Hauptunterschied – Chromosomenaberration vs. Genmutation
Chromosomen sind eindeutige Strukturen, die aus langen DNA-Strängen bestehen. In einer Zelle gibt es 46 Chromosomen in 23 Paaren. Ein Chromosom enthält Tausende von Genen. Gen ist eine bestimmte Region eines Chromosoms oder eines bestimmten DNA-Fragments, das einen genetischen Code zur Synthese eines Proteins trägt. Es hat eine einzigartige DNA-Sequenz. Chromosomen und Gene entscheiden über die Erbinformation eines Menschen. Daher ist es sehr wichtig, sie intakt und präzise zu h alten. Aus vielen Gründen können jedoch Chromosomen und Gene mutiert sein, was zu verschiedenen Krankheitszuständen führen kann. Chromosomenaberration ist ein anormaler Zustand der Chromosomenzahl und -struktur, der Komplikationen verursacht. Genmutation ist eine dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz des Gens. Der Hauptunterschied zwischen Chromosomenaberration und Genmutation besteht darin, dass sich Chromosomenaberration auf eine Änderung einer Chromosomenzahl oder -struktur bezieht, während Genmutation eine Änderung der Gensequenz ist, die Änderungen im genetischen Code verursachen kann. Eine Chromosomenaberration bezeichnet immer eine Veränderung in einem großen Abschnitt eines Chromosoms, der mehr als eine Genregion enthält.
Was ist Chromosomenaberration?
Chromosomen sind fadenförmige Gebilde, die Tausenden von Genen in Form von DNA-Sequenzen Platz bieten. Verschiedene Organismen haben eine spezifische Chromosomenzahl und -struktur. Die Gesamtheit der Chromosomen repräsentiert die genetische Information eines Organismus. Daher sind Chromosomenzahl und -struktur sehr wichtig. Kommt es zu einer Veränderung der Chromosomenzahl und -struktur, spricht man von einer Chromosomenaberration, Chromosomenanomalie, Chromosomenanomalie oder Chromosomenmutation. Es kann aufgrund eines Verlusts, Gewinns oder einer Neuanordnung eines Teils eines Chromosoms oder aufgrund eines fehlenden oder zusätzlichen vollständigen Chromosoms auftreten. Diese Chromosomenanomalien werden auch an die nächsten Generationen (Nachkommen) weitergegeben.
Arten von Chromosomenaberrationen
Es gibt vier Haupttypen von Chromosomenaberrationen, die Deletion, Duplikation, Inversion und Translokation genannt werden.
Deletion – Der Verlust eines großen Chromosomensegments wird als Deletion bezeichnet.
Duplikation – Wenn ein Chromosomenabschnitt zweimal wiederholt wird, spricht man von Duplikation.
Translokation – Wenn ein Segment eines Chromosoms in ein nicht-homologes Chromosom übertragen wird, spricht man von Translokation.
Inversion – Wenn ein Chromosomensegment bei einer Rotation von 1800 verändert wird, wird dies als Inversion bezeichnet.
All diese Veränderungen sind verantwortlich für die Veränderungen in der intakten Chromosomenstruktur und dem gesamten genetischen Gleichgewicht des Organismus.
Numerische Chromosomenaberrationen treten meist aufgrund von Zellteilungsfehlern nach Meiose oder Mitose auf. Chromosomale Nichtdisjunktion ist der Hauptgrund für die abnormale Anzahl von Chromosomen in Gameten und Nachkommen. Diese Situation wird als Aneuploidie (Vorhandensein einer abnormalen Anzahl von Chromosomen) bezeichnet. Einige Gameten werden mit fehlenden Chromosomen produziert, während einige Gameten zusätzliche Chromosomen haben. Beide Instanzen erzeugen Nachkommen mit einer ungewöhnlichen Anzahl von Chromosomen. Wenn die Veränderungen in Eizellen oder Spermien auftreten, werden diese Anomalien auf jede Zelle des Körpers übertragen.
Chromosomenanomalien können zufällig auftreten oder von den Eltern vererbt werden. Der Ursprung dieser Anomalien kann durch Chromosomenstudien sowohl an Babys als auch an Eltern festgestellt werden.
