Der Hauptunterschied zwischen Ortho- und Para-Nitrophenol besteht darin, dass das Ortho-Nitrophenolmolekül eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe enthält, die an die Positionen 1 und 2 des Benzolrings gebunden sind, während die Para-Nitrophenolverbindung eine -OH-Gruppe enthält an die Positionen 1 und 4 des Benzolrings.
Ortho- und Para-Nitrophenol sind aromatische organische Verbindungen mit -OH- und -NO2-Gruppen als Substitute in einem Benzolring.
Was ist Nitrophenol?
Nitrophenol ist eine organische Verbindung mit einem Benzolring, der an eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe an zwei Kohlenstoffatome des Benzolrings gebunden ist. Daher haben sie die chemische Formel HOC6H5-x(NO2) x Dies sind die konjugierten Basen von Nitrophenolaten. Die Nitrophenolverbindungen sind gewöhnlich saurer als Phenole. Außerdem gibt es zwei Arten von Nitrophenolen: Mono-Nitrophenole und Di-Nitrophenole. Mono-Nitrophenole enth alten eine -NO2-Gruppe pro Molekül, während es in einem Dinitrophenol-Molekül zwei -NO2-Gruppen gibt. Wir können sie entsprechend der Position der -OH-Gruppe und -NO2-Gruppe in diesem Molekül als ortho-, para- oder meta-Nitrophenole bezeichnen.
Was ist Ortho-Nitrophenol?
Ortho-Nitrophenol ist eine organische Verbindung mit einem Benzolring, der mit einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe an den Positionen 1 und 2 des Benzolrings verbunden ist. Mit anderen Worten, diese Verbindung hat ihre substituierten Gruppen an die benachbarten/benachbarten Kohlenstoffatome gebunden. Es kommt als gelber kristalliner Feststoff vor.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Ortho-Nitrophenol
Was ist Para-Nitrophenol?
Para-Nitrophenol ist eine organische Verbindung mit einem Benzolring, der an eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe an den Positionen 1 und 4 des Benzolrings gebunden ist. Daher sind die substituierten Gruppen nicht an die benachbarten Kohlenstoffatome gebunden.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von para-Nitrophenol
Para-Nitrophenol kommt als gelbe Kristalle vor und ist wichtig als Vorstufe des Reisherbizids Fluorodifen, Parathion (ein Pestizid) und auch des Paracetamols (ein menschliches Analgetikum).
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Ortho und Para-Nitrophenol?
- Sowohl ortho- als auch para-Nitrophenol sind aromatische organische Verbindungen.
- Sie erscheinen als gelbe Kristalle.
- Beide Verbindungen enth alten -OH- und -NO2-Gruppen als Ersatz für Benzolringe.
Was ist der Unterschied zwischen Ortho- und Para-Nitrophenol?
Ortho- und Para-Nitrophenol sind Isomere von organischen Nitrophenol-Molekülen. Ortho-Nitrophenol ist eine organische Verbindung mit einem Benzolring, der mit einer -OH-Gruppe und einer -NO 2 -Gruppe an den Positionen 1 und 2 des Benzolrings verbunden ist, während para-Nitrophenol eine organische Verbindung mit einem Benzolring ist, der mit einer -OH-Gruppe verbunden ist, und a -NO2-Gruppe an den Positionen 1 und 4 des Benzolrings.
Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Ortho- und Para-Nitrophenol darin, dass das Ortho-Nitrophenolmolekül eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe enthält, die an die Positionen 1 und 2 des Benzolrings gebunden sind, während die Para-Nitrophenolverbindung eine an 1 gebundene -OH-Gruppe enthält und 4 Positionen des Benzolrings. Während para-Nitrophenolmoleküle eine Symmetrieachse haben, haben ortho-Nitrophenolmoleküle keine.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen ortho- und para-Nitrophenol zusammen.
Zusammenfassung – Ortho vs. Para Nitrophenol
Ortho- und Para-Nitrophenol sind Isomere von organischen Nitrophenol-Molekülen. Der Hauptunterschied zwischen Ortho- und Para-Nitrophenol besteht darin, dass das Ortho-Nitrophenolmolekül eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe enthält, die an die Positionen 1 und 2 des Benzolrings gebunden sind, während die Para-Nitrophenolverbindung eine -OH-Gruppe enthält, die an die Positionen 1 und 4 des Benzolrings gebunden ist.
