Hyperlipidämie vs. Hypercholesterinämie
Viele denken, dass Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie synonym sind. Aber das sind sie nicht. Hypercholesterinämie kann als eine Art von Hyperlipidämie angesehen werden. In diesem Artikel werden Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie und die Unterschiede zwischen ihnen im Detail besprochen.
Lebensmittel, die wir essen, enth alten Kohlenhydrate, Lipide, Proteine und Mineralien. Das Magen-Darm-System zerlegt diese Verbindungen in ihre einzelnen Moleküle. Kohlenhydrate werden zu einfachen Zuckern abgebaut. Proteine werden in Aminosäuren zerlegt. Lipide werden zu Fettsäuren und Glycerin abgebaut. Der Körper kann auch neue Körperlipide aus Fettsäuren und Glycerin synthetisieren. Der Körper enthält drei Arten von Fetten. Sie sind Strukturfette, Neutralfette und braune Fette. Strukturfette sind ein inhärenter Bestandteil von Membranen. Neutrale Fette werden im Fettgewebe gespeichert. Braunes Fett, das häufig bei Säuglingen vorkommt, hilft, die Körperwärme aufrechtzuerh alten.
Der Fettstoffwechsel ist ein komplexer fortlaufender Prozess. Es läuft in beide Richtungen. Lipide werden während der Verdauung zu Fettsäuren und Glycerin abgebaut, während sich an anderer Stelle Fettsäuren und Glycerin zu komplexen Lipiden verbinden. Es gibt zwei Arten von Fettsäuren in unserer Nahrung. Sie sind gesättigte und ungesättigte Fettsäuren. Gesättigte Fettsäuren haben Wasserstoffatome, die alle verfügbaren Bindungsstellen am Kohlenstoff besetzen; weisen daher keine Doppel- oder Dreifachbindungen auf. Ungesättigte Fettsäuren haben Doppel- oder Dreifachbindungen. Wenn es eine solche Bindung gibt, wird die Fettsäure als einfach ungesättigte Fettsäuren unterkategorisiert. Wenn viele solcher Bindungen vorhanden sind, spricht man von einer mehrfach ungesättigten Fettsäure. Aus Sicht einer gesunden Ernährung sind gesättigte Fettsäuren ungesund.
Im Magen-Darm-Trakt gibt es spezifische Enzyme, die komplexe Fette abbauen können (z. B. Pankreaslipase). Wenn wir fettige Nahrung zu uns nehmen, zerlegen diese Enzyme das Fett in Fettsäuren und Glycerin. Diese Verbindungen werden in die Zellen der Darmschleimhaut und dann in den Blutstrom absorbiert, der vom Darm zur Leber fließt. Fettsäuren kommen im Blut sowohl als freie Fettsäuren als auch an Albumin gebunden vor. Darmschleimhautzellen und Leberzellen bilden große komplexe Lipoproteine, sogenannte Chylomikronen. Die Leber bildet auch Lipoproteine mit sehr niedriger Dichte. Die Dichte des Lipoproteins ist umgekehrt proportional zu seinem Lipidgeh alt. Lipoproteine mit sehr niedriger Dichte und Chylomikronen enth alten sehr kleine Mengen an Cholesterin und eine große Menge an Lipiden. Diese gelangen in die Blutbahnen und ins Gewebe. Einige Lipide in Chylomikronen und VLDL werden durch die Wirkung von Lipoproteinlipase in Zellen absorbiert, und die Dichte der Lipoproteine steigt an, wodurch Lipoproteine mit mittlerer Dichte (IDL) gebildet werden. IDL gibt Lipoproteine an Lipoproteine hoher Dichte (HDL) aufgrund der Wirkung von Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase ab, wodurch LDL gebildet wird. Peripheres Gewebe und Leber bilden aufgrund der Wirkung von HMG-COA-Reduktase Cholesterin. Cholesterin gelangt in HDL von peripheren Geweben zur Leber. HDL enthält hauptsächlich Cholesterin und weniger Lipide. HDL ist auch als gutes Cholesterin bekannt, und LDL ist in Laiensprache als schlechtes Cholesterin bekannt. HDL schützt vor atheromatöser Plaquebildung. Makrophagen verschlingen LDL und werden zu Schaumzellen. Diese lagern sich bei Arteriosklerose in den Gefäßwänden ab.
Was ist der Unterschied zwischen Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie?
• Die Hypercholesterinämie liegt über dem normalen Cholesterinspiegel im Blut.
• Die Hyperlipidämie liegt über dem normalen Lipidspiegel im Blut.
• Hyperlipidämie umfasst Lipoproteine, Lipide, Cholesterin und Cholesterinester.
• Hypercholesterinämie ist weniger schädlich als andere Hyperlipidämien.
