Der Hauptunterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren besteht darin, dass der spezifische Agonist des AMPA-Rezeptors Alpha-Amino – 3 – Hydroxyl – 5 – Methyl – 4 – Isoxazolpropionsäure (AMPA) ist, während der spezifische Agonist des NMDA ist Rezeptor ist N – Methyl – D – Aspartat (NMDA).
Es gibt drei Haupttypen von Glutamatrezeptoren. Ihr Unterschied beruht auf dem Agonisten, der für die Aktivierung des Rezeptors für die Glutamatbindung bindet. Die Glutamatbindung öffnet die ionengesteuerten Kanäle für den Transport von Natrium- und Kaliumionen. Außerdem erleichtern NMDA-Rezeptoren den Fluss von Calciumionen durch die Membran.
Was sind AMPA-Rezeptoren?
Der Begriff AMPA-Rezeptor ist die Abkürzungsform von Alpha-Amino – 3 – Hydroxyl – 5 – Methyl – 4 – Isoxazol-Propionsäure-Rezeptor. Dieser Rezeptor ist auch als AMPAR oder Quisqualat bekannt. Es ist eine Art Glutamatrezeptor und ein ionotroper Rezeptor. Der AMPA-Rezeptor ist ein Transmembranrezeptor, der die Lipiddoppelschicht der Plasmamembran durchdringt. Das Glutamat fungiert als Ligand zur Bindung an den AMPA-Rezeptor.
Abbildung 01: AMPA-Rezeptoren
Der Rezeptor ist auch in der Lage, AMPA, ein agonistisches Analogon von Glutamat, zu aktivieren. Daher erhält der Rezeptor den Namen AMPA-Rezeptor. Außerdem ist der Rezeptor im Gehirn und im Nervensystem weit verbreitet. Dies liegt hauptsächlich an der aktiven Rolle, die Glutamat bei der Nervenkoordination und Signalübertragung spielt.
Darüber hinaus gibt es im AMPA-Rezeptor vier Arten von Untereinheiten. Und verschiedene Gene codieren jede Untereinheit. Daher können Mutationen in diesen Genen, die die Untereinheiten codieren, zu einer Fehlfunktion des gesamten Rezeptors als Ganzes führen. Daher ist der AMPA-Rezeptor auch ein heterotetrameres Protein. Aufgrund dieser Struktur können Glutamat oder seine Agonisten zur Aktivierung an jede der vier Untereinheiten binden.
Was sind NMDA-Rezeptoren?
NMDA-Rezeptor ist die Abkürzung für N – Methyl – D – Aspartat-Rezeptor. Es ist auch als NMDAR bekannt. Der NMDA-Rezeptor ist eine Art von Glutamatrezeptor, der von Natur aus ionotrop ist. Der Rezeptor ist nach dem Agonisten benannt, der den Rezeptor aktiviert. Der NMDA-Rezeptor ist ein Kanalprotein, das aus drei Untereinheiten besteht, die von drei Genen kodiert werden. Sie sind hauptsächlich in den Nervenzellen verteilt.
Die Aktivierung des NMDA-Rezeptors zur Bindung von Glutamat erfolgt in Anwesenheit von Glycin oder Serin. Dies wird als Co-Aktivierung des NMDA-Rezeptors bezeichnet. Beim Binden wird der Eintritt positiver Ionen initiiert. Die Bindung des Agonisten NMDA ist spezifisch für den NMDA-Rezeptor.
Abbildung 02: NMDA-Rezeptoren
Die Hauptfunktion des NMDA-Rezeptors besteht darin, den Sign altransduktionsprozess in Nervenzellen zu unterstützen. Daher aktivieren sie die Depolarisation, indem sie Natrium- und Kaliumionenbewegungen zulassen. Darüber hinaus erweitert sich auch die Rolle des NMDA-Rezeptors bei der Erleichterung der synaptischen Plastizität. Dies wird durch die Fähigkeit des NMDA-Rezeptors vermittelt, den Fluss von Calciumionen zu ermöglichen.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren?
- AMPA- und NMDA-Rezeptoren sind Typen von Glutamatrezeptoren.
- Beide sind hauptsächlich in Nervenzellen vorhanden und erleichtern die Übertragung von Nervenimpulsen.
- Das sind ionotrope Rezeptoren.
- Beide sind in der Plasmamembran vorhanden.
- Außerdem weisen sie eine hohe Spezifität auf.
- Beide können durch Drogen manipuliert werden.
- Außerdem erleichtern sie die Bewegung von Ionen durch die Membran
- Beide Arten von Proteinen enth alten mehrere Untereinheiten, die von unterschiedlichen Genen kodiert werden.
- Außerdem sind beides heteromere Proteine.
Was ist der Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren?
Der Hauptunterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren basiert auf ihren Agonisten. Während AMPA-Rezeptoren Alpha-Amino – 3 – Hydroxyl – 5 – Methyl – 4 – Isoxazolpropionsäure als Agonisten haben, ist N – Methyl – D – Aspartat der Agonist für den NMDA-Rezeptor. Durch diese Veränderung des Agonistentyps finden weitere Veränderungen in den beiden Rezeptoren statt. Bei NMDA-Rezeptoren ist Co-Stimulation obligatorisch, bei AMPA-Rezeptoren ist sie jedoch nicht erforderlich. Ihre Strukturen variieren auch basierend auf der Anzahl der Untereinheiten, die jeder Rezeptor besitzt. AMPA-Rezeptoren haben vier Untereinheiten, während NMDA-Rezeptoren drei Untereinheiten haben.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren zusammen.
Zusammenfassung – AMPA vs. NMDA-Rezeptoren
AMPA und NMDA sind zwei Rezeptoren, die die Glutamatbindung erleichtern. Der Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren basiert auf dem Agonisten, den jeder für die Aktivierung des Rezeptors verwendet. Während der AMPA-Rezeptor Alpha-Amino – 3 – Hydroxyl – 5 – Methyl – 4 – Isoxazolpropionsäure verwendet, verwendet NMDA N – Methyl – D – Aspartat als Agonist. Die Struktur der beiden Rezeptoren variiert in der Anzahl der Untereinheiten, die jeder besitzt. Weiterhin erfordert der NMDA-Rezeptor eine Co-Stimulierung des Rezeptors mit Glycin oder Serin, wohingegen der AMPA-Rezeptor keine Co-Stimulation für seine Aktivierung benötigt.
