Hauptunterschied – Giemsa Stain vs. Wright Stain
Im Zusammenhang mit der Mikroskopie wird das Färben als wesentlicher Schritt bei der Kontrastverstärkung des mikroskopischen Bildes angesehen, insbesondere um verschiedene Strukturen in biologischen Geweben hervorzuheben. Bei der Färbung von peripheren Blut- und Knochenmarkausstrichen werden Wright- und Giemsa-Färbungen verwendet. Diese Flecken sind als Romanowsky-Flecken bekannt. Diese beiden Farbstoffe bestehen aus wichtigen Komponenten: oxidiertes Methylenblau, Eosin Y und Azur B Farbstoffe. Die Funktion von Methylenblau und Azur B besteht darin, den Kern mit Farben zu färben, die von blau bis violett variieren. Diese Färbungen werden häufig während der Untersuchung der Morphologie der roten Blutkörperchen und während der Durchführung von Differenzialzählungen der weißen Blutkörperchen verwendet. Die Diagnose verschiedener Krankheitszustände wie Leukämie könnte durch Romanowsky-Färbeverfahren erreicht werden. Die Wright-Färbung wird verwendet, um Blutzellen zu differenzieren, die aus einer Mischung von Eosin- und Methylenblau-Farbstoffen bestehen. Die Giemsa-Färbung wird während der Färbung von Bakterienzellen sowie menschlichen Zellen verwendet und könnte mit der Wright-Färbung kombiniert werden, um die Giemsa-Wright-Färbung zu entwickeln. Dies ist der Hauptunterschied zwischen der Giemsa-Färbung und der Wright-Färbung.
Abbildung 01: Giemsa-Färbung
Giemsa-Lösung enthält Methylenblau, Azur B und Eosin und die Färbung wird kommerziell unter Verwendung von Giemsa-Pulver hergestellt. Die Stabilität der Färbung hängt von Methylenazur und seiner Mischung zusammen mit Methylenblau ab, das ein Eosinat bildet. Die Giemsa-Färbung ist speziell für Phosphatgruppen im DNA-Strang und wird an den Bereichen angebracht, in denen eine große Menge an Adenin-Thymin-Bindungen vorhanden ist. Bei der Giemsa-Färbemethode wird zunächst eine dünne Schicht der Probe zusammen mit einigen Tropfen reinem Methanol für etwa 30 Sekunden auf einen Objektträger gegeben. Anschließend wird der Objektträger für ca. 20 – 30 Minuten in eine frisch angesetzte 5%ige Giemsa-Färbelösung getaucht. Abschließend wird der Objektträger mit Leitungswasser gewaschen und trocknen gelassen. Die Giemsa-Färbung ist als Differentialfärbung bekannt, da die Wright-Giemsa-Färbung entsteht, wenn die Wright-Färbung mit Giemsa kombiniert wird. Daher kann es bei der Untersuchung von pathogenen Bakterien verwendet werden, die an menschliche Zellen haften. Hier werden die menschlichen Zellen und die Bakterienzellen respektvoll gefärbt und violette bzw. rosa Farben beobachtet.
Was ist Wright-Färbung?
Wrights Färbung ist nach James Homer Wright benannt, der die Romanowsky-Färbung modifizierte. Die Wright-Färbung wird zur Unterscheidung von Blutkörperchentypen verwendet, da sie hilft, zwischen Blutkörperchentypen zu unterscheiden. Infolgedessen können Infektionen anhand der Anzahl der weißen Blutkörperchen diagnostiziert werden. Der Fleck ist eine Mischung aus Eosin, das eine rote Farbe hat, und Methylenblau-Farbstoffen. Die Wright-Färbung wird verwendet, um Urinproben, periphere Blutausstriche und Knochenmarksaspirate unter Lichtmikroskopen zu färben und zu beobachten. Die Wright-Färbung wird zum Färben von Chromosomen in der Zytogenetik verwendet, um die Diagnose verschiedener Krankheiten und Syndrome zu fördern. Die mit Wright-Färbung gefärbten Urinproben identifizieren die Eosinophilen, was auf eine Harnwegsinfektion hinweist.
Abbildung 02: Wright-Färbung
Bei der Wright-Färbung wird ein luftgetrockneter Blutausstrich hergestellt und die Wright-Färbung wird aufgetragen und 3 Minuten lang belassen. Dann wird der Puffer mit einer gleichen Menge des Färbemittels zugegeben, vorsichtig gemischt und 5 Minuten stehen gelassen. Der Objektträger wird horizontal geh alten und gut mit neutralem destilliertem Wasser gewaschen. Zuletzt wird es getrocknet und unter dem Mikroskop betrachtet.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen der Giemsa-Färbung und der Wright-Färbung?
- Diese beiden Farbstoffe bestehen aus wichtigen Komponenten: oxidiertes Methylenblau, Eosin Y und Azur B Farbstoffe.
- Beide werden bei der Durchführung von Differenzialzählungen der weißen Blutkörperchen und der Untersuchung der Zellmorphologie von roten Blutkörperchen verwendet.
- Beide sind Differenzialfärbungen.
Was ist der Unterschied zwischen Giemsa-Färbung und Wright-Färbung?
Giemsa Stain gegen Wright Stain |
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| Giemsa-Färbung ist eine differentielle Färbetechnik, die hauptsächlich zum Färben von Bakterienzellen und auch menschlichen Zellen verwendet wird. | Wright-Färbung ist eine differenzielle Färbetechnik, die hauptsächlich bei der Färbung von Blutausstrichen, Urinproben und Knochenmarksaspiraten verwendet wird. |
Zusammenfassung – Giemsa Stain gegen Wright Stain
Färbung ist eine wesentliche Labortechnik, die während der Mikroskopie verwendet wird, um den Kontrast des mikroskopischen Bildes zu verbessern. Die Giemsa-Färbung und die Wright-Färbung, die zusammen als Romanowsky-Färbungen bekannt sind, umfassen die Durchführung von Differenzialzählungen weißer Blutkörperchen und die Untersuchung der Zellmorphologie von roten Blutkörperchen. Oxidiertes Methylenblau, Eosin Y und Azur B-Farbstoffe sind die wichtigen Bestandteile von Romanowsky-Färbungen. In erster Linie wird die Giemsa-Färbung beim Färben von Bakterienzellen verwendet, kann aber auch für menschliche Zellen verwendet werden. Die Wright-Färbung wird häufig bei der Färbung von Blutausstrichen, Urinproben und Knochenmarksaspiraten verwendet. Dies ist der Unterschied zwischen der Giesma-Färbung und der Wright-Färbung.
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