Hauptunterschied – B-Zell-Rezeptor vs. T-Zell-Rezeptor
Das Abwehrsystem des Körpers wird hauptsächlich durch das Vorhandensein von Leukozyten entwickelt, die gegen eindringende Krankheitserreger wie Viren und Bakterien wirken. Im menschlichen Körper kommen verschiedene Arten von Leukozyten mit unterschiedlichen Funktionen vor. B-Zellen und T-Zellen sind die wichtigsten Leukozyten, die an der Auslösung spezifischer Immunantworten beteiligt sind. B-Zellen wirken bei der Produktion spezifischer Antikörper, die an der humoralen adaptiven Immunität beteiligt sind. T-Zellen sind an zellvermittelten adaptiven Antworten beteiligt. Unterschiedliche Reaktionen werden von beiden Zellen initiiert. Die in B-Zellen und T-Zellen gefundenen Rezeptoren sind als B-Zell-Rezeptoren bzw. T-Zell-Rezeptoren bekannt. Der Nachweisprozess von Antigenen unterscheidet sich je nach Leukozytentyp, entweder B-Zelle oder T-Zelle. Die B-Zell-Rezeptoren binden an lösliche Antigene, die frei vorhanden sind, während T-Zell-Rezeptoren Antigene nur erkennen, wenn sie auf dem Major Histocompatibility Complex (MHC) präsentiert werden. Dies ist der Hauptunterschied zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor.
Was ist ein B-Zell-Rezeptor?
Der B-Zell-Rezeptor (BCR) ist ein Transmembran-Rezeptorprotein, das sich auf der äußeren Oberfläche von B-Zellen befindet. B-Zellen werden sowohl produziert als auch im Knochenmark ausgereift. Die B-Zell-Entwicklung wird durch die Produktion eines funktionsfähigen Prä-B-Zell-Rezeptors (Prä-BCR) eingeleitet. Das Prä-BCR besteht aus zwei Immunglobulin-Schwerketten und zwei Surrogat-Leichtketten. Diese Ketten kooperieren mit IgA und IgB, die Signalmoleküle sind. Die BCRs, die auch als integrale Membranproteine bekannt sind, befinden sich in vielen identischen Kopien auf der Oberfläche der B-Zellen.
Der B-Zell-Rezeptorkomplex besteht aus einer antigenbindenden Untereinheit (MIg), die aus zwei Immunglobulin-Schwerketten und zwei Immunglobulin-Leichtketten und einem Disulfid-verknüpften Heterodimer aus Ig-Alpha- und Ig-Beta-Proteinen zusammen besteht. die eine signalisierende Untereinheit bilden. Die schweren Ketten von BCRs bestehen aus Gensegmenten wie 51 VH, 25 DH, 6 JH und 9 CH. 51 VH-Segmente, die den N-Terminus des Antikörpers codieren. Dieser N-Terminus des Antikörpers umfasst die ersten beiden hypervariablen Regionen. 25 DH-Segment ist ein Diversitätsgensegment, das den dritten Teil der hypervariablen Region codiert. 6 JH ist das verbindende Gensegment, das die V-Region codiert, und das 9 CH-Segment codiert die C-Region des BCR.
Abbildung 01: B-Zell-Rezeptor
BCRs haben eine spezifische Bindungsstelle, und diese Stelle bindet an eine Region des Antigens, die als antigene Determinante bezeichnet wird. Die Bindung wird durch nicht-kovalente Kräfte, die Komplementarität der Rezeptoroberfläche und der Oberfläche der antigenen Determinante unterstützt. Wenn der BCR auf der Oberfläche von B-Lymphozyten vorhanden ist, überträgt er intrazelluläre Signale, die bei der Regulierung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung helfen, während er auch an spezifische Antigene bindet, um eine Immunantwort zu erzeugen. Durch die Aktivierung von BCRs werden auch Gedächtniszellen produziert, die sich durch den Kreislauf bewegen, um Immunantworten hervorzurufen. Die daran gebundenen Antigene entstehen bei der Aufnahme durch die B-Zellen durch rezeptorvermittelte Endozytose. Dann werden die Antigene in kleine Fragmente verdaut und später an der Oberfläche der Zellen innerhalb des Histokompatibilitätsmoleküls der Klasse II präsentiert.
Was ist ein T-Zell-Rezeptor?
