Der Hauptunterschied zwischen dem Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia gravis besteht darin, dass das Guillain-Barre-Syndrom eine Autoimmunerkrankung ist, die durch aufsteigende Lähmung und Areflexie gekennzeichnet ist, die häufig nach einer Infektion auftritt, während Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung ist, die durch eine Schwäche in einem bestimmten Muskel gekennzeichnet ist Gruppen, insbesondere Augen- und Bulbarmuskeln.
Eine Autoimmunerkrankung ist ein medizinischer Zustand, bei dem das Immunsystem fälschlicherweise seine eigenen Körperzellen angreift. Normalerweise schützt das Immunsystem die eigenen Körperzellen vor Keimen wie Bakterien und Viren. Bei Autoimmunerkrankungen hält das Immunsystem jedoch Körperteile wie Gelenke und Haut für fremd und setzt Proteine frei, die als Autoantikörper bezeichnet werden, um gesunde Zellen anzugreifen. Einige bekannte Autoimmunerkrankungen sind Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Multiple Sklerose, systematischer Lupus erythematodes, entzündliche Darmerkrankungen, Guillain-Barre-Syndrom und Myasthenia gravis.
Was ist das Guillain-Barre-Syndrom?
Das Guillain-Barre-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch aufsteigende Lähmung und Areflexie gekennzeichnet ist. Bei dieser Erkrankung greift das körpereigene Immunsystem seine eigenen Nerven an. Schwäche und Kribbeln in den Extremitäten sind in der Regel die ersten Symptome. Diese Empfindungen können sich schließlich schnell ausbreiten und Lähmungen im ganzen Körper verursachen. In seiner schweren Form ist das Guillain-Barré-Syndrom ein medizinischer Notfall. Die genaue Ursache ist unbekannt. Aber die meisten Menschen mit Guillain-Barre-Syndrom haben in den sechs Wochen davor eine Infektion. Zu diesen Infektionen gehören Atemwegs-, Magen-Darm- oder Zika-Virus.
Abbildung 01: Guillain-Barre-Syndrom
Die Symptome des Guillain-Barre-Syndroms können Kribbeln, Kribbeln in Fingern, Zehen, Knöcheln oder Handgelenken, Schwäche in den Beinen, die sich auf den Oberkörper ausbreitet, unsicheres Gehen, Schwierigkeiten mit Gesichtsbewegungen, Doppeltsehen umfassen, starke Schmerzen, die sich schmerzhaft anfühlen können, Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Blase oder der Darmfunktion, schnelle Herzfrequenz, niedriger oder hoher Blutdruck und Atembeschwerden. Darüber hinaus kann dieser Zustand durch Anamnese, körperliche Untersuchung, Spinalpunktion (Lumbalpunktion), Elektromyographie und Nervenleitungsstudien diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für das Guillain-Barré-Syndrom Plasmaaustausch (Plasmapherese), Immunglobulintherapie, Medikamente zur Schmerzlinderung und Vorbeugung von Blutgerinnseln sowie physikalische Therapie.
Was ist Myasthenia gravis?
Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch eine Schwäche bestimmter Muskelgruppen gekennzeichnet ist, insbesondere der Augen- und Bulbusmuskulatur. Myasthenia gravis ist gekennzeichnet durch Schwäche und schnelle Ermüdung aller Muskeln unter willkürlicher Kontrolle. Dies wird durch eine Störung der normalen Kommunikation zwischen Nerven und Muskeln verursacht. Bei Myasthenia gravis produziert das Immunsystem Antikörper, die viele der Rezeptorstellen der Muskeln für einen Neurotransmitter namens Acetylcholin blockieren oder zerstören. Einige Forscher glauben, dass die Thymusdrüse die Produktion von Antikörpern auslöst oder aufrechterhält, die Acetylcholin blockieren. Darüber hinaus haben einige Kinder eine neonatale Myasthenia gravis und eine erbliche Form der Myasthenia gravis, die als kongenitales myasthenisches Syndrom bezeichnet wird.
Abbildung 02: Myasthenia Gravis
Die Symptome dieser Erkrankung können Muskelschwäche, Herabhängen eines oder beider Augenlider, Doppeltsehen, Sprachstörungen, Schluckbeschwerden, Kaustörungen, veränderte Gesichtsausdrücke, Schwierigkeiten beim Gehen und Schwierigkeiten beim Hochh alten des Halses umfassen. Myasthenia gravis kann durch neurologische Untersuchung, Eisbeuteltests, Blutanalyse, repetitive Nervenstimulation, Einzelfaser-Elektromyographie (EMG), Bildgebung (CT-Scan, MRT) und Lungenfunktionstests diagnostiziert werden. Darüber hinaus sind die Behandlungsoptionen für Myasthenia gravis Medikamente (Cholinesterasehemmer, Kortikosteroide, Immunsuppressiva), intravenöse Therapie (Plasmapherese, intravenöses Immunglobulin, monoklonale Antikörper) und Operationen wie Video-assistierte Thymektomie und Roboter-assistierte Thymektomie.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen dem Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia Gravis?
- Guillain-Barre-Syndrom und Myasthenia gravis sind zwei Arten von Autoimmunerkrankungen.
- Beide Erkrankungen sind selten.
- Bei beiden Zuständen sind Autoantikörper vorhanden, die normale gesunde Zellen im Körper angreifen.
- Beide Zustände können ähnliche Symptome haben.
- Sie werden mit spezifischen Medikamenten und Operationen behandelt.
Was ist der Unterschied zwischen dem Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia Gravis?
Das Guillain-Barre-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die durch aufsteigende Lähmung und Areflexie gekennzeichnet ist, oft als Folge einer Infektion, während Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung ist, die durch eine Schwäche bestimmter Muskelgruppen gekennzeichnet ist, insbesondere der Augen- und Bulbusmuskeln. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen dem Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia gravis. Darüber hinaus wird das Guillain-Barre-Syndrom durch eine Autoimmunerkrankung verursacht, die sekundär zu einer Infektion wie dem Atemwegs-, Magen-Darm- oder Zika-Virus führt. Andererseits wird Myasthenia gravis durch eine Autoimmunerkrankung verursacht, die viele der Rezeptorstellen der Muskeln für einen Neurotransmitter namens Acetylcholin blockiert oder zerstört.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen dem Guillain-Barre-Syndrom und Myasthenia gravis in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Guillain-Barré-Syndrom vs. Myasthenia gravis
Autoimmunerkrankungen sind Erkrankungen, bei denen das Immunsystem des Körpers versehentlich die gesunden Zellen im Körper angreift. Das Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia gravis sind zwei Autoimmunerkrankungen. Das Guillain-Barré-Syndrom ist gekennzeichnet durch aufsteigende Lähmung und Areflexie, oft als Folge einer Infektion, während Myasthenia gravis durch Schwäche in bestimmten Muskelgruppen gekennzeichnet ist, insbesondere in den Augen- und Bulbarmuskeln. Das fasst also den Unterschied zwischen dem Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia gravis zusammen.
