Der Hauptunterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik besteht darin, dass die Pharmakokinetik untersucht, wie ein Organismus ein Medikament beeinflusst, während die Pharmakodynamik untersucht, wie ein Medikament einen Organismus beeinflusst.
Pharmakologie ist das Studium der Wechselwirkungen zwischen einem Medikament und einem Organismus. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sind die Hauptbestandteile der Pharmakologie. Dies zeigt die Wechselwirkungen zwischen sowohl körpereigenen als auch körperfremden chemischen Substanzen und lebenden Organismen. Sowohl die Pharmakokinetik als auch die Pharmakodynamik sind Teil bioanalytischer Studien mit großen Molekülen. Diese Studien helfen bei der Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente in der pharmazeutischen Industrie.
Was ist Pharmakokinetik?
Pharmakokinetik untersucht, wie ein Organismus ein Medikament beeinflusst. Es beschreibt, wie der Körper auf eine bestimmte Chemikalie oder ein Xenobiotikum reagiert, nachdem es einem Organismus verabreicht wurde. Die Pharmakokinetik eines Medikaments hängt von wenigen Faktoren ab, wie dem Alter, dem Geschlecht, der Nierenfunktion, der genetischen Ausstattung sowie den chemischen Eigenschaften des Medikaments. Die Eigenschaften der Pharmakokinetik von Chemikalien werden durch den Verabreichungsweg und die Arzneimitteldosis beeinflusst. Dies wirkt sich auch auf die Absorptionsrate aus.
Abbildung 01: Pharmakokinetik vs. Pharmakodynamik
Prozess der Pharmakokinetik
Es gibt ein Modell, um die Prozesse zu beobachten, die in der Pharmakokinetik ablaufen. Das Modell ist in fünf Kompartimente unterteilt und wird als LADME-Schema bezeichnet. LADME bezieht sich auf Freisetzung, Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung. Befreiung ist die Freisetzung des Arzneimittels zur Herstellung eines endgültigen Arzneimittels. Absorption ist der Vorgang, bei dem das Medikament oder die Substanz in das Blutkreislaufsystem gelangt. Verteilung ist die Verteilung des Arzneimittels oder der Substanzen in den Flüssigkeiten und Geweben des Körpers. Metabolismus ist die Erkennung des Fremdstoffs durch den Organismus und die irreversible Umwandlung von Ausgangsverbindungen in Metaboliten. Ausscheidung ist die Entfernung von Stoffen aus dem Körper. Pharmakokinetische Analysen werden durch die Wirkstoffkonzentration gegen die Zeit in einer Dosis-Wirkungs-Kurve charakterisiert.
Was ist Pharmakodynamik?
Pharmakodynamik ist die Lehre von den biochemischen und physiologischen Wirkungen von Arzneimitteln im Körper. Es zeigt die Wechselwirkung des Medikaments mit Geweberezeptoren, die sich an den Zellmembranen oder in der intrazellulären Flüssigkeit befinden. Die Pharmakodynamik spielt eine wichtige Rolle bei Dosis-Wirkungs-Beziehungen. Das ist der Zusammenhang zwischen Wirkstoffkonzentration und Wirkung. Es gibt sieben Hauptwirkungen von Medikamenten, wie sie auf den Körper wirken. Sie sind die stimulierende Wirkung, dämpfende Wirkung, blockierende/antagonisierende Wirkung, stabilisierende Wirkung, austauschende/ersetzende Wirkung, direkte nützliche chemische Reaktion und direkte schädliche chemische Reaktion.
Abbildung 02: Pharmakodynamik
Sowohl stimulierende als auch dämpfende Wirkungen haben einen direkten Rezeptoragonismus und nachgesch altete Wirkungen. Während der blockierenden/antagonisierenden Wirkung bindet das Arzneimittel an den Rezeptor, ohne ihn zu aktivieren. Während der stabilisierenden Wirkung ist das Medikament neutral. Es wirkt nicht als Stimulans oder Beruhigungsmittel. Das Austauschen / Ersetzen von Maßnahmen hilft dem Medikament, sich anzusammeln, um eine Reserve zu bilden. Eine direkte positive chemische Reaktion verhindert Schäden durch freie Radikale, während eine direkte schädliche chemische Reaktion zur Zerstörung der Zellen führt. Pharmakodynamische Analysen werden durch die Arzneimittelwirkung gegenüber der Zeit in der Dosis-Wirkungs-Kurve charakterisiert.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?
- Sowohl bei der Pharmakokinetik als auch bei der Pharmakodynamik geht es um die Konzentration eines Medikaments im Körper.
- Pharmakokinetische und pharmakodynamische Analysen spielen eine wichtige Rolle bei der Charakterisierung der Arzneimittelexposition, der Vorhersage von Arzneimitteldosierungen, der Abschätzung der Eliminations- und Absorptionsraten von Arzneimitteln, der Bewertung der relativen Bioäquivalenz, der Charakterisierung der Variabilität, der Festlegung von Sicherheitsmargen und Wirksamkeitsmerkmalen und dem Verständnis des Konzentrationseffekts Beziehungen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?
Pharmakokinetik ist die Bewegung von Medikamenten durch den Körper und wie der Körper das Medikament beeinflusst. Pharmakodynamik ist die biologische Reaktion des Körpers auf die Medikamente. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Darüber hinaus zeigt die Pharmakokinetik die Exposition von Arzneimitteln durch Freisetzung, Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung. Die Pharmakodynamik zeigt die Reaktion auf Medikamente durch biochemische und molekulare Wechselwirkungen.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik in tabellarischer Form auf.
Zusammenfassung – Pharmakokinetik vs. Pharmakodynamik
Pharmakologie ist das Studium der Wechselwirkungen zwischen einem Medikament und einem Organismus. Pharmakokinetik ist die Lehre davon, wie ein Organismus ein Medikament beeinflusst. Es beschreibt, wie der Körper auf eine bestimmte Chemikalie oder ein Xenobiotikum reagiert, nachdem es einem Organismus verabreicht wurde. Pharmakodynamik ist die Lehre von den biochemischen und physiologischen Wirkungen von Arzneimitteln auf den Körper. Es zeigt die Wechselwirkung des Medikaments mit Geweberezeptoren, die sich an den Zellmembranen oder in der intrazellulären Flüssigkeit befinden. Die Pharmakokinetik besteht aus fünf Prinzipien: Freisetzung, Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung. Die Pharmakodynamik spielt eine wichtige Rolle bei Dosis-Wirkungs-Beziehungen. Das ist der Zusammenhang zwischen Wirkstoffkonzentration und Wirkung. Die pharmakokinetische Analyse (Arzneimittelkonzentration versus Zeit) und die pharmakodynamische Analyse (Arzneimittelwirkung versus Zeit) sind wichtige Werkzeuge bei der Entdeckung und Entwicklung neuer Arzneimittel. Somit fasst dies den Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik zusammen.
