Der Hauptunterschied zwischen cis-Cyclohexan und trans-Cyclohexan besteht darin, dass die Substituenten von cis-Cyclohexan auf die gleiche Ebene des Rings zeigen, während die Substituenten von trans-Cyclohexan auf entgegengesetzte Ebenen zeigen.
Cyclohexan ist ein Cycloalkan, in dem ein sechsgliedriger Kohlenstoffring in der Sesselkonformation vorliegt. In der Stuhlkonformation hat diese Verbindung die geringste Winkeldehnung; daher ist es stabiler als andere mögliche Konformationen. Außerdem liegt bei dieser Konformation die Hälfte der mit Kohlenstoffatomen verbundenen Wasserstoffatome in der Ringebene. Wir nennen dies äquatoriale Positionierung. Die andere Hälfte befindet sich senkrecht zur Ringebene. Wir nennen dies axiale Positionierung. Wenn zwei oder mehr Substituenten in Cyclohexan vorhanden sind, können wir cis- und trans-Isomerie beobachten, indem wir beobachten, ob sich die Substituenten in äquatorialer oder axialer Position befinden.
Was ist Cis-Cyclohexan?
Cis-Cyclohexan ist ein geometrisches Isomer der organischen Verbindung Cyclohexan. Das Cyclohexanmolekül sollte zwei (oder mehr) Substituenten haben, um diese Isomerie zu zeigen. Wenn die beiden Substituentengruppen in derselben Ebene liegen (entweder äquatorial oder axial), dann nennen wir es das cis-Isomer von Cyclohexan.
Abbildung 01: Cis- und trans-1-Methyl-4-hydroxymethylcyclohexan
Zum Beispiel, wenn Cyclohexan eine Methylgruppe (-CH3) und eine Hydroxylgruppe (-OH) in der axialen Ebene hat, dann nennen wir es cis-1-Methyl-4-hydroxymethyl-Cyclohexan. Die Struktur dieses Isomers und des Gegenteils (trans-Isomer) ist im Bild oben angegeben.
Was ist Transcyclohexan?
Trans-Cyclohexan ist ein geometrisches Isomer von Cyclohexan, das seine Substituenten in entgegengesetzten Ebenen hat. Das bedeutet; Wenn sich ein Substituent in der Äquatorialebene befindet, befindet sich der andere Substituent in der Axialebene und umgekehrt. Im obigen Beispiel (in den Isomeren von 1-Methyl-4-hydroxymethylcyclohexan) hat die trans-Struktur eine Methylgruppe in der Äquatorialebene, während sich die Hydroxylgruppe in der axialen Ebene befindet.
Was ist der Unterschied zwischen Cis- und Trans-Cyclohexan?
Cyclohexan ist eine organische Verbindung mit sechs Kohlenstoffatomen, die über kovalente Einfachbindungen miteinander verbunden sind und einen sechsgliedrigen Ring bilden. Es kann cis-trans-Isomerie zeigen. Der Hauptunterschied zwischen cis-Cyclohexan und trans-Cyclohexan besteht darin, dass die Substituenten von cis-Cyclohexan auf dieselbe Ebene des Rings zeigen, während die Substituenten von trans-Cyclohexan auf entgegengesetzte Ebenen zeigen. Das bedeutet; wenn sich die Substituenten in der Äquatorialebene (oder in der axialen Ebene) befinden, ist es ein cis-Isomer, während wenn sich die Substituenten in entgegengesetzten Ebenen befinden (ein Substituent in der Äquatorialebene und der andere in der axialen Ebene), dann ist das Isomer trans.
Zusammenfassung – Cis vs. Trans Cyclohexan
Cyclohexan ist eine organische Verbindung, die cis-trans-Isomerie zeigen kann, wenn sie zwei oder mehr Substituenten hat. Der Hauptunterschied zwischen cis-Cyclohexan und trans-Cyclohexan besteht darin, dass die Substituenten von cis-Cyclohexan auf die gleiche Seite des Rings zeigen, während die Substituenten von trans-Cyclohexan auf gegenüberliegende Seiten zeigen.
