Der Hauptunterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie besteht darin, dass idiopathische Epilepsie eine vererbte Art von Epilepsie ist, während kryptogene Epilepsie eine Art von Epilepsie mit unbekannter Ätiologie ist.
Epilepsie ist eine vielfältige Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch das Auftreten wiederkehrender Anfälle gekennzeichnet sind. Es ist eine neurologische Erkrankung, die mit dem zentralen Nervensystem zusammenhängt. In diesem Zustand wird die Gehirnaktivität anormal, was zu ungewöhnlichem Verh alten, Krampfanfällen und Bewusstseinsverlust führt. Epilepsie tritt sowohl bei Männern als auch bei Frauen jeden Alters auf. Faktoren wie Hirntrauma, Schlaganfälle, Genmutationen, Hirntumoren und übermäßiger Drogen- und Alkoholkonsum führen zu Epilepsie. Anfälle während dieser Erkrankung treten normalerweise aufgrund der Freisetzung von Glutamat auf, das eine Erregung im gesamten Gehirn verursacht. Dies verbreitet ein elektrisches Signal und führt schließlich zum Absterben von Neuronen.
Was ist idiopathische Epilepsie?
Idiopathische Epilepsie ist eine epileptische Erkrankung mit starkem genetischen Einfluss. Patienten mit idiopathischer Epilepsie haben keine strukturellen Hirnanomalien. Diese Störung kann häufig mit einer Familienanamnese von Epilepsie auftreten oder kann ein genetisch prädisponiertes Risiko für Krampfanfälle haben. Idiopathische Epilepsie tritt häufig zwischen der frühen Kindheit und dem Jugend alter auf; In einigen Situationen wird es jedoch später diagnostiziert. Es gibt verschiedene Arten von idiopathischen Epilepsien. Sie sind gutartige myoklonische Epilepsie im Säuglings alter, generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus, Epilepsie mit myoklonischer Absencen, Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen, Absencen-Epilepsie bei Kindern, juvenile Absencen-Epilepsie, juvenile myoklonische Epilepsie und Epilepsie nur mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen.
Abbildung 01: Neurale Aktivität während Epilepsieanfällen
Benigne myoklonische Epilepsie im Säuglings alter ist sehr selten. Kinder mit dieser Störung zeigen mit Kopftropfen und Armzuckungen an. Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen und Einfluss auf viele andere Syndrome, die gemeinsame Erreger haben. Epilepsie mit myoklonischer Absence zeigt mehrmals täglich myoklonische Zuckungen. Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen, die als Doose-Syndrom bekannt ist, zeigt auch myoklonische Zuckungen zusammen mit einem Verlust des Muskeltonus. Dies ist eine polygene Störung. Die Abwesenheitsepilepsie im Kindes alter tritt im Alter zwischen vier und acht Jahren mit Phasen der Bewusstlosigkeit auf. Juvenile Absence-Epilepsie ähnelt der Absencen-Epilepsie im Kindes alter, ist jedoch durch weniger häufige, aber längere Perioden der Bewusstlosigkeit gekennzeichnet. Juvenile myoklonische Epilepsie ist als „Janzsyndrom“bekannt und eine häufige Form der Epilepsie. Es zeigt morgens markante myoklonische Anfälle. Epilepsie mit nur generalisierten tonisch-klonischen Anfällen ist in jedem Alter vorhanden. Diese Störung zeigt nur tonisch-klonische Anfälle.
Was ist kryptogene Epilepsie?
Kryptogene Epilepsie ist eine Form der Epilepsie mit unbekannter Ursache oder Ätiologie. Diese Form der Epilepsie ist schwer zu diagnostizieren und verursacht mehrere Komplikationen. Behandlungsoptionen für kryptogene Epilepsie sind aufgrund der unbekannten Ätiologie schwierig und können innerhalb kurzer Zeit zu einer Wiederholung der Krankheit führen. Es ist die häufigste Form der Krankheit bei Erwachsenen. Kryptogene Epilepsie ist nicht mit einem früheren Trauma des Zentralnervensystems verbunden. Es hat weit verbreitete Hirnschäden, insbesondere während einer Verletzung oder bei der Geburt. Mehrere neurologische Störungen wie geistige Behinderung und Zerebralparese treten zusammen mit dieser Störung auf.
Abbildung 02: Verh alten des Hippocampus bei Epilepsie
Zu den Symptomen der kryptogenen Epilepsie gehören vorübergehende Verwirrtheit, steife Muskeln, unkontrollierbare ruckartige Bewegungen von Armen und Beinen, Bewusstseins- und Bewusstseinsverlust, Krampfanfälle usw. Die Symptome variieren je nach Art des Anfalls. Es ist ratsam, sofort mit dem Auftreten von Symptomen oder einer der folgenden Erkrankungen behandelt zu werden. Es handelt sich um Anfälle von mehr als fünf Minuten Dauer, einen zweiten Anfall unmittelbar danach, hohes Fieber, Schwangerschaft, Verletzung während des Anfalls, Diabetes, keine Wirkung von Medikamenten gegen Krampfanfälle.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie?
- Idiopathische und kryptogene Epilepsie sind neurologische Erkrankungen.
- Beide beeinflussen die normale Funktion des Gehirns.
- Darüber hinaus führen sie zur Entstehung von Krampfanfällen.
- Beide Arten von Epilepsien treten sowohl bei Männern als auch bei Frauen auf.
- Beide Krankheitstypen treten in jedem Alter, jeder Rasse oder jedem ethnischen Hintergrund auf.
Was ist der Unterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie?
Der Hauptunterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie besteht darin, dass idiopathische Epilepsie eine erbliche Art von Epilepsie ist, während kryptogene Epilepsie eine Art von Epilepsie mit unbekannter Ätiologie ist. Provozierte Anfälle können bei idiopathischer Epilepsie beobachtet werden, während unprovozierte Anfälle bei kryptogener Epilepsie beobachtet werden. Die Diagnose einer idiopathischen Epilepsie ist einfacher als die Diagnose einer kryptogenen Epilepsie.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Idiopathische vs. kryptogene Epilepsie
Epilepsie ist eine vielfältige Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch das Auftreten wiederkehrender Anfälle gekennzeichnet sind. Es ist eine neurologische Erkrankung, die mit dem zentralen Nervensystem zusammenhängt. Der Hauptunterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie besteht darin, dass idiopathische Epilepsie eine erbliche Art von Epilepsie ist, während kryptogene Epilepsie eine Art von Epilepsie mit unbekannter Ätiologie ist. Idiopathische Epilepsie hat eine bekannte Ätiologie mit starkem genetischen Einfluss. Kryptogene Epilepsie hat eine unbekannte Ätiologie ohne genetischen Einfluss. Beides sind neurologische Störungen und beeinträchtigen die normale Funktion des Gehirns. Krampfanfälle sind das charakteristische Symptom beider Epilepsiearten. Das fasst also den Unterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie zusammen.
