Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutions-Mutation

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Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutions-Mutation
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Video: Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutions-Mutation

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Video: Frameshift-Mutation / Leserastermutation - Definition, Erklärung, Ablauf, Merkmale & Folgen -Genetik 2024, November
Anonim

Der Hauptunterschied zwischen der Frameshift-Mutation und der Basensubstitutionsmutation besteht darin, dass die Frameshift-Mutation eine Insertion oder Deletion eines Basenpaars oder von Basenpaaren aus einer DNA-Sequenz eines Gens ist, die während der Basensubstitutionsmutation Änderungen im offenen Leserahmen verursacht ist der Austausch eines Nukleotids gegen ein anderes Nukleotid in einer DNA-Sequenz.

Änderungen, die in DNA-Sequenzen auftreten, können zu verschiedenen Arten von Mutationen führen. Als Ergebnis einer Mutation kann eine bestimmte Gensequenz verändert werden und zu unterschiedlichen Auswirkungen wie Krebs, genetischen Krankheiten, Geburtsfehlern, Unfruchtbarkeitsproblemen usw. führen. Es gibt verschiedene Faktoren, die Mutationen beeinflussen. UV und chemische Mittel sind die Hauptfaktoren unter ihnen.

Was ist eine Frameshift-Mutation?

Eine Frameshift-Mutation ist eine Art von Mutation, die durch Insertion oder Deletion eines oder mehrerer Basenpaare entsteht. Es verändert den Leserahmen des Gens und exprimiert ein unvollständiges oder falsches Protein. Im Allgemeinen bilden Nukleotidtripletts Codons. Jedes Codon kodiert für eine bestimmte Aminosäure. Bei Insertion oder Deletion verschieben sich Nukleotide in Tripletts und zeigen einen Unterschied im Vergleich zur ursprünglichen Sequenz. Eine falsche Codonsequenz führt während des Translationsprozesses zu einer falschen Aminosäure. Am Ende produziert es eine andere Aminosäuresequenz. Mit anderen Worten, die Frameshift-Mutation erzeugt ein falsches Protein am Ende der Genexpression.

Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation
Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation

Abbildung 01: Frameshift-Mutation

Frameshift-Mutationen führen zu mehreren Komplikationen, darunter Tay-Sachs-Krankheit, Morbus Crohn, Mukoviszidose, HIV und Krebs. Die Frameshift-Mutation kann zufällig auftreten. Es kann auch durch äußere Reize wie chemische Mittel verursacht werden.

Was ist Basensubstitutionsmutation?

Basensubstitutionsmutation ist die Veränderung einer DNA-Sequenz aufgrund des Austauschs eines Nukleotids mit einem anderen Nukleotid. Eine Base tauscht sich gegen eine andere aus, es handelt sich also um eine Art Punktmutation. Einige Einzelbasenmutationen sind stille Mutationen. Einige verursachen jedoch Krankheiten. Beispielsweise verursacht eine einzelne Substitution im Beta-Hämoglobin-Gen eine lebensbedrohliche Erkrankung; zum Beispiel Sichelzellenanämie aufgrund der Veränderung einer einzelnen Aminosäure. Darüber hinaus produzieren Basensubstitutionen unvollständige Proteine, die nicht funktionsfähig sind.

Hauptunterschied - Frameshift-Mutation vs. Basensubstitutions-Mutation
Hauptunterschied - Frameshift-Mutation vs. Basensubstitutions-Mutation

Abbildung 02: Basensubstitutionsmutation

Chemische Wirkstoffe induzieren Basensubstitutionsmutationen. Darüber hinaus kann UV-Licht auch einzelne Basensubstitutionsmutationen verursachen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutions-Mutation?

  • Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation sind zwei Arten von Mutationen, die in DNA-Sequenzen vorkommen.
  • Sie verändern die genetische Ausstattung eines Organismus.
  • Außerdem können sie zu unerwünschten oder fehlerhaften Proteinen führen.
  • Beide werden durch chemische Mittel, Strahlung, UV usw. verursacht.

Was ist der Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutions-Mutation?

Insertionen und Deletionen verursachen Frameshift-Mutationen, während der Austausch einer Base gegen eine andere (Substitution) Basensubstitutionsmutationen verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation.

Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation zusammen.

Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation in tabellarischer Form
Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation in tabellarischer Form

Zusammenfassung – Frameshift-Mutation vs. Basensubstitutions-Mutation

Frameshift-Mutation verursacht Veränderungen im Leserahmen eines Gens, was zur Expression falscher Proteine führt. Insertionen und Deletionen sind die Hauptgründe für Frameshift-Mutationen. Die Mutation der Basenumspannstation verursacht Änderungen in der DNA-Sequenz aufgrund des Austauschs einer Base gegen eine andere. Sie produzieren am Ende auch falsche Proteine, wenn die Mutation nicht stumm ist. Somit fasst dies den Unterschied zwischen Frameshift-Mutation und Basensubstitutionsmutation zusammen.

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