Der Hauptunterschied zwischen Naphthalin und p-Dichlorbenzol besteht darin, dass Naphthalin zwei miteinander verschmolzene Ringstrukturen aufweist, während p-Dichlorbenzol eine einzelne Ringstruktur mit Chlorsubstituenten aufweist.
Naphthalin und p-Dichlorbenzol sind organische Verbindungen, die wir als aromatische Verbindungen einstufen können, da diese Verbindungen Ringstrukturen mit alternierenden Doppelbindungen innerhalb des Rings aufweisen.
Was ist Naphthalin?
Naphthalin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C10H8 Wir können diese Verbindung als die einfachste polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffverbindung identifizieren. Diese Substanz liegt als weißer kristalliner Feststoff vor, der bereits in sehr geringen Konzentrationen einen charakteristischen Geruch ähnlich Kohlenteer hat. Wenn man die Struktur von Naphthalin betrachtet, hat es ein kondensiertes Paar von Benzolringen.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Naphthalin
Wir können ein Naphthalinmolekül als Fusion eines Paares von Benzolringen beobachten. Dies führt zur Klassifizierung dieser Verbindung als benzoide polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe oder PAK. Es gibt acht Kohlenstoffatome, die nicht zwischen den beiden Ringstrukturen geteilt werden. Jedes dieser acht Kohlenstoffatome enthält ein Wasserstoffatom pro Kohlenstoffatom. In der Nomenklatur dieses Naphthalinmoleküls sind die acht Kohlenstoffatome von 1 bis 8 in einer Sequenz um den Umfang des Moleküls herum nummeriert. Diese Nummerierung beginnt mit dem Kohlenstoffatom, das einem gemeinsamen benachbart ist. Im Allgemeinen werden die gemeinsamen Kohlenstoffatome als 4a und 8a nummeriert.
Naphthalinmolekül hat eine planare Struktur. Anders als im Benzolring sind die C-C-Bindungen in diesem Molekül jedoch unterschiedlich lang. Wir können diesen Unterschied durch Röntgenbeugung finden und er stimmt mit dem Valenzbindungsmodell in Naphthalin überein.
Naphthalinsubstanz ist nützlich als Vorläufer für andere chemische Verbindungen, für die Herstellung von Phthalsäureanhydrid, vielen Azofarbstoffen, Insektiziden und anderen nützlichen Agrochemikalien.
Was ist p-Dichlorbenzol?
P-Dichlorbenzol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H4Cl2. Der chemische Name dieser Verbindung lautet 1,4-Dichlorbenzol, weil an den Positionen 1 und 4 zwei Chloratome an den Benzolring gebunden sind. Sie tritt hauptsächlich als farblose feste Substanz mit mottenkugelartigem, starkem Geruch auf.
Wenn wir uns die chemische Struktur von p-Dichlorbenzol ansehen, enthält es einen Benzolring, der aus zwei Chloratomen besteht, die die Wasserstoffatome an gegenüberliegenden Stellen des Rings ersetzt haben. Diese Struktur wird als „Para“-Struktur bezeichnet; daher ist die Verbindung als „p-Dichlorbenzol“bekannt.
Diese Substanz ist nützlich als Desinfektionsmittel, Pestizid und Deodorant. Dieses Material kann verwendet werden, um Naphthalin bei der Herstellung von Mottenkugeln zu ersetzen, da Naphthalin eine größere Entflammbarkeit aufweist. Außerdem ist p-Dichlorbenzol wichtig als Vorstufe für die Herstellung des chemisch und thermisch beständigen Polymermaterials Poly(p-phenylensulfid).
Wir können diese Substanz durch die Chlorierung eines Benzolrings mit Eisenchlorid als Katalysator für die Reaktion herstellen. Durch dieses Verfahren kann eine Verunreinigung entstehen, nämlich das 1,2-Dichlorbenzol-Isomer. Daher müssen wir das resultierende Produktgemisch mit einem fraktionierten Kristallisationsprozess reinigen.
Was ist der Unterschied zwischen Naphthalin und p-Dichlorbenzol?
Naphthalin und p-Dichlorbenzol sind aromatische organische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Naphthalin und p-Dichlorbenzol besteht darin, dass Naphthalin zwei miteinander kondensierte Ringstrukturen aufweist, während p-Dichlorbenzol eine einzelne Ringstruktur mit Chlorsubstituenten aufweist. Darüber hinaus besteht ein weiterer Unterschied zwischen Naphthalin und p-Dichlorbenzol darin, dass das Naphthalin aus Kohlenteer stammt, während das p-Dichlorbenzol aus der Chlorierung des Benzolrings unter Verwendung von Eisenchlorid als Katalysator für die Reaktion stammt.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen Naphthalin und p-Dichlorbenzol in tabellarischer Form zum direkten Vergleich auf.
Zusammenfassung – Naphthalin vs. p-Dichlorbenzol
Naphthalin und p-Dichlorbenzol sind aromatische organische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Naphthalin und p-Dichlorbenzol besteht darin, dass Naphthalin zwei miteinander verschmolzene Ringstrukturen aufweist, während p-Dichlorbenzol eine einzelne Ringstruktur mit Chlorsubstituenten aufweist.
