Kolorimeter vs. Spektralfotometer
Kolorimeter und Spektrophotometer sind die Ausrüstungen, die in der Kolorimetrie und Spektrophotometrie verwendet werden. Spektrophotometrie und Kolorimetrie sind Techniken, mit denen die Moleküle anhand ihrer Absorptions- und Emissionseigenschaften identifiziert werden können. Dies ist eine einfache Technik, um die Konzentration einer Probe zu bestimmen, die eine Farbe hat. Obwohl das Molekül keine Farbe hat, kann diese Verbindung auch in diesen Techniken verwendet werden, wenn wir durch eine chemische Reaktion eine farbige Verbindung daraus herstellen können. Energieniveaus sind mit einem Molekül verbunden und sie sind diskret. Daher treten diskrete Übergänge zwischen den Energiezuständen nur bei bestimmten diskreten Energien auf. Bei diesen Techniken werden die Absorption und Emission gemessen, die sich aus diesen Änderungen der Energiezustände ergeben, und dies ist die Grundlage aller spektroskopischen Techniken. In einem einfachen Spektrometer gibt es eine Lichtquelle, eine Absorptionszelle und einen Detektor. Der Strahl der abstimmbaren Lichtquelle durchläuft die Probe in einer Zelle, und die durchgelassene Intensität wird vom Detektor gemessen. Die Änderung der Signalintensität beim Abtasten der Frequenz der Strahlung wird als Spektrum bezeichnet. Wenn die Strahlung nicht mit der Probe wechselwirkt, gibt es kein Spektrum (flaches Spektrum). Um ein Spektrum aufnehmen zu können, muss ein Bevölkerungsunterschied zwischen den beiden beteiligten Staaten bestehen. Auf mikroskopischer Ebene ist das Verhältnis der Gleichgewichtspopulation in zwei Zuständen, die durch eine Energielücke von ∆E getrennt sind, durch die Boltzmann-Verteilung gegeben. Die Absorptionsgesetze, also die Gesetze von Beer und Lambert, geben an, wie stark die Intensität des einfallenden Strahls durch die Lichtabsorption reduziert wird. Das Lambertsche Gesetz besagt, dass der Absorptionsgrad proportional zur Dicke der Probe ist, und das Beersche Gesetz besagt, dass der Absorptionsgrad proportional zur Konzentration der Probe ist. Das Prinzip hinter der Spektrophotometrie und der Farbmetrik ist dasselbe.
Kolorimeter
Es gibt nur wenige Teile, die alle Kolorimeter gemeinsam haben. Als Lichtquelle wird normalerweise eine niedrige Glühlampe verwendet. Im Kolorimeter befindet sich ein Satz Farbfilter, und je nach verwendetem Muster können wir den erforderlichen Filter auswählen. Die Probe wird in eine Küvette gegeben, und es gibt einen Detektor, um das durchgelassene Licht zu messen. Zur Anzeige der Leistung gibt es ein digitales oder ein analoges Messgerät.
Spektralfotometer
Spektralphotometer dienen zur Messung der Absorption und bestehen aus einer Lichtquelle, einem Wellenlängenwähler, einer Küvette und einem Detektor. Der Wellenlängenselektor lässt nur die ausgewählte Wellenlänge durch die Probe passieren. Es gibt verschiedene Arten von Spektralphotometern wie UV-VIS, FTIR, Atomabsorption usw.
Was ist der Unterschied zwischen Kolorimeter und Spektrofotometer?
• Ein Kolorimeter quantifiziert die Farbe, indem es die drei primären Farbkomponenten des Lichts (rot, grün, blau) misst, während das Spektrophotometer die genaue Farbe in den Wellenlängen des für Menschen sichtbaren Lichts misst..
• Die Kolorimetrie verwendet feste Wellenlängen, die nur im sichtbaren Bereich liegen, aber die Spektrophotometrie kann Wellenlängen in einem breiteren Bereich verwenden (auch UV und IR).
• Das Kolorimeter misst die Lichtabsorption, während das Spektralphotometer die Lichtmenge misst, die durch die Probe fällt.
