Der Hauptunterschied zwischen cis- und trans-Stilben besteht darin, dass sich bei cis-Stilben die beiden Phenylgruppen auf derselben Seite der Doppelbindung befinden, während sich bei trans-Stilben die beiden Phenylgruppen auf den gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung befinden Anleihe.
Cis- und trans-Stilbene sind aromatische Alkene, die geometrische Isomere voneinander sind. Sie unterscheiden sich durch die Orientierung der beiden Phenylgruppen, die an die beiden Kohlenstoffatome der Doppelbindung gebunden sind.
Was ist Cis Stilbene?
Cis-Stilben ist eine organische Verbindung mit zwei Phenylgruppen, die an die beiden Kohlenstoffatome einer Doppelbindung gebunden sind, wobei die Gruppen in die gleiche Richtung orientiert sind. Diese Verbindung fällt unter die Kategorie der Diarylethene. Dieser Name wird gegeben, weil diese Verbindung eine cis-Ethanbindung enthält. Die chemische Formel dieser organischen Verbindung lautet C14H12 Die Molmasse beträgt etwa 180 g/mol. Bei Raumtemperatur und -druck liegt diese Verbindung in flüssigem Zustand vor.
Abbildung 01: Struktur von Cis-Stilben
Es gibt zwei Isomere von Stilben: E-Isomer und Z-Isomer. Hier wird das cis-Isomer von Stilben als Z-Stilben bezeichnet. Diese Verbindung ist aufgrund der hohen sterischen Hinderung weniger stabil, da sich die beiden voluminösen Phenylgruppen auf der gleichen Seite der Doppelbindung befinden. Der Schmelzpunkt von cis-Stilben ist vergleichsweise sehr niedrig.
Wenn man die Eigenschaften und Anwendungen von cis-Stilben betrachtet, hat es die spezifische Fähigkeit, elektrozyklische Reaktionen einzugehen. Als allgemeine Eigenschaft kann es in Gegenwart von UV-Strahlung einer Photoisomerisierung unterliegen. Diese Verbindung kommt natürlicherweise in Pflanzen vor. Darüber hinaus ist diese Verbindung nützlich bei der Herstellung von Farbstoffen, als Körnungsmedium in Farbstofflasern usw.
Was ist Trans-Stilbene?
Trans-Stilben ist eine organische Verbindung mit zwei Phenylgruppen, die an die beiden Kohlenstoffatome einer Doppelbindung gebunden sind, wobei die Gruppen in entgegengesetzte Richtungen orientiert sind. Es ist das Isomer von cis-Stilben, und diese Verbindung wird auch als E-Stilben bezeichnet. Die beiden sperrigen Phenylgruppen sind weit voneinander entfernt, was diese Verbindung aufgrund der geringeren sterischen Hinderung stabiler als cis-Isomere macht. Die chemische Formel und Molmasse dieser Verbindung sind genau ähnlich wie die von trans-Stilben, da es sich um Strukturisomere handelt.
Abbildung 02: Struktur von Trans-Stilben
Bei Zimmertemperatur und -druck liegt trans-Stilben im festen Zustand vor. Es ist in Wasser praktisch unlöslich. Diese Verbindung hat im Vergleich zu ihrem cis-Isomer einen hohen Schmelzpunkt. Das gebräuchlichste Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung ist die Reduktion von Benzoin in Gegenwart von Zinkamalgam. Es gibt mehrere Derivate von trans-Stilben, die als Farbstoffe, optische Aufheller, Leuchtstoffe und Szintillatoren verwendet werden.
Was ist der Unterschied zwischen Cis- und Trans-Stilben?
Cis- und trans-Stilbene sind organische Verbindungen, die Isomere voneinander sind. Der Hauptunterschied zwischen cis- und trans-Stilben besteht darin, dass sich bei cis-Stilben die beiden Phenylgruppen auf derselben Seite der Doppelbindung befinden, während sich bei trans-Stilben die beiden Phenylgruppen auf den gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung befinden. Darüber hinaus kommt cis-Stilben im flüssigen Zustand vor, während trans-Stilben im festen Zustand vorkommt.
Weitere Vergleiche zum Unterschied zwischen cis- und trans-Stilben finden Sie in der folgenden Tabelle.
Zusammenfassung – Cis vs. Trans Stilbene
Cis- und trans-Stilbene sind organische Verbindungen, die Isomere voneinander sind. Der Hauptunterschied zwischen cis- und trans-Stilben besteht darin, dass sich bei cis-Stilben die beiden Phenylgruppen auf derselben Seite der Doppelbindung befinden, während sich bei trans-Stilben die beiden Phenylgruppen auf den gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung befinden.