Abbildung 01: Chromosomenaberrationen
Was ist Genmutation?
Ein Gen ist eine spezifische Region einer DNA-Sequenz, die sich auf einem Chromosom befindet und für ein bestimmtes Protein kodiert. Eine dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz des Gens wird als Genmutation bezeichnet. Eine spezifische DNA-Sequenz repräsentiert den einzigartigen genetischen Code dieses Proteins. Sogar eine Substitution eines einzelnen Basenpaars kann den genetischen Code des Gens verändern, was letztendlich ein anderes Protein hervorbringen kann. Sie werden als Punktmutationen bezeichnet und sind die häufigste Art der Genmutation. Es gibt drei Arten von Punktmutationen, die als stille Mutation, Missense-Mutation und Nonsense-Mutation bezeichnet werden.
Genmutationen können auch durch Insertion oder Deletion von Basenpaaren aus der ursprünglichen Gensequenz entstehen. Diese Mutationen sind aufgrund ihrer Fähigkeit, die Template-DNA zu verändern und den Leserahmen zu verschieben, der über die Aminosäuresequenz des Proteins entscheidet, lebenswichtig.
Arten von Genmutationen
Es gibt zwei Arten von Genmutationen, die Erbmutationen und erworbene Mutationen genannt werden.
Vererbungsmutationen werden von den Eltern an die Nachkommen vererbt. Diese Mutationen befinden sich in Gameten der Eltern wie Eizellen und Spermien. Daher werden sie als Keimbahnmutationen bezeichnet. Wenn Wildtiere befruchten, erhält die Zygote die Genmutationen und geht auf jede Zelle des Körpers der Nachkommen über.
Erworbene Mutationen treten in bestimmten Zellen oder in einem bestimmten Zeitraum im Leben der Person auf. Sie werden hauptsächlich durch Umweltfaktoren wie UV-Strahlung, giftige Chemikalien usw. verursacht und treten hauptsächlich in somatischen Zellen auf. Daher werden erworbene Mutationen nicht an die nächste Generation weitergegeben.
Abbildung 02: Genmutation durch UV-Strahlung
Was ist der Unterschied zwischen chromosomaler Aberration und Genmutation?
Chromosomale Aberration vs. Genmutation |
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| Chromosomenaberration ist jede Veränderung in der Anzahl und Struktur von Chromosomen in einem Organismus. | Genmutation ist eine Veränderung, die in der DNA-Basensequenz eines Gens auftritt. |
| Änderungen der Gesamtzahl der Chromosomen | |
| Chromosomenaberration kann die Gesamtzahl der Chromosomen in einem Organismus verändern | Genmutation verursacht keine Veränderung der Gesamtzahl der Chromosomen in einem Organismus. |
| Skala | |
| Chromosomale Aberration kann viele Genveränderungen umfassen. | Genmutation bezieht sich üblicherweise auf eine einzelne Genveränderung. |
| Schaden | |
| Schäden aufgrund von Chromosomenaberrationen sind im Vergleich zu Genmutationen von großem Ausmaß. | Nukleotidschäden sind im Vergleich zu Chromosomenaberrationen gering. Es kann jedoch ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen. |
Zusammenfassung – Chromosomale Aberration vs. Genmutation
Gene sind die spezifischen DNA-Segmente, die aus einzigartigen Basensequenzen in Chromosomen bestehen. Es gibt Tausende von Genen in einem einzigen Chromosom. Die Basensequenz des Gens kann aufgrund verschiedener Faktoren verändert werden. Jede Veränderung in der Basenpaarsequenz des Gens wird als Genmutation bezeichnet. Genmutation führt zu einem anderen Protein als es kodiert. Chromosomenaberration bezieht sich auf eine numerische oder strukturelle Veränderung von Chromosomen eines Organismus. Numerische Anomalien verursachen beim Menschen verschiedene Syndromzustände. Strukturelle Aberrationen sind hauptsächlich auf Deletionen, Duplikationen, Inversionen und Translokationen zurückzuführen. Ein großer Teil des Chromosoms, einschließlich vieler Gene, wird während der Chromosomenanomalie oder -mutation verändert. Das ist der Unterschied zwischen Chromosomenaberration und Genmutation.
