Der Hauptunterschied zwischen Porphyrin und Protoporphyrin besteht darin, dass Porphyrin eine Gruppe aromatischer Chemikalien ist, die vier modifizierte Pyrrol-Untereinheiten aufweist, die miteinander verbunden sind, während Protoporphyrin ein Derivat von Porphyrin ist, das Propionsäuregruppen aufweist.
Sowohl Porphyrin als auch Protoporphyrin sind tief gefärbte chemische Spezies. Dies sind makrozyklische organische Verbindungen, die mehrere Kohlenstoffzyklen enth alten, die miteinander verbunden sind und ein einziges großes Molekül bilden.
Was ist Porphyrin?
Porphyrin ist eine große organische Verbindung, die vier modifizierte Pyrrol-Untereinheiten enthält, die miteinander verbunden sind. Diese Ringstrukturen sind über Methinbrücken an alpha-Kohlenstoffatomen miteinander verbunden. Die Methinbrücke hat die chemische Formel –CH=. Das Stammmolekül von Porphyrin ist Porphin. Es ist eine seltene chemische Spezies. Porphyrine entstehen durch Substitution von Porphin.
Abbildung 01: Aussehen und Struktur von Porphyrin
Porphyrine haben eine planare Struktur, die ein kontinuierlicher Kreislauf ist, und wir können sie als aromatisch definieren. Es ist ein konjugiertes System, das abwechselnd Pi-Bindungen und Einfachbindungen enthält. Diese Chemikalien sind tief gefärbte Verbindungen, da sie Wellenlängen der elektromagnetischen Strahlung im sichtbaren Bereich absorbieren können; Beispielsweise ist Häm, das eine tiefrote Farbe hat, ein bekanntes Porphyrin, das natürlich vorkommt.
Darüber hinaus können Porphyrine als konjugierte Säureliganden wirken, die mit Metallionen Komplexe bilden. Hier ist das Metallion entweder +2 oder +3 geladen. Wenn das Porphyrin jedoch ohne Metallion existiert, sagen wir, dass der Kern des Porphyrins leer ist und es sich um eine freie Base handelt. Eisenh altige Porphyrine werden Häm genannt.
Außerdem, wenn wir den Ursprung von Porphyrin betrachten, bildet es sich geologisch aus Protoporphyrin. Diese Ausgangsverbindungen können in Rohöl, Ölschiefer, Kohle, Sedimentgesteinen usw. vorkommen. Außerdem können wir diese Moleküle synthetisieren. Die Synthese kann auch in biologischen Routinen erfolgen. Hier können bestimmte eukaryotische Arten wie Insekten, Tiere, Pilze etc. Porphyrine biosynthetisieren.
Was ist Protoporphyrin?
Protoporphyrin ist ein Derivat von Porphyrin. Es ist eine organische Verbindung mit einer komplizierten Struktur. Es hat eine tiefe Farbe aufgrund der Absorption elektromagnetischer Strahlung im sichtbaren Bereich. Darüber hinaus sind diese Verbindungen in alkalischem Wasser nicht löslich. Es ist eine wichtige Verbindung für lebende Organismen als Vorstufe für Verbindungen wie Hämoglobin, Chlorophyll usw.
Protoporphyrin hat einen Porphyrinkern und ist daher aromatisch. Es hat eine planare Geometrie mit Ausnahme der gebogenen N-H-Bindungen. Auch diese Verbindung leitet sich von Porphyrin über die Substitution des äußeren Wasserstoffatoms in Pyrrolringen mit vier Methylgruppen, zwei Vinylgruppen und zwei Propionsäuregruppen ab. Außerdem existiert diese Verbindung in der Natur; wir können es auch synthetisieren.
Was ist der Unterschied zwischen Porphyrin und Protoporphyrin?
Protoporphyrin ist ein Derivat von Porphyrin. Der Hauptunterschied zwischen Porphyrin und Protoporphyrin besteht darin, dass Porphyrin eine Gruppe aromatischer Chemikalien ist, die vier modifizierte Pyrrol-Untereinheiten aufweist, die miteinander verbunden sind, während Protoporphyrin ein Derivat von Porphyrin ist, das Propionsäuregruppen aufweist.
Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen Porphyrin und Protoporphyrin.
Zusammenfassung – Porphyrin vs. Protoporphyrin
Protoporphyrin ist ein Derivat von Porphyrin. Der Hauptunterschied zwischen Porphyrin und Protoporphyrin besteht darin, dass Porphyrin eine Gruppe aromatischer Chemikalien ist, die vier modifizierte Pyrrol-Untereinheiten aufweist, die miteinander verbunden sind, während Protoporphyrin ein Derivat von Porphyrin ist, das Propionsäuregruppen aufweist.
