Alpha- vs. Beta-Rezeptoren
Catelocholamine sind die sympathischen neurohumodalen Transmitter, einschließlich Noradrenalin und Dopamin. Diese Chemikalien interagieren direkt mit Rezeptoren auf der Zellmembran, um ihre Wirkung zu vervollständigen. Diese Interaktion ist ein entscheidender Schritt in den Wirkungsmechanismen von Katecholaminen, die letztendlich dazu führen, dass die Gewebeaktivität im Körper entweder erhöht oder verringert wird. Die Zunahme der Aktivität wird als Erregung bezeichnet, während die Abnahme als Hemmung bezeichnet wird. 1948 schlug Ahlquist zwei Rezeptortypen vor; Alpha- und Beta-Rezeptoren, die diese beiden Unterschiede in den Reaktionen (Erregung und Hemmung) definieren. Körpergewebe kann entweder aus Alpha- oder Beta-Rezeptoren oder aus beiden Arten von Rezeptoren bestehen.
Was sind Alpha-Rezeptoren?
Die Stimulation von Alpha-Rezeptoren ist hauptsächlich für die exzitatorische Wirkung von Katecholaminen verantwortlich. An bestimmten Stellen können Alpha-Rezeptoren jedoch möglicherweise die Aktivitäten hemmen. Zum Beispiel; Alpha-Rezeptoren von GI-Reaktionen wirken hemmend. Es gibt zwei Arten von Alpha-Rezeptoren; alpha1 und alpha2 Jeder dieser Typen hat drei Untertypen.
Alpha1 Rezeptoren kommen hauptsächlich in der vaskulären glatten Muskulatur vor, die eine erregende Wirkung hat. Sie führen zu einer Verengung der Muskeln in Blutgefäßen, die sich in der Haut und im Gehirn befinden, und zu einer Kontraktion der pilomotorischen Muskeln der Haut und der Radialmuskeln der Iris. Der Mechanismus von alpha1 ist die Veränderung des zellulären Calciumionenflusses. Alpha2 -Rezeptoren kommen hauptsächlich in Effektorgeweben und an neuronalen Enden vor. Der Wirkmechanismus von alpha2ist die Hemmung der Adenylylcyclase.
Was sind Beta-Rezeptoren?
Beta-Rezeptoren sind normalerweise für hemmende Wirkungen von Geweben verantwortlich. Aber es gibt einige Ausnahmen. Beispielsweise sind die im Herzen befindlichen Beta-Rezeptoren erregend; somit verantwortlich für die Erhöhung der Herzfrequenz. Darüber hinaus können Beta-Rezeptoren zu einer Entspannung der Bronchialmuskulatur führen, die Kontraktionsfähigkeit der Skelettmuskulatur verändern und die Blutgefäße der Skelettmuskulatur erweitern. Die drei Beta-Rezeptor-Subtypen sind (1) beta1 -Rezeptoren ;, die für die myokardiale Stimulation und Reninfreisetzung verantwortlich sind, (2) beta 2 Rezeptoren; verantwortlich für die Verbindung der Bronchialmuskeln, die Vasodilatation der Skelettmuskulatur und die Entspannung des Uterus, und (3) Beta-Rezeptoren; verantwortlich für die Lipolyse von Adipozyten.
Was ist der Unterschied zwischen Alpha- und Beta-Rezeptoren?
• Die Stimulation von Alpha-Rezeptoren ist oft für erregende Wirkungen verantwortlich, während die von Beta-Rezeptoren für hemmende Wirkungen verantwortlich ist.
• Alpha-Rezeptoren werden weiter in Alpha1- und Alpha2-Rezeptoren unterteilt, während Beta-Rezeptoren weiter in Beta1-, Beta2- und Beta3-Rezeptoren unterteilt werden.
• Alpha-Rezeptoren kommen hauptsächlich in glatten Gefäßmuskeln, Effektorgeweben und an neuronalen Enden vor, während Beta-Rezeptoren hauptsächlich in Bronchialmuskeln, Herzmuskeln und Uterusmuskeln zu finden sind.
