Der Hauptunterschied zwischen Imin und Schiff-Base besteht darin, dass ein Imin ein organisches Molekül ist, das eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung mit drei daran gebundenen Alkyl- oder Arylgruppen enthält. Inzwischen ist die Schiff-Base eine Unterklasse von Iminen, die Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindungen enth alten, die nur mit Alkyl- oder Arylgruppen (ohne Wasserstoffatom) verbunden sind.
Imine sind organische Verbindungen, die eine C=N-Doppelbindung enth alten. Hier ist das Kohlenstoffatom an zwei andere Gruppen gebunden, die entweder Alkyl-/Arylgruppen oder Wasserstoffatome sind. Das Stickstoffatom ist auch an eine Alkyl- oder Arylgruppe gebunden.
Was ist Imin?
Das Imin ist eine organische Verbindung, die eine funktionelle C=N-Gruppe enthält. Da ein Kohlenstoffatom vier kovalente Bindungen bilden kann, kann dieses Kohlenstoffatom mit anderen Substituenten zwei weitere kovalente Bindungen bilden. Diese Substituenten sind Alkylgruppen, Arylgruppen oder ein Wasserstoffatom und eine Alkyl/Arylgruppe. Ein Stickstoffatom kann drei kovalente Bindungen bilden. Daher kann das Stickstoffatom im Imin eine weitere kovalente Bindung mit einem anderen Substituenten bilden. Dieser Substituent kann ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl/Aryl-Gruppe sein. Die allgemeine Struktur eines Imins ist wie folgt:
Abbildung 01: Allgemeine Struktur der funktionellen Imingruppe
Der Begriff Imin wurde von dem Wissenschaftler Albert Ladenburg eingeführt. Wenn das Sauerstoffatom eines Aldehyds oder eines Ketons durch eine N-R-Gruppe ersetzt wird (wobei N ein Stickstoffatom und R eine Alkyl/Aryl-Gruppe ist), ist die Verbindung, die wir erh alten, entweder ein Aldimin oder ein Ketimin. Wenn hier die R-Gruppe ein Wasserstoffatom ist, dann können wir die Verbindung als primäres Aldimin oder primäres Ketamin bezeichnen. Wenn die R-Gruppe jedoch eine Kohlenwasserstoffgruppe ist, dann ist die Verbindung eine Sekundärstruktur.
Bei der Herstellung von Iminen ist die übliche Methode die Kondensation von primären Aminen oder Aldehyden. Ketone werden seltener für dieses Präparat verwendet. Die Synthese eines Imins erfolgt über nucleophile Addition. Wir können auch einige andere Methoden anwenden, wie die Kondensation von Kohlenstoffsäuren in Gegenwart von Nitrosoverbindungen, die Dehydratisierung von Halbaminalen usw.
Was ist die Schiffsbasis?
Schiff-Base ist eine Art Imin, das nur Alkyl- oder Arylgruppen an den Kohlenstoff- und Stickstoffatomen trägt. Daher sind keine Wasserstoffatome an die Kohlenstoff- und Stickstoffatome der funktionellen Imingruppe gebunden.
Im Allgemeinen ähneln diese Verbindungen sekundären Ketiminen oder sekundären Aldiminen. Diese sind sehr nützlich als Liganden, die an der Bildung von Koordinationskomplexen beteiligt sind. Wir können Schiffsche Basen aus aliphatischen oder aromatischen Aminen in Gegenwart einer Carbonylgruppe durch nucleophile Additionsreaktionen herstellen.
Was ist der Unterschied zwischen Imin und Schiff-Base?
Imine sind organische Verbindungen, die eine C=N-Bindung enth alten. An das Kohlenstoffatom sind zwei weitere Gruppen (Alkyl, Aryl oder Wasserstoff) gebunden, und an das Stickstoffatom ist eine Alkyl- oder Arylgruppe gebunden. Die Schiff-Base ist eine Art Imin. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Imin und Schiff-Base darin, dass ein Imin ein organisches Molekül ist, das eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung enthält, an die drei Alkyl- oder Arylgruppen gebunden sind, während die Schiff-Base eine Unterklasse von Imin ist, die Kohlenstoff-Stickstoff enthält Doppelbindung, die nur mit Alkyl- oder Arylgruppen verbunden ist (kein Wasserstoffatom verbunden).
Die folgende Infografik zeigt detailliertere Vergleiche in Bezug auf den Unterschied zwischen Imin und Schiff-Base.
Zusammenfassung – Imin vs. Schiff-Base
Imine sind organische Verbindungen, die eine C=N-Bindung enth alten. An das Kohlenstoffatom sind zwei weitere Gruppen (Alkyl, Aryl oder Wasserstoff) gebunden, und an das Stickstoffatom ist eine Alkyl- oder Arylgruppe gebunden. Die Schiff-Base ist eine Art Imin. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Imin und Schiff-Base darin, dass ein Imin ein organisches Molekül ist, das eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung enthält, an die drei Alkyl- oder Arylgruppen gebunden sind, während die Schiff-Base eine Unterklasse von Imin ist, die Kohlenstoff-Stickstoff-Doppel enthält Bindung nur mit Alkyl- oder Arylgruppen (kein Wasserstoffatom).
