Der Hauptunterschied zwischen Imidazol und Triazol besteht darin, dass Imidazol in seiner chemischen Struktur nicht benachbarte Stickstoffatome hat, während Triazol in seiner chemischen Struktur benachbarte Stickstoffatome hat.
Beide Verbindungen sind wichtige Medikamente und haben auch viele andere Anwendungen. Einige chemische Fakten über diese beiden Verbindungen werden weiter unten in diesem Artikel diskutiert.
Was ist Imidazol?
Imidazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C3N2H4 At Raumtemperatur ist es ein Feststoff mit einer weißen bis blassgelben Farbe. Diese Verbindung ist in Wasser sehr gut löslich; es bildet eine alkalische Lösung. Wenn man seine chemische Struktur betrachtet, hat es einen heterocyclischen Ring, der sowohl aus Kohlenstoff- als auch aus Stickstoffatomen besteht. Und somit ist es eine aromatische Struktur. Außerdem fällt es aufgrund des Vorhandenseins von zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen in seiner Ringstruktur in die Kategorie der Diazole.
Einige wichtige chemische Fakten über Imidazol sind wie folgt:
- Chemische Formel=C3N2H4
- Molmasse=68,077 g/mol
- Aussehen=weißer bis blassgelber Feststoff
- Kristallstruktur=monoklin
- Schmelzpunkt=90,5 °C
- Siedepunkt=257 °C
Abbildung 1: Tautomerie in Imidazol
Ferner ist Imidazol eine planare Struktur und hat zwei Tautomere (Konstitutionsisomere). Darüber hinaus ist diese Verbindung aufgrund ihrer Polarität sehr gut wasserlöslich. Das elektrische Dipolmoment davon beträgt etwa 3,67 Debye. Noch wichtiger ist, dass es amphoter ist, was bedeutet, dass diese Verbindung sowohl als Säure als auch als Base wirken kann.
Was ist Triazol?
Triazol ist ein organisches Molekül mit der chemischen Formel C2H3N3 und Molmasse 69,07 g/mol. Diese Verbindung hat einen fünfgliedrigen Ring mit drei Stickstoffatomen und zwei Kohlenstoffatomen. Im Gegensatz zu Imidazol hat Triazol benachbarte Stickstoffatome. Darüber hinaus hat es verschiedene Formen von Isomeren; Diese Moleküle fallen in verschiedene Gruppen, basierend auf der Position der N-H-Bindung. Außerdem zeigen diese Moleküle Tautomerie.
Abbildung 2: Chemische Struktur von 1H-1, 2, 3-Triazol
Triazol ist nützlich bei der Herstellung von Antimykotika wie Fluconazol, Voriconazol usw. Außerdem ist es als Fungizid für den Pflanzenschutz nützlich. Einige Verbindungen, die Triazol enth alten, sind als Pflanzenwachstumshemmer (Pflanzenwachstumsregulatoren) nützlich.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Imidazol und Triazol?
- Imidazol und Triazol sind organische Verbindungen.
- Beide haben fünfgliedrige Ringstrukturen.
- Außerdem zeigen sie Tautomerie.
- Außerdem haben beide Verbindungen N-H-Bindungen.
Was ist der Unterschied zwischen Imidazol und Triazol?
Imidazol vs. Triazol |
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| Imidazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C3N2H4. | Triazol ist ein organisches Molekül mit der chemischen Formel C2H3N3. |
| Molarmasse | |
| 68,077 g/mol | 69,07 g/mol |
| Siedepunkt | |
| 257 °C | 203 °C |
| Schmelzpunkt | |
| 90,5 °C | 23 bis 25 °C |
| Anzahl der Stickstoffatome | |
| Hat zwei Stickstoffatome | Hat drei Stickstoffatome |
| Relative Position von Stickstoffatomen | |
| Stickstoffatome sind nicht benachbart. | Stickstoffatome sind benachbart |
Zusammenfassung – Imidazol vs. Triazol
Imidazol und Triazol sind wichtige zyklische Strukturen, die zur Herstellung verschiedener Medikamente und Verbindungen für die Landwirtschaft verwendet werden. Insgesamt besteht der Hauptunterschied zwischen Imidazol und Triazol darin, dass Imidazol in seiner chemischen Struktur nicht benachbarte Stickstoffatome aufweist, während Triazol in seiner chemischen Struktur benachbarte Stickstoffatome aufweist.
