Der Hauptunterschied zwischen Pikrinsäure und Benzoesäure besteht darin, dass Pikrinsäure als gelbe Pulverform erhältlich ist, während Benzoesäure als kristalliner Feststoff erhältlich ist, der farblos ist.
Pikrinsäure und Benzoesäure sind wichtige organische Verbindungen in organischen Synthesereaktionen. Diese Substanzen bilden wässrige Lösungen mit einem pH-Wert unter 7,0.
Was ist Pikrinsäure?
Picrinsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (O2N)3C6 H2OH. Der IUPAC-Name dieser Verbindung lautet 2, 4, 6-Trinitrophenol. Es hat einen bitteren Geschmack, was zu seinem Namen „picric“führt, der sich auf den „bitteren Geschmack“in der griechischen Sprache bezieht. Pikrinsäure gehört zu den sauersten Phenolen. Ähnlich wie andere nitrierte organische Verbindungen ist Pikrinsäure auch explosiv, was ihre Hauptanwendung definiert. Es hat jedoch auch einige Anwendungen in der Medizin; als Antiseptikum, zur Behandlung von Brandwunden und als Farbstoff.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Pikrinsäure
Normalerweise ist die Ringstruktur des Phenolmoleküls hochaktiv. Es wird gegenüber elektrophilen Substitutionsreaktionen aktiviert. Wenn wir daher versuchen, Phenol zu nitrieren, selbst unter Verwendung verdünnter Salpetersäure, ergibt dies Teere mit hohem Molekulargewicht. Danach müssen wir es mit konzentrierter Salpetersäure nitrieren. Dort ersetzen die Nitrogruppen eher Sulfonsäuregruppen. Diese Reaktion ist stark exotherm. Daher müssen wir die Temperatur der Reaktionsmischung sorgfältig kontrollieren. Dies ist ein gängiges Verfahren zur Herstellung von Pikrinsäure. Alternativ können wir diese Substanz auch durch Nitrierung von 2,4-Dinitrophenol mit Salpetersäure herstellen.
Abbildung 02: Aussehen von Pikrinsäure
Es gibt mehrere Verwendungen von Pikrinsäure, einschließlich ihrer Verwendung in Munition und Sprengstoffen, bei der Herstellung von kristallinen Salzen organischer Basen, bei der Herstellung einiger Legierungen, bei der Herstellung von Bouin-Lösung usw.
Was ist Benzoesäure?
Benzoesäure ist die einfachste aromatische Carbonsäure. Die Summenformel von Benzoesäure ist C6H5COOH. Die Molmasse von Benzoesäure beträgt etwa 122,12 g/mol. Ein Benzoesäuremolekül besteht aus einem Benzolring, der mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) substituiert ist.
Abbildung 03: Die chemische Struktur von Benzoesäure
Bei Raumtemperatur und -druck ist Benzoesäure ein weißer kristalliner Feststoff. Es ist leicht wasserlöslich. Benzoesäure hat einen angenehmen Geruch. Der Schmelzpunkt von fester Benzoesäure beträgt etwa 122,41 °C. Der Siedepunkt von Benzoesäure wird mit 249,2 °C angegeben, sie zersetzt sich aber bei 370 °C.
Benzoesäure kann aufgrund der elektronenziehenden Eigenschaft der Carboxylgruppe eine elektrophile aromatische Substitution eingehen. Die Carbonsäure kann den aromatischen Ring mit Pi-Elektronen versorgen. Dann wird es reich an Elektronen. Daher können Elektrophile mit dem aromatischen Ring reagieren.
Was ist der Unterschied zwischen Pikrinsäure und Benzoesäure?
Pikrinsäure und Benzoesäure sind wichtige organische Verbindungen in organischen Synthesereaktionen. Diese Substanzen bilden wässrige Lösungen mit einem pH-Wert unter 7,0. Der Hauptunterschied zwischen Pikrinsäure und Benzoesäure besteht darin, dass Pikrinsäure als gelbe Pulverform erhältlich ist, während Benzoesäure als kristalliner Feststoff erhältlich ist, der farblos ist. Außerdem ist Pikrinsäure geruchlos, während Benzoesäure einen schwachen, angenehmen Geruch hat.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Pikrinsäure und Benzoesäure in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Pikrinsäure vs. Benzoesäure
Picrinsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (O2N)3C6 H2OH. Benzoesäure ist die einfachste aromatische Carbonsäure. Der Hauptunterschied zwischen Pikrinsäure und Benzoesäure besteht darin, dass Pikrinsäure als gelbe Pulverform erhältlich ist, während Benzoesäure als kristalliner Feststoff erhältlich ist, der farblos ist.
