Der Hauptunterschied zwischen HER2 und BRCA besteht darin, dass HER2 ein Gen ist, das in Chromosom 17 beim Menschen vorhanden ist und somatische Mutationen erfährt, um nicht erblichen Brustkrebs zu verursachen, während BRCA die beiden Gene BRAC1 und BRCA2 darstellt, die in Chromosom 17 und 13 vorhanden sind. die Keimbahnmutationen durchlaufen, um erblichen Brustkrebs zu verursachen.
Brustkrebs ist eine Krebsart, die aus Brustgewebe entsteht. Es wird überwiegend bei Frauen auf der ganzen Welt identifiziert. Zu den Anzeichen gehören eine Veränderung der Brustform, Knoten in der Brust und rote schuppige Flecken auf der Haut. Umfangreiche Unterstützung für das Bewusstsein für Brustkrebs und Forschungsfinanzierung haben zu einer besseren Prognose von Brustkrebs geführt. Es gibt verschiedene Arten von Brustkrebs aufgrund somatischer und genetischer Mutationen wichtiger Gene. HER2 und BRCA sind Gene, die mutieren, um Brustkrebs zu erzeugen.
Was ist HER2?
HER2 ist ein Gen, das beim Menschen im langen Arm von Chromosom 17 (17q12) vorhanden ist. Dieses Gen mutiert somatisch und verursacht nicht erblichen Brustkrebs. HER2 steht für das menschliche epidermale Wachstumsfaktor-Gen. Es ist ein Gen, das ein Protein auf der Oberfläche der Brustzellen produziert. Dieses Protein löst ein normales Zellwachstum aus. Gene sind die Grundeinheiten der Vererbung und werden von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben. Bei bestimmten Krebsarten wie Brustkrebs mutiert das HER2-Gen und macht zusätzliche Kopien des Gens. Dies wird als Überverstärkung bezeichnet.
Abbildung 01: HER2
Wenn dies passiert, produziert das HER2-Gen zu viele HER-Proteine, was dazu führt, dass sich die Brustzellen teilen und zu schnell wachsen. Brustkrebs mit hohem HER2-Protein wird als HER2-positiv bezeichnet. Darüber hinaus sind Brustkrebserkrankungen mit geringer Expression des HER2-Proteins als HER-negativ bekannt. Etwa 20 % der Brustkrebserkrankungen sind HER2-positiv. Die Diagnose dieses Zustands kann durch Biopsie, Immunhistochemie, In-situ-Fluoreszenzhybridisierung und den HER2-Genmutationstest gestellt werden. Die meisten Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs erh alten Chemotherapeutika und Trastuzumab (Anti-HER2-Antikörper) als Behandlung.
Was ist BRCA?
BRCA1 und BRCA2 sind zwei verschiedene Gene, die in den Chromosomen 17 bzw. 13 vorhanden sind. BRCA steht für Brustkrebsgene. Erbliche Brustkrebserkrankungen treten aufgrund von Keimbahnmutationen dieser beiden Gene auf. DNA-Verknüpfungsstudien identifizierten erstmals 1990 das BRAC1-Gen. Später, 1994, wurde das BRCA2-Gen identifiziert. Diese beiden Gene sind typische Tumorsuppressorgene, die das normale Zellwachstum und den Zelltod kontrollieren. Die veränderte Kopie des BRCA1- oder BRCA2-Gens erhöht das Risiko für verschiedene Krebsarten. Die Mutation des BRCA1-Gens erhöht das Risiko für Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs. Andererseits erhöht die Mutation des BRCA2-Gens das Risiko für Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostata-, Magenkrebs und Melanome.
Abbildung 02: BRCA
Nur ein kleiner Prozentsatz der Menschen (etwa 0,25 % der Bevölkerung) trägt die mutierte Kopie der BRCA1- oder BRCA2-Gene. Der BRCA-Gentest ist ein Bluttest zum Nachweis von Veränderungen in normalen BRCA-Genen. Das von der FDA zugelassene Olaparib ist ein Medikament zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs mit einer Keimbahn-BRCA-Mutation.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen HER2 und BRCA?
- HER2 und BRCA sind zwei Gene, die mutieren und Brustkrebs verursachen.
- Die normalen Kopien dieser Gene steuern das Zellwachstum.
- Sowohl HER2- als auch BRCA1-Gene befinden sich im Chromosom 17 des Menschen.
- Mutierte HER2- und BRCA-Gene können beim Menschen andere Krebsarten als Brustkrebs verursachen.
Was ist der Unterschied zwischen HER2 und BRCA?
HER2 ist ein Gen, das in Chromosom 17 beim Menschen vorhanden ist und somatisch mutiert, um nicht erblichen Brustkrebs zu verursachen, während BRAC1 und BRCA2 (BRCA) zwei Gene sind, die in den Chromosomen 17 bzw. 13 vorhanden sind und Keimbahnmutationen unterliegen, die erbliche Brustkrebs verursachen Krebs. Das ist also der Hauptunterschied zwischen HER2 und BRCA. Darüber hinaus sind etwa 20 % der Brustkrebserkrankungen auf eine HER2-Mutation zurückzuführen, während etwa 5 bis 10 % der Brustkrebserkrankungen auf eine BRCA-Mutation zurückzuführen sind.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen HER2 und BRCA in tabellarischer Form zum direkten Vergleich auf.
Zusammenfassung – HER2 vs. BRCA
Brustkrebs ist eine Krebsart, bei der sich bestimmte Zellen der Brust abnormal vermehren und einen Tumor bilden. Brustkrebs hat sowohl vererbte als auch nicht vererbte Ursachen. HER2 und BRCA sind verschiedene Gene, die mutieren, um Brustkrebs zu verursachen. HER2 wird somatischen Mutationen unterzogen, um nicht erblichen Brustkrebs zu verursachen, während BRCA Keimbahnmutationen durchläuft, um erblichen Brustkrebs zu verursachen. Somit fasst dies den Unterschied zwischen HER2 und BRCA zusammen.
