Der Hauptunterschied zwischen AAV und Lentivirus besteht darin, dass AAV ein einzelsträngiges DNA-Genom hat, während Lentivirus ein RNA-Genom hat.
Adeno-assoziiertes Virus (AAV) ist ein DNA-Virus mit einem einzelsträngigen DNA-Genom. Im Gegensatz dazu sind Lentiviren RNA-Viren. Sowohl AAV als auch Lentivirus sind effiziente Genabgabesysteme. Sie übertragen Gene effektiv in Säugetierzellen. Darüber hinaus sind sie in vielen Anwendungen nützlich, einschließlich Gen-Knockdown, Proteinexpression und Gentherapie.
Was ist AAV?
Adeno-assoziiertes Virus (AAV) ist ein DNA-Virus. Es hat ein einzelsträngiges DNA-Genom, das 4 ist.8kb groß. Es ist ein unbehülltes, relativ einfaches und kleines Virus, das Menschen und andere Primaten infiziert und eine sehr milde Immunantwort auslöst. Es verursacht keine Krankheiten. Selbst im Wildtypzustand ist AAV für den Menschen nicht pathogen.
Abbildung 01: AAV
Ähnlich wie Lentiviren kann AAV so konstruiert werden, dass es als leistungsstarkes Werkzeug zur Genübertragung verwendet werden kann. Tatsächlich sind Adeno-assoziierte virale Vektoren die führende Plattform in der Gentherapie menschlicher Krankheiten. Daher ist das rekombinante Adeno-assoziierte Virus ein sehr vielversprechender Gentherapie-Transportvektor.
Was ist Lentivirus?
Lentivirus ist eine Gattung von Retroviren. Sie gehören zur Familie der Retroviridae. Zu den Lentiviren gehören das humane Immundefizienzvirus (HIV), das simiane Immundefizienzvirus (SIV), das feline Immundefizienzvirus (FIV) und das infektiöse Anämievirus des Pferdes (EIAV). Lentiviren besitzen ein RNA-Genom. Daher sind sie RNA-Viren. Sie besitzen das Enzym Reverse Transkriptase. Dieses Enzym kann RNA vor der Integration in das Wirtsgenom in DNA umwandeln.
Abbildung 02: Lentivirus
Lentiviren werden häufig als Vektoren verwendet, um DNA in Säugetierzellen zu transportieren. Sie besitzen mehrere Schlüsselmerkmale, die auf verschiedenen Gebieten nützlich sind, einschließlich Säugerzellkultur, Tiermodelle und Gentherapie. Sie sind in der Lage, fast alle Arten von Säugetierzellen zu infizieren. Sie können verwendet werden, um stabile Zelllinien zu erzeugen oder eine stabile Genexpression in Organen und Geweben in vivo voranzutreiben. Lentiviren nutzen die Transduktion, um ihr Genom in Wirtszellen einzuschleusen. Sie können ein Insert oder Gen mit einer Größe von bis zu 8 kb tragen.
Im Allgemeinen sind Lentiviren sicher zu handhaben. Sie wandeln sich nicht wieder in pathogene Viren um. Es gibt jedoch mehrere Nachteile von Lentiviren, wie z. B. den Ursprung von HIV und die Integration in das Wirtsgenom usw. Wenn sie sich zufällig integrieren, kann dies zu einer Insertionsmutagenese führen, indem andere wichtige Gene zerstört werden, was zu schwerwiegenden Folgen führt. Daher werden selbstinaktivierende lentivirale Vektoren mit der richtigen Regulierung der Integration in das Wirtsgenom entwickelt.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen AAV und Lentivirus?
- AAV und Lentivirus sind effiziente Werkzeuge für den Gentransfer:
- Sie arbeiten als Vektoren, die DNA in Zellen transportieren.
- Beide verwenden Transduktion, um DNA in Zellen zu injizieren.
- Sie sollten gentechnisch verändert sein, um sie in der Gentherapie einzusetzen.
Was ist der Unterschied zwischen AAV und Lentivirus?
AAV ist ein DNA-Virus, das für den Menschen nicht pathogen ist, während das Lentivirus eine Gattung von Retroviren ist, die für den Menschen pathogen sind. Das ist also der Hauptunterschied zwischen AAV und Lentivirus. Im Vergleich zum Lentivirus ist AAV relativ einfach und klein. Darüber hinaus kann AAV ein Insert von 4,5 kb aufnehmen, während Lentiviren ein Insert von 8 kb aufnehmen können.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen AAV und Lentivirus in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – AAV vs. Lentivirus
AAV und Lentivirus sind Viren, die als Gentherapievektoren nützlich sind. AAV ist ein DNA-Virus, das für den Menschen nicht pathogen ist. Es ist im Gegensatz zum Lentivirus für eine sehr milde Immunantwort verantwortlich. Lentiviren sind Retroviren, die tödliche Krankheiten verursachen. Sie sind RNA-Viren. HIV ist ein Lentivirus. Einmal entwickelt, fungiert das Lentivirus als effizientes Genabgabesystem. Somit fasst dies den Unterschied zwischen AAV und Lentivirus zusammen.
