Was ist der Unterschied zwischen Molekulardestillation und Kurzwegdestillation?

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Was ist der Unterschied zwischen Molekulardestillation und Kurzwegdestillation?
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Der Hauptunterschied zwischen der Molekulardestillation und der Kurzwegdestillation besteht darin, dass die Molekulardestillation einen extrem niedrigen Vakuumdruck verwendet und eine Art Kurzwegdestillation ist, während die Kurzwegdestillation eine Analysetechnik und eine Art der Destillation ist, die dies ermöglicht die Probe eine kurze Strecke bei reduziertem Druck zurücklegt.

Molekulardestillation ist eine Analysetechnik und eine Art Kurzweg-Vakuumdestillation, die einen extrem niedrigen Vakuumdruck verwendet. Auch bei dieser Technik wird eine Molekulardestille verwendet. Die Kurzwegdestillation ist eine Analysetechnik und eine Art der Destillation, bei der die Probe bei reduziertem Druck eine kurze Strecke zurückgelegt werden kann.

Was ist Molekulardestillation?

Molekulardestillation ist eine Analysetechnik und eine Art Kurzweg-Vakuumdestillation, die einen extrem niedrigen Vakuumdruck verwendet. Diese Technik verwendet eine Molekulardestille. Der für diesen Prozess verwendete Vakuumdruck beträgt nur 0,01 Torr oder weniger. Diese Technik ist wichtig bei der Trennung von Komponenten in einem Gemisch, bei Reinigungsprozessen und bei der Konzentration von Naturprodukten. Darüber hinaus können wir die Molekulardestillation für Naturprodukte, komplexe Verbindungen und thermisch empfindliche Moleküle wie Vitamine und mehrfach ungesättigte Fettsäuren einsetzen.

Bei der Molekulardestillation werden die Destillatflüssigkeiten kurzzeitig hohen Temperaturen unter einem Hochvakuum ausgesetzt, das in der Destillationskolonne beobachtet werden kann. Zwischen dem Verdampfer und dem Kondensator besteht ein kleiner Abstand, der etwa 2 cm beträgt. In diesem Prozess befinden sich Fluide im freien Molekularströmungsregime. Beispielsweise ist die mittlere freie Weglänge der Moleküle vergleichbar mit der Größe der Apparatur.

Molekulare Destillation vs. Kurzwegdestillation in tabellarischer Form
Molekulare Destillation vs. Kurzwegdestillation in tabellarischer Form

Abbildung 01: Destillation im Labor

Normalerweise übt die Gasphase keinen nennenswerten Druck auf die zu verdampfende Substanz aus. Dadurch ist die Verdampfungsgeschwindigkeit druckunabhängig. Außerdem erfolgt die Bewegung der Moleküle durch die Säule in einer geraden Sichtlinie. Dies liegt daran, dass diese Moleküle kein kontinuierliches Gas mehr erzeugen. Daher ist es notwendig, einen kurzen Weg zwischen der heißen Oberfläche und der k alten Oberfläche zu haben. Typischerweise wird dies erreicht, indem eine mit Futterfilm bedeckte Heizplatte neben einer Kühlplatte mit Sichtverbindung zwischen ihnen platziert wird.

Der Hauptvorteil dieses Verfahrens ist die Fähigkeit, das Problem der Toxizität zu vermeiden, das aufgrund des Lösungsmittels auftritt, das wir bei dieser Technik als Trennmittel verwenden. Darüber hinaus besteht ein weiterer wichtiger Vorteil in der Minimierung der Verluste aufgrund thermischer Zersetzung, was in einem kontinuierlichen Beschickungsverfahren nützlich sein kann. Dies ermöglicht die Gewinnung von Destillat ohne Unterbrechung im Vakuum.

In der Industrie ist die Molekulardestillation wichtig bei der Reinigung von Ölen, der Anreicherung von Borretschöl mit Gamma-Linolsäure und der Rückgewinnung von Tocopherolen aus Desodorierungsdestillaten von Sojabohnenöl.

Was ist Kurzwegdestillation?

Kurzwegdestillation ist eine Analysetechnik und eine Art der Destillation, die es der Probe ermöglicht, eine kurze Strecke bei reduziertem Druck zurückzulegen. Dieser kurze Abstand beträgt nur 2 cm. Oft hat diese Art der Kurzweg-Destillationstechnik eine Vielzahl von Namen. Der Name hängt vom Hersteller des Systems und den Verbindungen ab, die mit diesem Gerät destilliert werden sollen. Z. B. Destillation, bei der das Destillat von einem Glaskolben zum anderen wandert (wobei kein Kondensator erforderlich ist, der die beiden Kammern trennt).

Molekulardestillation und Kurzwegdestillation – direkter Vergleich
Molekulardestillation und Kurzwegdestillation – direkter Vergleich

Abbildung 02: Verschiedene Teile einer Kurzweg-Vakuumdestillationsapparatur; 1. Destillierkessel, 2. Kühlfinger 3. Kühlwasser raus 4. Kühlwasser rein 5. Vakuumeinlass 6. Destillatkolben.

Oft ist die Kurzwegdestillation nützlich für Verbindungen, die bei hohen Temperaturen nicht stabil sind, und auch um kleine Mengen der Verbindung abzutrennen und zu reinigen. Der große Vorteil bei der Verwendung dieser Analysetechnik besteht darin, dass die Heiztemperatur bei reduziertem Druck im Vergleich zum Siedepunkt der Flüssigkeiten (bei dem angegebenen Standarddruckwert) erheblich niedriger sein kann. Außerdem muss das Destillat vor dem Kondensationsprozess nur eine geringe Strecke zurücklegen. Die Verwendung eines kurzen Wegs kann sicherstellen, dass nur eine kleine Menge an Verbindung an den Seiten der Vorrichtung verloren geht. Ein gutes Beispiel ist das Kugelrohr-Destillationsverfahren.

Was ist der Unterschied zwischen Molekulardestillation und Kurzwegdestillation?

Der Hauptunterschied zwischen der Molekulardestillation und der Kurzwegdestillation besteht darin, dass die Molekulardestillation einen extrem niedrigen Vakuumdruck verwendet und eine Art Kurzwegdestillation ist, während die Kurzwegdestillation eine Analysetechnik und eine Art der Destillation ist, die dies ermöglicht die Probe eine kurze Strecke bei reduziertem Druck zurücklegt.

Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen Molekulardestillation und Kurzwegdestillation zusammen.

Zusammenfassung – Molekulare Destillation vs. Kurzwegdestillation

Der Hauptunterschied zwischen der Molekulardestillation und der Kurzwegdestillation besteht darin, dass die Molekulardestillation einen extrem niedrigen Vakuumdruck verwendet und eine Art Kurzwegdestillation ist, während die Kurzwegdestillation eine Analysetechnik und eine Art der Destillation ist, die dies ermöglicht die Probe eine kurze Strecke bei reduziertem Druck zurücklegt.

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