Der Hauptunterschied zwischen Elektrofuge und Nukleofuge besteht darin, dass eine Elektrofuge eine Abgangsgruppe ist, die das Bindungspaar von Elektronen aus ihrer vorherigen Bindung mit einer anderen Spezies nicht behält, während eine Nukleofuge eine Abgangsgruppe ist, die das einsame Paar von ihr behält vorherige Bindung mit einer anderen Spezies.
Die Begriffe Elektrofuge und Nukleofuge werden in der organischen Chemie als Namen für Abgangsgruppen verwendet. Diese beiden Gruppen unterscheiden sich durch den H alteprozess der Bindungselektronenpaare am Molekül. Diese Begriffe wurden jedoch hauptsächlich in der älteren Literatur verwendet, und diese Begriffe sind in der modernen Literatur der Chemie ungewöhnlich.
Was ist Elektrofuge?
Elektrofugenverbindungen können als Abgangsgruppen beschrieben werden, die das bindende Elektronenpaar aus seiner früheren Bindung mit einer anderen Spezies nicht beh alten. Diese Art von Abgangsgruppen entsteht durch das heterolytische Aufbrechen kovalenter Bindungen. Nach Durchführung der entsprechenden Reaktion neigen elektrofuge Gruppen dazu, entweder eine positive oder eine neutrale Ladung zu besitzen, was von der Art der spezifischen Reaktion bestimmt wird. Ein Beispiel für eine Elektrofuge, die eine Reaktion beinh altet, ist der Verlust von H+-Ionen aus einem Benzolmolekül während des Nitrierungsprozesses. In diesem Zusammenhang bezieht sich das Wort Elektrofuge üblicherweise auf die Abgangsgruppe, die in älterer Literatur zu finden ist, aber ihre Verwendung in der modernen organischen Chemie ist heute ungewöhnlich.
Was ist Nucleofuge
Nukleofuge Verbindungen können als Abgangsgruppen beschrieben werden, die das einsame Elektronenpaar aus seiner vorherigen Bindung mit einer anderen Spezies beh alten können. Beispielsweise greift bei der SN2-Reaktion ein Nukleophil die organische Verbindung an, die das Nukleofug enthält, und bricht gleichzeitig die Bindung mit dem Nukleofug.
Abbildung 01: Ein Beispiel für eine Reaktion mit einer Nucleofuge
Nach Abschluss der Reaktion mit Nucleofuge kann die Nucleofuge eine negative oder neutrale Ladung enth alten. Dies wird durch die Art der spezifischen Reaktion gesteuert. Es ist auch wichtig zu wissen, dass das Wort Nukleofuge in der älteren Chemieliteratur verwendet wurde, aber seine Verwendung ist in der modernen Literatur weniger verbreitet.
Was ist der Unterschied zwischen Electrofuge und Nucleofuge?
Die Begriffe Elektrofuge und Nukleofuge werden in der organischen Chemie als Namen für Abgangsgruppen verwendet. Der Hauptunterschied zwischen Elektrofuge und Nukleofuge besteht darin, dass eine Elektrofuge das Bindungspaar von Elektronen aus ihrer vorherigen Bindung mit einer anderen Spezies nicht beibehält, während die Nukleofuge das einsame Paar aus ihrer vorherigen Bindung mit einer anderen Spezies beibehält. Darüber hinaus neigt die Elektrofuge nach Abschluss der jeweiligen Reaktion, an der die Elektrofuge beteiligt ist, dazu, entweder eine positive oder eine neutrale Ladung zu besitzen, während die Nukleofuge im gleichen Zusammenhang dazu neigt, entweder eine negative oder eine neutrale Ladung zu haben.
Ein Beispiel für die Verwendung von Elektrofugen ist der Verlust von H+-Ionen aus einem Benzolmolekül während der Nitrierung. Ein Beispiel für die Verwendung des Wortes Nukleofuge ist der SN2-Mechanismus, bei dem ein Nukleophil eine organische Verbindung angreift, die die Nukleofuge enthält, und gleichzeitig die Bindung mit der Nukleofuge aufbricht.
Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Elektrofuge und Nukleofuge in tabellarischer Form zusammen.
Zusammenfassung – Elektrofuge vs. Nukleofuge
Die Begriffe Elektrofuge und Nukleofuge werden in der organischen Chemie als Namen für Abgangsgruppen verwendet. Der Hauptunterschied zwischen Elektrofuge und Nukleofuge besteht darin, dass eine Elektrofuge das Bindungspaar von Elektronen aus ihrer vorherigen Bindung mit einer anderen Spezies nicht beibehält, während eine Nukleofuge das einsame Paar aus ihrer vorherigen Bindung mit einer anderen Spezies beibehält. Daher unterscheiden sich diese beiden Gruppen durch den H alteprozess der Bindungselektronenpaare am Molekül.
