Der Hauptunterschied zwischen stationärer und zeitaufgelöster Fluoreszenz besteht darin, dass die stationäre Fluoreszenz die Untersuchung der langfristigen durchschnittlichen Fluoreszenz einer Probe bei Bestrahlung mit UV-, sichtbarem oder nahem IR-Licht beinh altet, während die zeitaufgelöste Fluoreszenz beinh altet die Untersuchung der Fluoreszenz einer Probe, die als Funktion der Zeit nach der Anregung durch einen Lichtimpuls überwacht wird.
Fluoreszenz kann als die sichtbare oder unsichtbare Strahlung definiert werden, die von einer Substanz aufgrund der einfallenden Strahlung mit kurzer Wellenlänge emittiert wird. Mit anderen Worten, es ist die Emission von Licht durch eine Substanz, die Licht oder andere Arten von EMR (elektromagnetische Strahlung) absorbiert hat. Das bekannteste Beispiel für Fluoreszenz ist die Absorption von Strahlung im UV-Bereich des Spektrums durch eine (für uns unsichtbare) Probe und die Emission des Lichts im sichtbaren Bereich. Dies verleiht der Probe eine deutliche Farbe, die nur bei UV-Licht beobachtbar ist. Darüber hinaus neigen fluoreszierende Materialien dazu, fast sofort nach dem Entfernen der Strahlungsquelle zu leuchten.
Was ist Steady-State-Fluoreszenz?
Eine Steady-State-Fluoreszenz ist eine Analysetechnik, die die langfristige durchschnittliche Fluoreszenz einer Probe bei der Bestrahlung dieser Probe mit UV-, sichtbarem oder nahem IR-Licht untersucht. Zu den Anwendungen der Steady-State-Fluoreszenz gehören Anregungs- und Emissionsscans, synchrone Scans und Karten, Steady-State-Fluoreszenzanisotropie, Anregungs-Emissions-Karten, kinetische Messungen und Temperaturkarten.
Was ist zeitaufgelöste Fluoreszenz?
Eine zeitaufgelöste Fluoreszenz ist eine Analysetechnik, die die Fluoreszenz einer Probe untersucht, die als Funktion der Zeit nach der Anregung durch einen Lichtimpuls überwacht wird. Wir können es als Erweiterung der Fluoreszenzspektroskopie bezeichnen. Bei dieser Technik müssen wir eine Probe (nach ihrer Anregung durch einen Lichtblitz) als Funktion der Zeit überwachen.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten, wie wir eine zeitaufgelöste Fluoreszenz erh alten können, einschließlich schneller Detektionselektronik, zeitkorrelierter Einzelphotonenzählung, einer Streifenkamera, intensivierten CCD-Kameras, optischem Gating usw. Während der Zeit- aufgelöste Fluoreszenz, das F altungsintegral wird verwendet, um eine Lebensdauer aus dem Fluoreszenzabfall zu berechnen.
Was ist der Unterschied zwischen stationärer und zeitaufgelöster Fluoreszenz?
Fluoreszenz kann als die sichtbare oder unsichtbare Strahlung definiert werden, die von einer Substanz aufgrund der einfallenden Strahlung mit kurzer Wellenlänge emittiert wird. Es gibt zwei Ableitungen der Fluoreszenz als stationäre und zeitaufgelöste Fluoreszenz. Der Hauptunterschied zwischen stationärer und zeitaufgelöster Fluoreszenz besteht darin, dass die stationäre Fluoreszenz die Untersuchung der langfristigen durchschnittlichen Fluoreszenz einer Probe bei Bestrahlung mit UV-, sichtbarem oder nahem IR-Licht beinh altet, während die zeitaufgelöste Fluoreszenz die Untersuchung von beinh altet Fluoreszenz einer Probe, die nach der Anregung durch einen Lichtpuls als Funktion der Zeit verfolgt wird.
Eine Steady-State-Fluoreszenz wird in Anregungs- und Emissionsscans, synchronen Scans und Karten, Steady-State-Fluoreszenzanisotropie, Anregungs-Emissions-Karten, kinetischen Messungen und Temperaturkarten verwendet. Eine zeitaufgelöste Fluoreszenz hingegen wird in TR-FRET-Systemen (time-resolved fluorescence energy transfer) verwendet
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen stationärer und zeitaufgelöster Fluoreszenz zusammen.
Zusammenfassung – stationäre vs. zeitaufgelöste Fluoreszenz
Die Steady-State-Fluoreszenz und die zeitaufgelöste Fluoreszenz sind sehr wichtige Ansätze in der analytischen und physikalischen Chemie. Der Hauptunterschied zwischen stationärer und zeitaufgelöster Fluoreszenz besteht darin, dass die stationäre Fluoreszenz die Untersuchung der langfristigen durchschnittlichen Fluoreszenz einer Probe bei Bestrahlung mit UV-, sichtbarem oder nahem IR-Licht beinh altet, während die zeitaufgelöste Fluoreszenz die beinh altet Untersuchung der Fluoreszenz einer Probe, die als Funktion der Zeit nach der Anregung durch einen Lichtpuls überwacht wird.
