Hauptunterschied – Neurofibrom vs. Schwannom
Schwanommas und Neurofibrome sind Tumore, die aus dem Nervengewebe entstehen. Der Hauptunterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom besteht darin, dass Neurofibrome aus verschiedenen Zelltypen wie Schwann-Zellen, Fibroblasten usw. bestehen, während Schwannome nur Schwann-Zellen enth alten.
Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von Nervenscheidentumoren, die heterogener Natur sind. Schwannome hingegen sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die von den peripheren Nerven ausgehen und durch das Vorhandensein von Schwann-Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien gekennzeichnet sind.
Was ist ein Neurofibrom?
Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von Nervenscheidentumoren. Diese sind von Natur aus heterogener als Schwannome und bestehen aus neoplastischen Schwann-Zellen, die mit perineuralen Zellen wie Fibroblasten vermischt sind.
Neurofibrome können als isolierte Läsionen oder sekundär zu Neurofibromatose auftreten. Je nach Wachstumsmuster des Tumors werden Neurome in drei Hauptkategorien eingeteilt.
Oberflächliche kutane Neurome
Diese sind normalerweise gestielt und können entweder einzeln oder zu mehreren vorhanden sein.
Diffuse Neurofibrome
Diese Sorte wird typischerweise mit Neurofibromatose Typ 1 in Verbindung gebracht und ist durch das Vorhandensein von Plaque-ähnlichen Läsionen gekennzeichnet, die von der Hautebene erhöht sind.
Plexiforme Neurofibrome
Plexiforme Neurofibrome entstehen entweder in oberflächlichen oder tiefen Strukturen des Körpers.
Abbildung 01: Neurofibrome
Morphologie von Neurofibromen
Lokalisierte kutane Neurofibrome werden entweder auf der Haut oder im Unterhautfettgewebe gefunden. Sie sind gut abgegrenzte Läsionen und normalerweise eingekapselt. Diffuse Neurofibrome ähneln in den meisten Aspekten lokalisierten kutanen Neurofibromen. Was sie von Hautläsionen unterscheidet, ist ihr infiltratives Wachstumsmuster. Es gibt ein Meissner-Körperchen-ähnliches Aussehen aufgrund des Vorhandenseins von Zellansammlungen. Plexiforme Neurofibrome wachsen in den Nervenfaszikeln und dehnen sie aus, während sie die zugehörigen Axone einschließen.
Wenn Neurofibrome mit Neurofibromatose assoziiert sind, können die Patienten andere Merkmale aufweisen, wie z. B.
- Lernschwierigkeiten
- Bösartige Transformation
- Skoliose
- Fibrodysplasie
Die chirurgische Entfernung der Neurofibrome muss erfolgen, wenn sie symptomatisch werden.
Was ist Schwannom?
Schwannome sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die von den peripheren Nerven ausgehen und durch das Vorhandensein von Schwann-Zellen in verschiedenen Stadien der Differenzierung gekennzeichnet sind.
Schwannome können bei Neurofibromatose Typ 2 gesehen werden. Eine Assoziation dieser Tumore mit Mutationen des NF2-Gens wurde festgestellt.
Morphologie
Schwannome sind gut abgegrenzte und eingekapselte Massen, die an den Nerv angrenzen, ohne wirklich in den Nerv einzudringen. Sie enth alten lockere und dichte Gewebebereiche, die als Antoni A bzw. Antoni B bekannt sind. Ein weiteres charakteristisches Merkmal ist das Vorhandensein von Verocay-Körpern, bei denen es sich um kernfreie Zonen handelt, die zwischen Regionen mit Palisadenkernen liegen.
Abbildung 02: Schwannom
Klinische Merkmale
- Die meisten Symptome sind auf die Kompression benachbarter Strukturen wie Gehirn und Rückenmark zurückzuführen. Je nach komprimiertem Bereich können Merkmale eines erhöhten Hirndrucks und verschiedener neurologischer Defizite auftreten.
- Ein Großteil der Schwannome tritt im Kleinhirnbrückenwinkel auf. Lebenswichtige Nerven, einschließlich Gesichtsnerv, Nervus vestibulocochlearis und Nervus glossopharyngeus, entspringen dieser Region. Folglich kann eine Kompression dieser Nerven zu den entsprechenden Hirnnervenlähmungen führen. Tinnitus und Hörverlust sind die Merkmale von Akustikusneurinomen.
Die chirurgische Entfernung des Tumors ist die endgültige Heilung.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Neurofibrom und Schwannom?
- Beide sind gutartige Tumore, die im Nervengewebe entstehen.
- Es besteht eine starke Assoziation mit Neurofibromatose
- Die chirurgische Entfernung des Tumors ist die endgültige Heilung für beide Tumorarten.
Was ist der Unterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom?
Neurofibrom vs. Schwannom |
|
| Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von Nervenscheidentumoren. | Schwanommen sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die von den peripheren Nerven ausgehen und durch das Vorhandensein von Schwann-Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien gekennzeichnet sind. |
| Zusammensetzung | |
| Diese sind von Natur aus heterogener als Schwanommas und bestehen aus neoplastischen Schwann-Zellen, die mit perineuralen Zellen wie Fibroblasten vermischt sind. | Schwanommen bestehen aus Schwann-Zellen in verschiedenen Stadien der Differenzierung. |
| Klinische Merkmale | |
|
Wenn Neurofibrome mit Neurofibromatose assoziiert sind, können die Patienten andere Merkmale aufweisen, wie z. B.
|
|
Zusammenfassung – Schwanommas vs. Neurofibromas
Schwanommas und Neurofibrome sind Tumore, die aus dem Nervengewebe entstehen. Schwanommas enth alten nur Schwann-Zellen, aber Neurofibrome enth alten verschiedene Zelltypen, einschließlich Schwann-Zellen und Fibroblasten. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Neurofibromen und Schwanommas.
