Der Hauptunterschied zwischen Neuroblastom und Wilms-Tumor besteht darin, dass das Neuroblastom der häufigste extrakranielle Tumor im Kindes alter ist, der typischerweise in den Nebennieren entsteht, während der Wilms-Tumor der häufigste Nierentumor im Kindes alter ist entsteht typischerweise in den Nieren.
Die Krebsarten, die häufig bei Kindern auftreten, unterscheiden sich stark von denen, die bei Erwachsenen beobachtet werden. In sehr seltenen Fällen können Kinder Krebs entwickeln, der normalerweise bei Erwachsenen auftritt. Die häufigsten Krebsarten bei Kindern sind Leukämie, Hirn- und Rückenmarkstumoren, Neuroblastom, Wilms-Tumor, Lymphom, Rhabdomyosarkom und Retinoblastom. Andere Krebsarten werden bei Kindern selten beobachtet.
Was ist ein Neuroblastom?
Neuroblastom ist eine Krebsart, die sich normalerweise aus unreifen Nervenzellen entwickelt, die in verschiedenen Bereichen des Körpers vorkommen. Es ist der häufigste extrakranielle Tumor im Kindes alter und entsteht typischerweise in den Nebennieren. Ein Neuroblastom kann sich jedoch auch in anderen Bereichen des Körpers entwickeln, einschließlich Bauch, Brust, Hals und in der Nähe der Wirbelsäule, wo Nervenzellen vorhanden sind. Das Neuroblastom betrifft Kinder im Alter von 5 Jahren oder jünger. Es kann selten bei älteren Kindern auftreten. Zu den Symptomen gehören Bauchschmerzen, eine Masse unter der Haut, die nicht empfindlich ist, Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, Keuchen, Brustschmerzen, Veränderungen der Augen, Proptose, Augenringe, Rückenschmerzen, Fieber, unerwarteter Gewichtsverlust und Knochenschmerzen.
Es wurde festgestellt, dass Mutationen in den ALK- und PHOX2B-Genen das Risiko für die Entwicklung eines sporadischen und familiären Neuroblastoms erhöhen. Etwa 1 bis 2 % der betroffenen Kinder haben ein familiäres Neuroblastom. Diese Form der Erbkrankheit hat ein autosomal-dominantes Vererbungsmuster. Zu den Komplikationen des Neuroblastoms können Metastasen, Kompression des Rückenmarks und paraneoplastisches Syndrom gehören.
Abbildung 01: Neuroblastom
Die Tests, die zur Diagnose dieses Zustands verwendet werden, umfassen körperliche Tests, Urin- und Bluttests, Biopsie, Röntgen, CT-Scans, MIBG-Scans und MRT. Darüber hinaus umfasst der Behandlungsplan Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Knochenmarktransplantation usw. Ärzte verwenden jetzt eine neue Behandlungsoption, die eine Chemikalie namens Metaiodbenzylguanidin (MIBG) enthält. Wenn diese Chemikalie in das Blut injiziert wird, wandert sie zum Neuroblastom und setzt Strahlung frei, um sie zu zerstören.
Was ist ein Wilms-Tumor?
Der Wilms-Tumor ist ein sehr seltener Nierenkrebs, der normalerweise Kinder betrifft. Es ist der häufigste Nierentumor im Kindes alter, der typischerweise in einer oder beiden Nieren auftritt. Es ist auch bekannt als Nephroblastom Dieser Krebs betrifft oft Kinder im Alter von 3 bis 4 Jahren und wird nach dem 5. Lebensjahr seltener. Die Symptome können Bauchmasse, Bauchschmerzen, Bauchschwellung, Fieber, Blut im Urin, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Bluthochdruck und Kurzatmigkeit.
Abbildung 02: Histopathologie des Wilms-Tumors
Genetisch ist der Wilms-Tumor oft mit den Mutationen im WT1-Gen, CTNNB1-Gen oder AMER1-Gen assoziiert. Etwa 10 % der Fälle von Wilms-Tumoren sind erblich bedingt. Wenn es vererbt wird, folgt es einem autosomal-dominanten Vererbungsmuster. Darüber hinaus erfolgt die Diagnose normalerweise durch körperliche Untersuchungen, Blut- und Urintests, bildgebende Verfahren (Ultraschall, CT-Scan, MRT). Die Behandlungsoption umfasst eine Operation zur Entfernung eines Teils der Niere, die Entfernung der betroffenen Niere und des umgebenden Gewebes oder die Entfernung aller oder eines Teils beider Nieren. Doxorubicin, Cyclophosphamid, Etoposid, Irinotecan und Carboplatin sind die Chemotherapeutika zur Abtötung des Wilms-Tumors. Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlen, um die Wilms-Tumorzellen abzutöten.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Neuroblastom und Wilms-Tumor?
- Neuroblastom und Wilms-Tumor sind zwei Arten von Krebs im Kindes alter.
- Beide Erkrankungen betreffen Kinder unter 5 Jahren.
- Beide Erkrankungen sind bei Kindern über 5 Jahren selten.
- Sie haben ähnliche Diagnosetests.
- Bei Vererbung folgen beide Erkrankungen einem autosomal-dominanten Vererbungsmuster.
- Das sind behandelbare Krankheiten.
Was ist der Unterschied zwischen Neuroblastom und Wilms-Tumor?
Das Neuroblastom ist der häufigste extrakranielle Tumor im Kindes alter und entsteht typischerweise in den Nebennieren, während der Wilms-Tumor der häufigste Nierentumor im Kindes alter ist und typischerweise in den Nieren entsteht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Neuroblastom und Wilms-Tumor. Darüber hinaus wird das Neuroblastom durch Mutationen in den ALK- oder PHOX2B-Genen verursacht. Andererseits wird der Wilms-Tumor durch Mutationen in den Genen WT1, CTNNB1 oder AMER1 verursacht.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Neuroblastom und Wilms-Tumor in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Neuroblastom vs. Wilms-Tumor
Neuroblastom und Wilms-Tumor sind zwei Arten von Krebs im Kindes alter, die Kinder unter 5 Jahren betreffen. Das Neuroblastom ist der häufigste extrakranielle Tumor im Kindes alter, der typischerweise in den Nebennieren entsteht, während der Wilms-Tumor der häufigste Nierentumor im Kindes alter ist, der typischerweise in den Nieren entsteht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Neuroblastom und Wilms-Tumor.
