Der Hauptunterschied zwischen Erythema multiforme und dem Stevens-Johnson-Syndrom besteht darin, dass Erythema multiforme eine Hauterkrankung ist, die hauptsächlich Zielläsionen an den Extremitäten verursacht und häufig durch Infektionserreger wie Mycoplasma und Herpes-simplex-Virus ausgelöst wird, während Stevens-Johnson Das Syndrom ist eine Hauterkrankung, die vor allem Haut- und Schleimhautausschläge verursacht und oft durch Medikamente ausgelöst wird.
Hauterkrankungen unterscheiden sich stark in Symptomen und Schweregrad. Diese Hautkrankheiten sind vorübergehend oder dauerhaft. Sie können schmerzlos, schmerzhaft oder lebensbedrohlich sein. Einige Hautkrankheiten werden durch situative Ursachen verursacht, andere durch genetische Faktoren. Erythema multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom sind zwei Arten seltener Hauterkrankungen.
Was ist Erythema multiforme?
Erythema multiforme ist eine Hauterkrankung, die normalerweise durch Infektionserreger wie Mycoplasma und Herpes-simplex-Virus oder einige Medikamente ausgelöst wird. Es ist normalerweise mild und verschwindet in ein paar Wochen. Diese Hautkrankheit ist selten. Die schwere Form betrifft oft den Mund, die Genitalien und die Augen; daher ist es lebensbedrohlich. Dies wird als Erythema multiforme major bezeichnet. Erythema multiforme betrifft hauptsächlich Erwachsene unter 40 Jahren, kann aber in jedem Alter auftreten. Außerdem betrifft Erythema multiforme Männer häufiger als Frauen. Zu den Symptomen von Erythema multiforme können ein Ausschlag an den Extremitäten (beginnt tendenziell an Händen oder Füßen, bevor er sich auf die Gliedmaßen, den Oberkörper und das Gesicht ausbreitet), hohe Temperatur, Kopfschmerzen, Unwohlsein, offene Wunden im Mund erschweren Essen oder Trinken, geschwollene Lippen, die mit Krusten bedeckt sind, Wunden an den Genitalien, wunde rote Augen, Lichtempfindlichkeit, verschwommenes Sehen und Gelenkschmerzen.
Abbildung 01: Erythema multiforme
Erythema multiforme wird durch klinische Untersuchung, vollständige Bluttests, Leberfunktionstests, ESR, serologische Tests und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs behandelt. Darüber hinaus umfassen Behandlungen für Erythema multiforme das Absetzen von Arzneimitteln, die diesen Zustand auslösen, Antihistaminika und Feuchtigkeitscremes zur Verringerung des Juckreizes, Steroidcremes zur Verringerung von Rötungen und Schwellungen, Schmerzmittel, antivirale Tabletten, anästhetische Mundspülungen zur Linderung von Beschwerden im Mund, Wundverbände zur Linderung von Wunden Infektion, Einnahme einer weichen flüssigen Diät, Antibiotika, wenn sich eine bakterielle Infektion entwickelt, und Augentropfen, wenn die Augen betroffen sind.
Was ist das Stevens-Johnson-Syndrom?
Das Stevens-Johnson-Syndrom ist eine seltene schwere Erkrankung der Haut und der Schleimhäute. Dieser Hautzustand beginnt als Reaktion auf Medikamente und verursacht einen schmerzhaften Ausschlag, der sich ausbreitet und Blasen bildet. Das Stevens-Johnson-Syndrom ist ein medizinischer Notfall, der normalerweise einen Krankenhausaufenth alt erfordert. Dieses Syndrom betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Eine schwerere Form des Stevens-Johnson-Syndroms ist die toxische epidermale Nekrolyse (TEN). Die schwere Form umfasst mehr als 30 % der Hautoberfläche und ausgedehnte Schädigungen der Schleimhäute. Zu den Symptomen des Stevens-Johnson-Syndroms gehören ein roter oder violetter Ausschlag, der sich ausbreitet, weit verbreitete unerklärliche Schmerzen, Fieber, Hals- und Mundschmerzen, Müdigkeit, brennende Augen, Blasen auf der Haut, den Schleimhäuten von Mund, Nase, Augen und Genitalien und Schreddern der Haut innerhalb von Tagen nach der Blasenbildung.
Darüber hinaus kann das Stevens-Johnson-Syndrom durch eine Überprüfung der Krankengeschichte, körperliche Untersuchung, Hautbiopsie, Laborkultur, Bildgebung (Röntgen) und Bluttests diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungen des Stevens-Johnson-Syndroms das Absetzen unnötiger Medikamente, Flüssigkeitsersatz und Ernährung, Wundpflege (Vaseline auf die betroffene Stelle auftragen), Augenpflege, Schmerzmittel zur Linderung von Beschwerden, topische Steroide zur Linderung von Entzündungen in den Augen und Schleimhäute, Antibiotika zur Kontrolle von Infektionen und orale oder injizierte Medikamente wie Kortikosteroide und intravenöse Immunglobuline.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Erythema multiforme und dem Stevens-Johnson-Syndrom?
- Erythema multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom sind zwei Arten seltener Hauterkrankungen.
- Beide Hauterkrankungen können durch Medikamente ausgelöst werden.
- Sie können einen Hautausschlag verursachen.
- Beide Hauterkrankungen können durch eine körperliche Untersuchung diagnostiziert werden.
- Sie werden mit oralen oder topischen Medikamenten behandelt.
Was ist der Unterschied zwischen Erythema multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom?
Erythema multiforme ist eine Hauterkrankung, die hauptsächlich Zielläsionen an den Extremitäten verursacht und oft durch Infektionserreger wie Mycoplasma und Herpes-simplex-Virus ausgelöst wird, während das Stevens-Johnson-Syndrom eine Hauterkrankung ist, die hauptsächlich Hautausschläge verursacht und Schleimhäute und wird oft durch Medikamente ausgelöst. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Erythema multiforme und dem Stevens-Johnson-Syndrom.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Erythema multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom in Tabellenform zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Erythema multiforme vs. Stevens-Johnson-Syndrom
Erythema multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom sind zwei Arten seltener Hauterkrankungen. Erythema multiforme verursacht vor allem Zielläsionen an den Extremitäten und wird oft durch Infektionserreger wie Mycoplasma und Herpes-simplex-Virus ausgelöst. Stevens Johnson verursacht vor allem Haut- und Schleimhautausschläge und wird oft durch Medikamente ausgelöst. Das fasst also den Unterschied zwischen Erythema multiforme und dem Stevens-Johnson-Syndrom zusammen.
