Hauptunterschied – CML vs. CLL
Leukämie kann allgemein als bösartiger Blutkrebs bezeichnet werden. In Wirklichkeit liegt der Ursprung von Leukämie jedoch im Knochenmark, wo die Vorläuferstammzellen liegen, die verschiedene Blutzellen produzieren. CML (chronisch-myeloische Leukämie) und CLL (chronisch-lymphatische Leukämie) sind zwei solche Arten von Leukämie, die aufgrund von Anomalien in den Stammzellen im Knochenmark auftreten. CML ist ein Mitglied der Familie der myeloproliferativen Neoplasien, während CLL die häufigste Art von Leukämie ist, deren pathologische Grundlage die klonale Expansion von B-Zellen ist. Bei CML sind die bösartigen Zellen Granulozyten oder Myelozyten, während bei CLL Lymphozyten die Blutzellen sind, die bösartige Merkmale aufweisen. Dies ist der Hauptunterschied zwischen CML und CLL.
Was ist CML?
CML (chronisch-myeloische Leukämie) ist ein Mitglied der Familie der myeloproliferativen Neoplasien, die ausschließlich bei Erwachsenen auftritt. Sie ist durch das Vorhandensein des Philadelphia-Chromosoms definiert und verläuft langsamer fortschreitend als die akute Leukämie.
Klinische Merkmale
- Symptomatische Anämie
- Bauchbeschwerden
- Gewichtsverlust
- Kopfschmerzen
- Blutergüsse und Blutungen
- Lymphadenopathie
Abbildung 01: Bildung des Philadelphia-Chromosoms
Ermittlungen
- Blutwerte – Hämoglobin ist niedrig oder normal. Thrombozyten sind niedrig, normal oder erhöht. WBC-Zahl ist erhöht.
- Vorhandensein reifer myeloischer Vorläufer im Blutausstrich
- Erhöhte Zellularität mit erhöhten myeloiden Vorläufern im Knochenmarksaspirat.
Verw altung
Medikament der ersten Wahl bei der Behandlung von CML ist Imatinib (Glivec), ein Tyrosinkinase-Hemmer. Zweitlinienbehandlungen umfassen Chemotherapie mit Hydroxyharnstoff, Alpha-Interferon und allogene Stammzelltransplantation.
Was ist CLL?
CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) ist die häufigste Form der Leukämie und tritt häufig bei älteren Menschen auf. Die klonale Expansion kleiner B-Lymphozyten ist die pathologische Grundlage dieses Zustands.
Klinische Merkmale
- Asymptomatische Lymphozytose
- Lymphadenopathie
- Markversagen
- Hepatosplenomegalie
- B-Symptome
Ermittlungen
- Sehr hohe Leukozytenwerte können im Blutbild gesehen werden
- Schmierzellen sind im Blutausstrich zu sehen
Abbildung 02: Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Verw altung
Behandelt werden lästige Organomegalie, hämolytische Episoden und Knochenmarksuppression. Rituximab in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid zeigt eine dramatische Ansprechrate.
Was ist die Ähnlichkeit zwischen CML und CLL?
Sowohl CML als auch CLL sind bösartige Erkrankungen mit langsamer Ausbreitung
Was ist der Unterschied zwischen CML und CLL?
CML vs. CLL |
|
| CML ist ein Mitglied der Familie der myeloproliferativen Neoplasien, die ausschließlich bei Erwachsenen auftreten. Es wird durch das Vorhandensein des Philadelphia-Chromosoms definiert. | CLL ist die häufigste Form der Leukämie und tritt meistens bei älteren Menschen auf. Die klonale Expansion kleiner B-Lymphozyten ist die pathologische Grundlage dieses Zustands. |
| Krebszellen | |
| Granulozyten sind die Krebszellen. | Lymphozyten sind die Krebszellen. |
| Klinische Merkmale | |
|
Klinische Merkmale von CML sind, · Symptomatische Anämie · Bauchbeschwerden · Gewichtsverlust · Kopfschmerzen · Blutergüsse und Blutungen · Lymphadenopathie |
Klinische Merkmale der CLL sind, · Asymptomatische Lymphozytose · Lymphadenopathie · Knochenmarkversagen · Hepatosplenomegalie · B-Symptome |
| Diagnose | |
|
· Hämoglobin ist niedrig oder normal. · Blutplättchen sind niedrig, normal oder erhöht. WBC-Zahl ist erhöht. · Reife myeloische Vorläufer sind in Blutausstrichen vorhanden. · Erhöhte Zellularität mit erhöhten myeloiden Vorläufern im Knochenmarksaspirat. |
Sehr hohe Leukozytenwerte können im Blutbild gesehen werden. Schmierzellen können in Blutausstrichen beobachtet werden. |
| Verw altung | |
| Behandelt werden lästige Organomegalie, hämolytische Episoden und Knochenmarksuppression. Rituximab in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid zeigt eine dramatische Ansprechrate. | Medikament der ersten Wahl bei der Behandlung von CML ist Imatinib (Glivec), ein Tyrosinkinase-Hemmer. Zweitlinienbehandlungen umfassen Chemotherapie mit Hydroxyharnstoff, Alpha-Interferon und allogene Stammzelltransplantation. |
Zusammenfassung – CML vs. CLL
CML oder Chronisch Myeloische Leukämie ist eine Art von Leukämie, die am häufigsten bei Erwachsenen auftritt. Andererseits ist die chronische lymphatische Leukämie (CLL) eine andere Art von Leukämie, deren pathologische Grundlage die Anomalien in der klonalen Expansion von B-Lymphozyten sind. Der Hauptunterschied zwischen CML und CLL besteht darin, dass bei CML Granulozyten die bösartigen Zellen sind, aber Lymphozyten die bösartigen Zellen bei CLL.
PDF-Version von CML vs. CLL herunterladen
Sie können die PDF-Version dieses Artikels herunterladen und gemäß Zitationshinweis für Offline-Zwecke verwenden. Bitte laden Sie die PDF-Version hier herunter. Unterschied zwischen CML und CLL