T-Zell-Rezeptor (TCR) befindet sich auf der Oberfläche von T-Lymphozyten. Die Funktion von TCRs besteht darin, Fremdpartikel zu erkennen, die als Antigene bekannt sind, um eine immunologische Reaktion auszulösen. Unter normalen Bedingungen entwickelt und produziert der Körper viele T-Zellen, und jede der Zellen besitzt einen einzigartigen TCR auf ihrer Oberfläche. Die Entwicklung von TCR erfolgt aufgrund der Rekombination von Genen, die TCRs codieren, vor dem Zusammentreffen von Antigenen. Auf der Oberfläche einer T-Zelle kommen identische TCRs in größerer Menge vor. Die Antigene, die an die TCRs binden, sind kleine Peptidpartikel, die Epitope sind, die durch die Phagozytose des fremden Pathogens entstehen. Diese Epitope werden durch Moleküle des Major Histocompatibility Complex (MHC) dargestellt.
T-Zellen gibt es in zwei Typen. Zytotoxische T-Zellen (Tc) und Helfer-T-Zellen (Th). Die auf Tc-Zellen vorhandenen TCRs erkennen fremde Epitope, die von MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden. Sie besitzen die Fähigkeit, körperfremde (fremde) Antigene von körpereigenen Antigenen zu unterscheiden. Daher verhindert es das Auftreten von Immunantworten gegen körpereigene Zellen. Th-Zellen erkennen Antigene, die auf MHC-Klasse-II-Molekülen präsentiert werden. Ein Oberflächenglykoprotein CD8 in Tc-Zellen und CD4 in Th sind während des Bindungsprozesses des fremden Epitops an beide Arten von T-Zellen beteiligt. CD4- und CD8-Co-Rezeptoren erkennen Antigene, die auf MHC-Klasse-II- bzw. MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden.
Abbildung 02: T-Zell-Rezeptor
Der TCR ist ein Transmembran-Heterodimer, das aus zwei Ketten besteht. Ihre typische Struktur von TCR reicht nicht aus, um ein Signal zu übertragen. Dies geschieht aufgrund der kurzen zytoplasmatischen Ketten, die sie besitzen. Um diese Situationen zu überwinden, assoziieren TCRs CD3-Transmembranproteine. Der CDS-Komplex besteht aus verschiedenen Untereinheiten, darunter CDe, CDg, CDd und Z (CDz). Dadurch entsteht der TCR-Komplex, der ein Signal weiterleiten kann.
Aufgrund der Möglichkeit, ein Selbstantigen durch TCR zu binden, löst ein Antigen, sobald es an TCR gebunden ist, nicht sofort eine Immunantwort aus. Dies wird als T-Zell-Toleranz bezeichnet. Um eine Immunantwort einzuleiten, benötigt die T-Zelle (TCR) ein zweites Signal in Form eines co-stimulierenden Moleküls, das von einer antigenpräsentierenden Zelle stammt.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor?
- Beide Rezeptoren sind integrale Membranproteine.
- Auf der Zelloberfläche so viele identische Kopien präsentieren.
- Beide Typen besitzen einzigartige Bindungsstellen.
- Beide Arten von Rezeptoren werden von Genen kodiert, die durch Rekombination von DNA-Segmenten zusammengesetzt werden.
- Beide Rezeptoren binden an den antigenen Determinantenanteil des Antigens, und die Bindung erfolgt durch nichtkovalente Kräfte.
Was ist der Unterschied zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor?
B-Zell-Rezeptor vs. T-Zell-Rezeptor |
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| B-Zell-Rezeptor ist ein transmembranes Rezeptorprotein, das sich auf der äußeren Oberfläche von B-Zellen befindet. | T-Zell-Rezeptor ist ein Antigen-erkennendes Molekül, das auf der Oberfläche von T-Lymphozyten vorhanden ist. |
| Erkennung von Epitop-Antigenen | |
| B-Zell-Rezeptor erkennt lösliche Antigene. | T-Zell-Rezeptor erkennt Antigene, die auf MHC-Klasse-I- und MHC-Klasse-II-Molekülen präsentiert werden. |
Zusammenfassung – B-Zell-Rezeptor vs. T-Zell-Rezeptor
B-Zellen und T-Zellen sind wichtige Bestandteile des Immunsystems. Beide Zellen besitzen Zelloberflächenrezeptoren, die als BCR bzw. TCR bekannt sind. Beide Rezeptoren sind integrale Membranproteine und liegen auf der Zelloberfläche in vielen identischen Kopien vor. Sowohl BCR als auch TCR besitzen einzigartige Bindungsstellen. Sie unterscheiden sich im Prozess der Erkennung von Antigenen. Die BCRs erkennen und binden an lösliche Antigene, die frei vorhanden sind, während TCR Antigene nur erkennen, wenn sie auf dem Major Histocompatibility Complex (MHC) präsentiert werden. Dies ist der Unterschied zwischen B-Zell-Rezeptor und T-Zell-Rezeptor.
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