Der Hauptunterschied zwischen MEN1 und MEN2 besteht darin, dass MEN 1 (multiple endokrine Neoplasie 1) eine erbliche genetische Störung ist, die Tumore in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse verursacht, während MEN 2 (multiple endokrine Neoplasie 2) ist eine erbliche genetische Erkrankung, die Tumore in der Schilddrüse, Nebenschilddrüse oder Nebenniere verursacht.
Das endokrine System besteht aus Drüsen und Zellen, die Hormone produzieren und ins Blut abgeben. Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine erbliche genetische Störung, die das endokrine System betrifft. Es gibt mehrere Arten von multiplen endokrinen Neoplasie-Syndromen, die verschiedene Arten von Tumoren verursachen.
Was ist MEN1 (Multiple Endocrine Neoplasia 1)?
Multiple endokrine Neoplasie 1 (MEN 1) ist eine erbliche genetische Störung, die Tumore in der Hypophyse, Nebenschilddrüse und Bauchspeicheldrüse verursacht. Es wird manchmal als Wermer-Syndrom bezeichnet, da es erstmals 1954 von Paul Wermer beschrieben wurde. MEN1 wird häufig durch eine Mutation im MEN1-Gen verursacht. Dieses Gen liefert Anweisungen zur Produktion eines Proteins, das als Menin bekannt ist. Das Menin-Protein spielt eine entscheidende Rolle dabei, Zellen daran zu hindern, zu schnell zu wachsen und sich zu teilen. Diese Störung zeigt einen autosomal-dominanten Erbgang.
Abbildung 01: MEN1 und MEN2
Im Allgemeinen sind Tumore in den oben genannten Drüsen gutartig. Tumorwachstum in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse kann jedoch übermäßige Hormone produzieren und freisetzen, die zu der Krankheit führen. Überschüssige Hormone können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen verursachen. Zu diesen Anzeichen und Symptomen gehören Müdigkeit, Knochen, Schmerzen, Knochenbrüche, Nierensteine und Magengeschwüre. Die Diagnose dieser Erkrankung wird normalerweise durch Bluttests, bildgebende Verfahren (MRT, CT-Scan, PET-Scan, nuklearmedizinischer Scan, endoskopischer Ultraschall) und Gentests gestellt. Die Behandlungen für MENI-Tumoren in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse umfassen minimal-invasive Operationen, Chemotherapie und Bestrahlung.
Was ist MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia 2)?
Multiple endokrine Neoplasie 2 (MEN 2) ist eine erbliche genetische Störung, die Tumore in der Schilddrüse, Nebenschilddrüse oder Nebenniere verursacht. Diese Erkrankung ist auf eine Mutation in einem Gen namens RET zurückzuführen. RET ist ein Proto-Onkogen, das sich auf Chromosom 10 befindet. Wenn es mutiert wird, wird es zu einem Onkogen und verursacht unkontrolliertes Zellwachstum und Tumorbildung. MEN2 kann sowohl auf vererbte Mutationen als auch auf sporadische Mutationen zurückzuführen sein. Es wird in drei Typen unterteilt: MEN2A, familiärer modularer Schilddrüsenkrebs, MEN2B.
Die Anzeichen und Symptome dieser Erkrankung umfassen einen Knoten vor dem Hals, Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken, Atembeschwerden, große Lymphknoten, Hals- und Nackenschmerzen, Depressionen, Angstzustände, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Verstopfung, Knochen- und Gelenkschmerzen, Osteoporose, Bluthochdruck, Gewichtsverlust, Zittern, Tränenfluss, Schleimhautneurome, Augenlidumstülpung und Skoliose. Die Diagnose erfolgt häufig durch Familienanamnese, körperliche Untersuchung, Bluttests, Röntgenaufnahmen und Gentests. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen die Entfernung der Drüse durch chirurgischen Eingriff (prophylaktische Thyreoidektomie, Entfernung der Nebenschilddrüse, Entfernung der Nebenniere), laparoskopische Laparotomie, Calcimimetika (Kontrolle des Serumspiegels des Parathormons), alpha-adrenerge Blocker und beta-adrenerge Blocker für Bluthochdruck
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen MEN1 und MEN2?
- MEN1 und MEN2 sind zwei Arten multipler endokriner Neoplasien.
- Beide Typen verursachen Tumore in den endokrinen Drüsen.
- Beide Typen können erblich oder sporadisch auftreten.
- Bei Vererbung zeigen beide Typen autosomal-dominante Vererbungsmuster.
- In beiden Fällen können die Tumore gutartig oder bösartig sein.
- Diese Erkrankungen können durch Operationen behandelt werden.
Was ist der Unterschied zwischen MEN1 und MEN2?
MEN 1 ist eine erbliche genetische Störung, die Tumore in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse verursacht, während MEN 2 eine erbliche genetische Störung ist, die Tumore in der Schilddrüse, Nebenschilddrüse oder Nebenniere verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen MEN1 und MEN2. Darüber hinaus wird MEN1 durch die Mutation im MEN1-Gen verursacht, während MEN2 durch die Mutation im RET-Gen verursacht wird.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen MEN1 und MEN2 in Tabellenform zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – MEN1 gegen MEN2
Multiple endokrine Neoplasie ist eine vererbte genetische Erkrankung, die mehrere unterschiedliche Syndrome mit Tumoren der endokrinen Drüsen umfasst. Manche Tumore sind gutartig, andere bösartig. MEN1 und MEN2 sind zwei Arten von multiplen endokrinen Neoplasien. MEN 1 ist eine erbliche genetische Störung, die Tumore in der Hypophyse, Nebenschilddrüse und Bauchspeicheldrüse verursacht, während MEN 2 eine erbliche genetische Störung ist, die Tumore in der Schilddrüse, Nebenschilddrüse oder Nebenniere verursacht. Das ist also der Hauptunterschied zwischen MEN1 und MEN2.
