Der Hauptunterschied zwischen ortho-Nitrophenol und para-Nitrophenol besteht darin, dass ortho-Nitrophenol aus einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe an 1st und 2nd besteht Positionen der Ringstruktur, während para-Nitrophenol aus einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe besteht, die an die 1st und 4th gebunden sindPositionen der Ringstruktur.
Ortho- und Para-Nitrophenol sind aromatische organische Verbindungen, die -OH- und -NO2-Gruppen als Substitute in einem Benzolring enth alten. Nitrophenol kann als eine organische Verbindung mit einem Benzolring definiert werden, der an zwei Positionen des Benzolrings an eine -OH-Gruppe und eine -NO&sub2;-Gruppe gebunden ist. Daher hat diese Verbindung die chemische Formel HOC6H5-x(NO2)x. Nitrophenol ist die konjugierte Base von Nitrophenolat. Typischerweise sind Nitrophenolverbindungen saurer als Phenole. Darüber hinaus gibt es zwei Arten von Nitrophenolen, die als Mono-Nitrophenole und Di-Nitrophenole bekannt sind. Mono-Nitrophenole enth alten eine -NO2-Gruppe pro Molekül, während es in einem Dinitrophenol-Molekül zwei -NO2-Gruppen gibt. Wir können sie ortho-, para- oder meta-Nitrophenole nennen, entsprechend der Position der -OH-Gruppe und der -NO2-Gruppe in diesem Molekül.
Was ist Ortho-Nitrophenol?
Ortho-Nitrophenol ist eine organische Verbindung mit einem Benzolring, der an eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe an den Positionen 1st und 2nd gebunden istPositionen des Benzolrings. Mit anderen Worten, diese Verbindung hat ihre substituierten Gruppen an die angrenzenden/benachbarten Kohlenstoffatome gebunden. Ortho-Nitrophenol liegt als gelber kristalliner Feststoff vor.
Abbildung 01: Struktur von Ortho-Nitrophenol
Diese Verbindung hat in ihrer Lösung vergleichsweise weniger intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen. Aus dem gleichen Grund ist die Flüchtigkeit dieser Verbindung gering.
Was ist Para-Nitrophenol?
Para-Nitrophenol ist eine organische Verbindung mit einem Benzolring, der an eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe an den Positionen 1st und 4th gebunden istPositionen des Benzolrings. Daher sind die substituierten Gruppen nicht an die benachbarten Kohlenstoffatome gebunden.
Abbildung 02: Struktur von Para-Nitrophenol
Diese Verbindung hat vergleichsweise mehr intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in ihrer Lösung. Aufgrund dieser Eigenschaft ist auch die Flüchtigkeit dieser Verbindung hoch.
Ähnlichkeiten zwischen Ortho-Nitrophenol und Para-Nitrophenol
- Ortho-Nitrophenol und para-Nitrophenol sind Isomeren von Nitrophenol.
- Beide enth alten intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen.
- Sie sind saurer als Phenol.
Unterschied zwischen Ortho-Nitrophenol und Para-Nitrophenol
Ortho- und Para-Nitrophenol sind aromatische organische Verbindungen, die -OH- und -NO2-Gruppen als Substitute in einem Benzolring enth alten. Der Hauptunterschied zwischen ortho-Nitrophenol und para-Nitrophenol besteht darin, dass ortho-Nitrophenol aus einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe bei 1st und 2nd besteht. Positionen der Ringstruktur, während para-Nitrophenol aus einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe besteht, die an die Positionen 1st und 4th gebunden sind die Ringstruktur. Darüber hinaus hat para-Nitrophenol eine höhere Flüchtigkeit und einen höheren Schmelzpunkt als ortho-Nitrophenol.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen Ortho-Nitrophenol und Para-Nitrophenol in tabellarischer Form zum direkten Vergleich auf.
Zusammenfassung – Ortho-Nitrophenol vs. Para-Nitrophenol
Nitrophenol kann als eine organische Verbindung mit einem Benzolring definiert werden, der an zwei Positionen des Benzolrings an eine -OH-Gruppe und eine -NO2-Gruppe gebunden ist. Daher hat diese Verbindung die chemische Formel HOC6H5-x(NO2)x. Es gibt drei Formen von Nitrophenol als Ortho-, Para- und Metallform. Der Hauptunterschied zwischen ortho-Nitrophenol und para-Nitrophenol besteht darin, dass ortho-Nitrophenol aus einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe bei 1st und 2nd besteht. Positionen der Ringstruktur, während para-Nitrophenol aus einer -OH-Gruppe und einer -NO2-Gruppe besteht, die an die Positionen 1st und 4th gebunden sind die Ringstruktur.
