Der Hauptunterschied zwischen ODS- und BDS-Säule besteht darin, dass die ODS-Säule freie –OH-funktionelle Gruppen enthält, während die BDS-Säule deaktivierte –OH-Gruppen enthält.
Umkehrphasen-HPLC ist eine chromatographische Technik, bei der wir eine hydrophobe stationäre Phase verwenden. Diese stationäre Phase eignet sich gut für die Retention der meisten organischen Analyten. Die mobile Phase der Umkehrphasen-HPLC ist polar. Es gibt verschiedene Arten von Säulen, die für diese chromatographische Technik verwendet werden. ODS und BDS sind zwei solcher Sp alten.
Was ist eine ODS-Sp alte?
ODS-Säule ist eine Art Umkehrphasen-HPLC-Säule, die freie OH-funktionelle Gruppen enthält. Sie wird auch als C18-Säule abgekürzt, weil sie Octadecasilanketten enthält. Das heißt, wir können eine C18-Säule mit einer Packung aus Octadecysilylgruppen (diese werden auch als ODS-Gruppen oder C18-Gruppen bezeichnet) füllen, die chemisch an einen Kieselgelträger gebunden sind. Diese ODS-Säulen werden speziell für Umkehrphasen-Chromatographietechniken verwendet. Diese Säulen haben eine hohe theoretische Bodenzahl und zeigen auch eine schnelle Äquilibrierung. Da diese Säulen nur geringe Betriebskosten erfordern, werden sie häufig in der Umkehrphasen-Chromatographie eingesetzt.
Es gibt jedoch einige Nachteile bei der Verwendung dieser ODS-Säulen in der Chromatographie. Beispielsweise ist die Gesamtelution zu schnell, sodass es schwierig ist, einige Komponenten in einem Gemisch zu trennen, und die Stabilisierung der Säule dauert vergleichsweise lange.
Abbildung 01: HPLC-Säule
Wenn man die chemische Struktur einer ODS-Säule betrachtet, hat sie die Hydroxylgruppen (-OH) an der Oberfläche des Kieselgelträgers, wo sie die Struktur Si-OH hat. Diese Struktur ist als „Silanol“bekannt. Bei der ODS-Säulenpackung erfolgt die Packung durch Bindung der ODS-Gruppen an das Silanol durch chemische Reaktionen. Diese ODS-Gruppen sind voluminös und sie sind nicht hoch reaktiv. Daher existieren in dieser Säule viele nicht umgesetzte Silanolgruppen. Dieses freie Silanol kann jedoch während der Analyse Fehler verursachen, daher müssen wir diese Gruppen mit einigen anderen Verbindungen wie TMS (Trimethylsilyl)-Gruppen verkappen, die nicht sperrig, aber hochreaktiv sind. Dieser Vorgang wird Endcapping genannt.
Was ist BDS Column?
Die BDS-Säule ist eine Art Umkehrphasen-HPLC-Säule mit blockierten –OH-Gruppen. Das bedeutet, dass die Hydroxylgruppen in dieser Sp alte deaktiviert/nicht frei sind. Sie wird auch als BDS C18-Säule bezeichnet, und diese Säule ist mit Octadecasilanketten gepackt. Der Begriff BDS steht für Base Deactivated Silica. Daher werden diese Sp alten auch als Endcap-Sp alten bezeichnet.
Diese Säule ist in der Chromatographie sehr wichtig, da ihre restlichen Silanolgruppen durch Capping deaktiviert werden. Somit gibt es eine minimale restliche Silanolaktivität. Darüber hinaus ist diese Säule spezifisch für die Analyse von basischen Verbindungen. Dabei reagieren die Basen mit den Si-OH-Gruppen in der Kieselsäurepackung. BDS-Säulen wurden entwickelt, um das Peak-Tailing zu reduzieren, das ein großes Problem in der Chromatographie darstellt (ein bestimmter Peak kann nicht erkannt werden).
Was ist der Unterschied zwischen ODS- und BDS-Säule?
ODS und BDS sind zwei Säulen, die für die Umkehrphasenchromatographie verwendet werden. Der Hauptunterschied zwischen ODS- und BDS-Säule besteht darin, dass die ODS-Säule freie funktionelle OH-Gruppen enthält, während die BDS-Säule deaktivierte OH-Gruppen enthält. Darüber hinaus weisen ODS-Säulen ein hohes Peak-Tailing auf, während BDS-Säulen darauf ausgelegt sind, Peak-Tailing zu reduzieren.
Die folgende Tabelle fasst die Unterschiede zwischen ODS- und BDS-Säule zusammen.
Zusammenfassung – Kolumne ODS vs. BDS
ODS und BDS sind zwei Säulen, die für die Umkehrphasen-HPLC verwendet werden. Der Hauptunterschied zwischen ODS- und BDS-Säule besteht darin, dass die ODS-Säule freie –OH-funktionelle Gruppen enthält, während die BDS-Säule deaktivierte –OH-Gruppen enthält.
