Der Hauptunterschied zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote besteht darin, dass zusammengesetzte Heterozygote ein Individuum ist, das zwei verschiedene mutierte Allele an einem bestimmten Genort hat, während doppelter Heterozygote ein Individuum ist, das an zwei getrennten genetischen Orten heterozygot ist.
Im Allgemeinen hat ein Gen zwei Allele, da Organismen diploid sind. Allele sind die Variantenformen eines Gens. Sie befinden sich in einem genetischen Locus eines Chromosoms. Es gibt dominante Allele sowie rezessive Allele. Wenn ein Individuum zwei unterschiedliche Allele (ein dominantes und ein rezessives (Aa)) für einen Locus hat, nennen wir es heterozygot. Der Zustand, zwei verschiedene Allele für ein Gen zu haben, wird als heterozygoter Zustand bezeichnet. Zusammengesetzte Heterozygote und Doppelheterozygote sind zwei Arten von heterozygoten Situationen. Compound-Heterozygote haben zwei verschiedene mutierte Allele an einem bestimmten Genort. Doppelt heterozygot ist an zwei Genorten heterozygot.
Was ist zusammengesetzte Heterozygote?
Compound heterozygote, auch genetische Verbindung genannt, bezieht sich auf eine Person, die zwei verschiedene Mutationen an einem bestimmten Gen aufweist. Compound-Heterozygote haben zwei oder mehr heterogene rezessive Allele an einem bestimmten Ort, die in einem heterozygoten Zustand genetische Krankheiten verursachen können. Beide Allele sind mutiert. Im Allgemeinen stammen zwei Kopien vom Elternteil (eine von der Mutter und eine vom Vater). Bei zusammengesetzten Heterozygoten beherbergen diese beiden Kopien unterschiedliche Mutationen. Dies ist eine seltene Situation. Es ist schädlich und verursacht das autosomal-rezessive Merkmal.
Abbildung 01: Compound-Heterozygote – Phenylketonurie
Compound heterozygote wurde bei fast allen autosomal-rezessiven Erkrankungen gefunden. Wenn die multiplen Mutationen stattfinden, beeinflussen sie das Gen und das Genprodukt. Letztendlich kann es zu einer Krankheit führen, die einen schwerwiegenderen klinischen Phänotyp darstellt. Phenylketonurie, Tay-Sachs-Krankheit und Sichelzellensyndrom sind mehrere genetische Erkrankungen, die durch zusammengesetzte Heterozygotie verursacht werden.
Was ist doppelt heterozygot?
Doppelt heterozygot ist ein Individuum, das an zwei getrennten Genorten heterozygot ist. Mit anderen Worten, doppelt heterozygot hat zwei verschiedene Allele für zwei Gene. Es kann als AaBb angezeigt werden. Heterozygot (Aa) für ein Gen (Lokus). Gleichzeitig ist dieses Individuum heterozygot (Bb) für das andere Gen (Locus). Ein weiterer doppelter Heterozygot kann als RrYy gezeigt werden. Eine Kreuzung zwischen zwei doppelten Heterozygoten ergibt ein phänotypisches Verhältnis von 9:3:3:1, wenn die Gene nicht verknüpft sind.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen zusammengesetzten Heterozygoten und doppelten Heterozygoten?
- Sowohl zusammengesetzte als auch doppelte Heterozygote haben unterschiedliche Allele für Gene, die berücksichtigt werden.
- Mutationen beider Erkrankungen führen zu genetischen Defekten.
Was ist der Unterschied zwischen zusammengesetzten Heterozygoten und doppelten Heterozygoten?
Zusammengesetzter Heterozygote ist eine Person, die zwei oder mehr heterogene rezessive Allele an einem bestimmten Ort hat, die eine genetische Krankheit verursachen können. Andererseits ist doppelt heterozygot ein Individuum, das für beide Gene heterozygot ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen zusammengesetzter Heterozygote und doppelter Heterozygote. In einem zusammengesetzten Heterozygoten sind beide Allele defekt, da beide Allele mutiert sind. Im Gegensatz dazu sind bei Doppelhetrozygoten Allele nicht defekt, aber Mutationen können zu Krankheiten führen.
Darüber hinaus hat zusammengesetzte Heterozygote zwei rezessive Allele für dasselbe Gen. Und beide Allele sind mutiert. Aber doppelte Hetrozygote hat zwei Gene für dominante Bedingungen. Dies ist also ein weiterer Unterschied zwischen Compound-Heterozygoten und Double-Heterozygoten.
Zusammenfassung – Compound-Heterozygote vs. Double-Heterozygote
Compound heterozygote hat zwei verschiedene mutierte Allele an einem bestimmten Genort. Bei zusammengesetzten Heterozygoten sind oft zwei Allele defekt. Daher führt es zu einem schwereren klinischen Phänotyp. Im Gegensatz dazu ist doppelt heterozygot ein Individuum, das an zwei Genorten heterozygot ist. Doppelheterozygote haben zwei Gene für dominante Zustände. Dies ist also die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen Compound-Heterozygoten und Double-Heterozygoten.
