwäche und Muskelkrämpfe in den Beinen, die schließlich zu Armen, Händen, Zunge und Kiefer fortschreiten, verlangsamte Bewegungen, Stolpern, Ungeschicklichkeit, Gleichgewichtsstörungen, Heiserkeit, verlangsamte Sprache, Sabbern, Schwierigkeiten beim Kauen und Schlucken, Stimmungslabilität sowie Atem- und Blasenprobleme in seltenen Fällen.
Abbildung 02: PLS
Darüber hinaus kann PLS durch Blutuntersuchungen, MRT, Elektromyogramm (EMG), Nervenleitungsstudien und eine Spinalpunktion (Lumbalpunktion) diagnostiziert werden. Darüber hinaus sind die Behandlungsoptionen für PLS Arzneimittel gegen Muskelkrämpfe (Baclofen, Tizanidin), emotionale Veränderungen (Antidepressiva), Sabbern (Amitriptylin), Physio- und Ergotherapie, Logopädie und Sprachtherapie sowie Ernährungsunterstützung.
Was sind die Gemeinsamkeiten zwischen ALS und PLS?
- ALS und PLS sind zwei verschiedene Arten von Motoneuronerkrankungen.
- Beide gehören zu den neurodegenerativen Erkrankungen.
- Sowohl ALS als auch PLS können ähnliche Symptome haben, wie Schwäche und Ungeschicklichkeit.
- Sie können vererbt werden und haben eine genetische Basis.
- Sie werden durch spezifische Medikamente und unterstützende Therapien behandelt.
Was ist der Unterschied zwischen ALS und PLS?
ALS ist eine Art Motoneuronerkrankung, die die Degeneration sowohl der oberen Motoneuronen als auch der unteren Motoneuronen verursacht, während PLS eine Art Motoneuronerkrankung ist, die nur die Degeneration der oberen Motoneuronen verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen ALS und PLS. Darüber hinaus ist ALS mit vererbten genetischen Mutationen in Genen wie SOD1 und C9orf72 assoziiert, während PLS mit vererbten genetischen Mutationen in einem Gen wie ALS2 assoziiert ist.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen ALS und PLS in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – ALS vs. PLS
ALS und PLS sind zwei verschiedene Arten von Motoneuronerkrankungen. ALS ist für die Degeneration sowohl der oberen Motoneuronen als auch der unteren Motoneuronen verantwortlich, während PLS nur für die Degeneration der oberen Motoneuronen verantwortlich ist. Das fasst also den Unterschied zwischen ALS und PLS zusammen.
