Mutation vs. Polymorphismus
Bei Eukaryoten befindet sich DNA in Chromosomen im Zellkern. Chromosomen bestehen aus einem einzigen DNA-Molekül und Histonproteinen. Chromosomen sind linear und die DNA in ihnen ist doppelsträngig. Es gibt viele Chromosomen in einem einzigen Kern. Jedes Chromosom enthält ein langes DNA-Molekül und besteht aus Millionen von Nukleotiden. Ein Nukleotid unterscheidet sich nur in der Abfolge der stickstoffh altigen Basenpaare. Die Basensequenz dieser Ketten unterscheidet sich voneinander. Im DNA-Molekül fungieren verschiedene Teile als unterschiedliche Gene. Ein Gen ist eine spezialisierte genetische Information, die durch eine bestimmte Sequenz von Basenpaaren bestimmt wird. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare. Eines davon ist ein Geschlechtschromosom und die anderen 22 sind Autosomen.
Was ist Mutation?
Mutationen sind Veränderungen im Erbgut; das heißt, DNA, die vererbbar ist oder an zukünftige Generationen weitergegeben werden kann. Mutationen werden auf vielerlei Weise verursacht. Mutationen können aufgrund von Fehlern während der Replikation, abnormaler Segregation während der Meiose, mutagenen Chemikalien und Strahlungen auftreten. Mutationen können chromosomale Mutationen oder Genmutationen sein. Chromosomenmutation ist eine Art von Mutation, die eine Änderung der Chromosomenzahl beinh altet. Dies geschieht aufgrund von Fehlern, die während der Trennung von Chromosomen in der Meiose auftreten. Manche Menschen haben nur ein X-Chromosom, das das Geschlechtschromosom darstellt. Dieser Zustand wird Turner-Syndrom genannt. Diejenigen Personen, die weniger Chromosomen als die normale Anzahl haben, werden als Aneuploide bezeichnet. Einige Personen haben ein zusätzliches Autosom. Dieser Zustand ist als Down-Syndrom bekannt. Das Kline-Filter-Syndrom ist auf ein zusätzliches Geschlechtschromosom zurückzuführen. Außerdem kann sich der gesamte Chromosomensatz verändern. Dieser Zustand wird als Polyploidie bezeichnet. Genmutationen betreffen ein einzelnes Gen. Albinismus, Hämophilie, Farbenblindheit, Thalazämie und Sichelzellenanämie sind Folgezustände von Genmutationen. Normalerweise sind Mutationen nachteilig, aber einige können Mutanten nützliche Charaktere verleihen; diese Fälle sind jedoch selten.
Was ist Polymorphismus?
Polymorphismus ist eine Veränderung der DNA-Sequenz, die in einer Population üblich ist. Mit anderen Worten, es muss mehr als einen Phänotyp für ein bestimmtes Merkmal in einer Population geben, damit es als Polymorphismus bezeichnet wird. Um zu Polymorphen zu werden, müssen die Individuen in der Population zu einem bestimmten Zeitpunkt denselben bestimmten Lebensraum besetzen. Polymorphismus ist sehr wichtig, um die Biodiversität zu erhöhen und sich an eine bestimmte Umgebung anzupassen. Polymorphismus ist in evolutionären Prozessen sehr wichtig. Die Charaktere sind vererbbar und werden von einer Generation zur anderen übertragen. Mit der Zeit unterliegen die einzelnen Zeichen einer natürlichen Selektion.
Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Polymorphismus?
• Mutationen treten hauptsächlich bei einem oder zwei Individuen auf, und das sind häufiger weniger als 1 % der Bevölkerung. Mutationen können für das Individuum schädlich sein oder auch nicht.
• Polymorphismus wird häufiger in einer gemeinsamen Population gefunden. Daher tritt es mindestens bei 1% der Individuen der Bevölkerung auf. Polymorphismus kann auch für Individuen schädlich sein oder auch nicht. Häufiger kommt es jedoch den Individuen einer Population zugute, besser an eine bestimmte Umgebung angepasst zu sein.
