Der Hauptunterschied zwischen X-chromosomaler und Y-chromosomaler Vererbung besteht darin, dass sich bei der X-chromosomalen Vererbung das Gen, das die Eigenschaft oder Störung verursacht, auf dem X-Chromosom befindet, während sich bei der Y-chromosomalen Vererbung das Gen befindet, das die Eigenschaft oder Störung verursacht auf dem Y-Chromosom.
Einige genetische Erkrankungen sind auf Varianten in einem einzelnen Gen zurückzuführen. Diese Varianten werden auch als Mutationen bezeichnet. Diese genetischen Bedingungen werden in einem von mehreren Mustern vererbt. Dies hängt vom beteiligten Gen ab. Es gibt verschiedene Vererbungsmuster wie autosomal, X-chromosomal, Y-chromosomal, kodominant oder mitochondrial. X-chromosomale und Y-chromosomale Vererbung sind zwei Muster der Vererbung genetischer Bedingungen.
Was ist X-verknüpfte Vererbung?
X-chromosomale Vererbung bezieht sich auf eine Situation, in der sich das Gen, das die Eigenschaft oder Störung verursacht, auf dem X-Chromosom befindet. Wenn es eine Mutation in einer Kopie eines Gens gibt, kann dies Krankheiten verursachen. Denn das Gen kann dem menschlichen Körper nicht die richtigen Anweisungen übermitteln. Der X-chromosomale genetische Zustand wird durch eine Mutation in einem Gen auf dem X-Chromosom verursacht. Dieses Vererbungsmuster wird hauptsächlich in zwei Arten unterteilt: X-chromosomal dominant und X-chromosomal rezessiv.
Bei X-chromosomal-dominanter Vererbung reicht eine einzige Kopie der Mutation aus, um den genetischen Zustand sowohl bei Männern als auch bei Frauen zu verursachen. Väter können X-gebundene dominante genetische Bedingungen nicht an ihre Söhne weitergeben. Alle Töchter der betroffenen Väter werden jedoch von der genetischen Erkrankung betroffen sein und diese an ihre Kinder weitergeben können. Einige Beispiele für X-chromosomale dominante genetische Zustände sind das Goltz-Syndrom, das Aicardi-Syndrom, die X-chromosomale dominante Porphyrie, das Rett-Syndrom usw.
Abbildung 01: X-verknüpfte Vererbung
Bei X-chromosomal-rezessiver Vererbung sollten beide Kopien des Gens mutiert sein, um eine genetische Erkrankung zu verursachen. Frauen können eine X-chromosomal-rezessive Störung bekommen, aber es ist sehr selten, da Frauen zwei X-Chromosomen haben. Männer sind überwiegend von X-chromosomal-rezessiver Vererbung betroffen, da sie nur ein X-Chromosom haben. Einige Beispiele für X-chromosomale rezessive genetische Erkrankungen sind Rot-Grün-Blindheit, Hämophilie A, Duchenne-Muskeldystrophie, X-chromosomale Ichthyose, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
Was ist Y-verknüpfte Vererbung?
Y-gebundene Vererbung bezieht sich auf eine Situation, in der sich das Gen, das die Eigenschaft oder Störung verursacht, auf dem Y-Chromosom befindet. Normalerweise wird ein Zustand als Y-verknüpft bezeichnet, wenn sich das veränderte Gen, das den genetischen Zustand oder die Störung verursacht, auf dem Y-Chromosom befindet. Das Y-Chromosom ist eines der beiden Geschlechtschromosomen in jeder männlichen Zelle. Da nur Männer ein Y-Chromosom haben, wird Y-gebundene Vererbung nur bei Männern beobachtet. Die Variante oder Mutation kann nur bei der Y-gebundenen Vererbung vom Vater auf den Sohn weitergegeben werden.
Abbildung 02: Y-verknüpfte Vererbung
Y verknüpfte Vererbung kann schwierig zu erkennen sein. Dies liegt daran, dass das Y-Chromosom kleiner ist als das X-Chromosom und die autosomalen Chromosomen. Es hat auch etwa 200 Gene. Einige Beispiele für Y-verknüpfte genetische Erkrankungen sind Y-Chromosom-verknüpfte Unfruchtbarkeit und einige Fälle von Swyer-Syndrom.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen X- und Y-verknüpfter Vererbung?
- X-chromosomale und Y-chromosomale Vererbung sind zwei Muster der Vererbung von genetischen Bedingungen.
- Bei beiden Vererbungsmustern liegt das betroffene Gen auf den Geschlechtschromosomen.
- Das sind geschlechtsspezifische Vererbungsmuster.
- Verschiedene genetische Störungen werden vererbt, indem beide Vererbungsmuster verwendet werden.
- Sie sind lebenswichtige Mechanismen in der Evolution.
Was ist der Unterschied zwischen X- und Y-verknüpfter Vererbung?
X-gebundene Vererbung bedeutet, dass sich das Gen, das die Eigenschaft oder Störung verursacht, auf dem X-Chromosom befindet, während Y-gebundene Vererbung bedeutet, dass sich das Gen, das die Eigenschaft oder Störung verursacht, auf dem Y-Chromosom befindet. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen X-verknüpfter und Y-verknüpfter Vererbung. Darüber hinaus können die durch X-chromosomale Vererbung vererbten genetischen Bedingungen sowohl bei Männern als auch bei Frauen beobachtet werden. Aber andererseits können die genetischen Bedingungen, die durch Y-gebundene Vererbung vererbt werden, nur bei Männern beobachtet werden.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen X- und Y-verknüpfter Vererbung in tabellarischer Form für einen direkten Vergleich auf.
Zusammenfassung – X-verknüpfte vs. Y-verknüpfte Vererbung
X-chromosomale und Y-chromosomale Vererbung sind geschlechtsspezifische Muster der Vererbung genetischer Bedingungen. Das krankheitsverursachende Gen befindet sich bei X-chromosomaler Vererbung auf dem X-Chromosom. In ähnlicher Weise befindet sich das krankheitsverursachende Gen bei der Y-gebundenen Vererbung auf dem Y-Chromosom. Dies ist also die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen X- und Y-verknüpfter Vererbung.
