Hauptunterschied – XX vs. XY-Chromosomen
Chromosomen werden als fadenartige Strukturen oder Moleküle bezeichnet, die alle genetischen Informationen von Organismen enth alten. Über die Gene der Geschlechtszellen werden die Informationen von einer Generation zur nächsten weitergegeben. Gene sind die strukturelle und funktionelle Einheit der Vererbung. Im Zusammenhang mit lebenden Organismen sind Chromosomen in einem paarweisen Muster angeordnet. Sie befinden sich im Zellkern. Beim Menschen gibt es 22 Chromosomenpaare, die als Autosomen bekannt sind. Aber abgesehen davon besitzt der Mensch ein zusätzliches Chromosomenpaar, das die Gesamtzahl von 46 Chromosomen ausmacht. Dieses Paar ist als Geschlechtschromosomen bekannt. Das Geschlecht eines Menschen wird im Embryonalstadium durch die Verschmelzung von Samenzelle und Eizelle der Mutter bestimmt. Das Spermium trägt ein Geschlechtschromosom, wobei es entweder X- oder Y-Chromosom sein kann, während die Eizelle das X-Chromosom trägt. Daher stammt die Hälfte der DNA des Embryos aus dem Sperma und die andere Hälfte aus der Eizelle. Wenn die Eizelle von einem Spermium befruchtet wird, das ein X-Chromosom trägt, enthält der Embryo dementsprechend zwei X-Chromosomen (XX), und wenn die Eizelle von einem Spermium befruchtet wird, das ein Y-Chromosom trägt, enthält der Embryo X- und Y-Chromosomen. Daher wird als Ergebnis der Kombination von Sperma und Eizelle das Geschlecht des Embryos entweder als männlich (XY) oder weiblich (XX) bestimmt. Frauen mit XX-Chromosomen werden als homogametisches Geschlecht bezeichnet, während Männer mit XY-Chromosomen als heterogametisches Geschlecht bezeichnet werden. Dies ist der Hauptunterschied zwischen XX-Chromosomen und XY-Chromosom.
Was sind XX-Chromosom?
Weibchen bestehen normalerweise aus XX-Chromosomen. Während des frühen Embryonalstadiums von Frauen wird eines der X-Chromosomen der beiden zufällig und dauerhaft inaktiviert. Dies wird üblicherweise als X-Inaktivierung bezeichnet. Dieses Phänomen bestätigt, dass auch die Weibchen genau wie die Männchen ein funktionsfähiges X-Chromosom in den Zellen haben. Da die X-Inaktivierung zufällig ist, wird das von der Mutter geerbte X-Chromosom in einigen Zellen aktiv, während das vom Vater geerbte X-Chromosom in anderen Zellen aktiv ist.
Abbildung 01: Weiblicher Karyotyp mit XX Chromosomen
Mehrere Gene, die an den Enden der Arme der X-Chromosomen vorhanden sind, entkommen der X-Inaktivierung. Die Bereiche, in denen diese Gene vorhanden sind, werden als pseudoautosomale Regionen bezeichnet. Diese Gene befinden sich auf beiden Geschlechtschromosomen. Somit haben der Mann und die Frau zwei Kopien dieser Gene, die funktionsfähig sind und für die normale Entwicklung des Individuums wichtig sind. Die X-Chromosomen bestehen normalerweise aus etwa 800 – 900 Genen, die Anweisungen für die Synthese und die Funktion von Proteinen im menschlichen Körper geben. Die inaktivierten X-Chromosomen verbleiben als Barr-Körperchen in einer Zelle.
Was sind XY-Chromosom?
Die Männchen bestehen normalerweise aus XY-Chromosomen, wobei das X-Chromosom aus der Eizelle der Mutter stammt und entweder das X- oder das Y-Chromosom aus dem Sperma des Vaters stammt. Das X-Chromosom ähnelt einem autosomalen Chromosom, das aus einem kurzen und einem langen Arm besteht, während das Y-Chromosom aus einem sehr kurzen und einem langen Arm besteht.
Während des Prozesses der Meiose wird das XY-Chromosomenpaar bei Männern getrennt und als X oder Y an getrennte Gameten weitergegeben. Dies führt zur Gametenbildung, bei der die Hälfte der gebildeten Gameten enth alten wäre ein X-Chromosom, während die andere Hälfte das Y-Chromosom enth alten würde. Beim Menschen übertragen die Hälfte der Spermien X-Chromosomen und die andere Hälfte Y-Chromosomen. Dabei löst ein einzelnes Gen, das sogenannte SRY (Testis Determining Gene), das sich auf dem Y-Chromosom befindet, die männliche Embryonalentwicklung aus und trägt als Signal zur Ausbildung männlicher Eigenschaften (Männlichkeit) bei. Auch der Prozess der Virilisierung wird durch solche Gene initiiert. Virilisierung ist eine Anomalie, bei der Frauen beginnen, männliche Merkmale zu entwickeln. Es wird normalerweise durch eine Überproduktion von Androgenen verursacht.
Abbildung 02: XY-Chromosomen
Mehrere Syndrome sind auf das Vorhandensein einer abnormalen Anzahl von Geschlechtschromosomen zurückzuführen. Das Turner-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der nur ein X-Chromosom vorhanden ist. Das Klinefelter-Syndrom ist ein Syndrom, bei dem zwei X-Chromosomen und ein Y-Chromosom vorhanden sind.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen XX- und XY-Chromosomen?
- Sowohl XX- als auch XY-Chromosomen sind Arten von Geschlechtschromosomen.
- Sowohl Männchen als auch Weibchen enth alten X-Chromosom.
Was ist der Unterschied zwischen XX- und XY-Chromosomen?
XX-Chromosomen vs. XY-Chromosomen |
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| XX-Chromosomen sind das Geschlechtschromosomenpaar, das das weibliche Geschlecht bestimmt. | XY-Chromosomen sind das Geschlechtschromosomenpaar, das das männliche Geschlecht bestimmt. |
Zusammenfassung – XX vs. XY Chromosomen
Chromosomen werden als fadenartige Strukturen bezeichnet, die aus dicht angeordneten DNA-Molekülen bestehen. Beim Menschen gibt es 22 autosomale Chromosomenpaare und ein Paar Geschlechtschromosomen. Die Art und Weise, wie sich diese beiden Geschlechtschromosomen anordnen, bestimmt das Geschlecht des Menschen. Unter normalen Bedingungen enth alten die menschlichen Frauen zwei X-Chromosomen (XX), und menschliche Männer enth alten ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom mit einer Chromosomenpaarung von XY. Das Y-Chromosom enthält die Gene, die für Männer einzigartig sind. Dies ist der Unterschied zwischen XX- und XY-Chromosomen.
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