Der Hauptunterschied zwischen Bronchiektasie und Mukoviszidose besteht darin, dass Bronchiektasie eine langfristige Erkrankung ist, bei der sich die Bronchien der Lunge dauerhaft erweitern, während Mukoviszidose eine Erkrankung ist, die schwere Schäden an Lunge, Verdauungssystem und verursacht andere Organe im Körper.
Lungenerkrankungen sind die häufigsten Erkrankungen der Welt. Im Allgemeinen sind Rauchen, Infektionen und Gene die Hauptursachen für Lungenerkrankungen. Lungenerkrankungen treten auf, wenn es Probleme in irgendeinem Teil des Atmungssystems gibt. Bronchiektasen und Mukoviszidose sind zwei Erkrankungen, die die Atemwege der Lunge betreffen.
Was ist Bronchiektasie?
Bronchiektasie ist eine langfristige Erkrankung, bei der die Bronchien der Lunge dauerhaft geschädigt und erweitert werden. Diese Erweiterung führt zur Ansammlung von überschüssigem Schleim, der die Lunge anfälliger für Infektionen durch Krankheitserreger machen kann. Normalerweise tritt eine Bronchiektasie auf, wenn das Gewebe und die Muskeln, die die Bronchien umgeben, beschädigt sind. Die drei häufigsten Ursachen für die Schäden sind: eine frühere Lungeninfektion wie Lungenentzündung, Keuchhusten und zugrunde liegende Probleme mit dem Immunsystem, die die Bronchien anfällig für Infektionen und Aspergillose (eine Allergie gegen eine bestimmte Art von Pilzen) machen. In vielen Fällen kann jedoch keine genaue Ursache für diesen Zustand gefunden werden. Dies wird als idiopathische Bronchiektasie bezeichnet.
Abbildung 01: Bronchiektasen
Die Symptome einer Bronchiektasie umfassen das tägliche Aushusten von gelbem oder grünem Schleim, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Fieber und Schüttelfrost, Keuchen, Pfeifgeräusche beim Atmen und Aushusten von Blut oder mit Blut vermischtem Schleim (Hämoptyse). Darüber hinaus kann diese Erkrankung durch Lungenfunktionstests, Röntgenaufnahmen, CT-Scans und Bronchoskopien diagnostiziert werden. Die Behandlungen umfassen Übungen und spezielle Geräte, um Schleim aus der Lunge zu entfernen, Medikamente wie Roflumilast, um den Luftstrom in der Lunge zu verbessern, und Antibiotika zur Behandlung von Lungeninfektionen. In seltenen Fällen wird bei Bronchiektasen eine Operation in Betracht gezogen.
Was ist Mukoviszidose?
Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die schwere Schäden an der Lunge, dem Verdauungssystem und anderen Organen im Körper verursacht. In diesem Zustand baut sich klebriger Schleim in der Lunge und im Verdauungssystem auf. Mukoviszidose tritt aufgrund einer Mutation in einem Gen namens CFTR auf. Dieses Gen steuert normalerweise den Fluss von Salz und Flüssigkeiten in die und aus den Zellen. Wenn das CFTR-Gen nicht funktioniert, bildet sich klebriger Schleim im Körper.
Abbildung 02: Mukoviszidose
Zu den Symptomen dieser Erkrankung gehören wiederkehrende Atemwegsinfektionen, Keuchen, Husten, Kurzatmigkeit, Gewichts- und Wachstumsschwierigkeiten, Gelbfärbung der Haut und des weißen Teils des Auges, Durchfall, Verstopfung und Darmverschluss bei Neugeborenen. Dieser Zustand kann durch Neugeborenen-Blutfleckentests, Sitztests und Gentests für das CFTR-Gen diagnostiziert werden. Darüber hinaus kann die Behandlung dieses Zustands Medikamente wie CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), Modulatoren (Elexacaftor, Ivacaftor, Tezacaftor), Antibiotika gegen Lungeninfektionen, entzündungshemmende Medikamente zur Verringerung der Schwellung der Atemwege und Bronchodilatatoren umfassen, um die Atemwege offen zu h alten, orale Pankreasenzyme zur Unterstützung des Verdauungstrakts bei der Aufnahme von Nährstoffen, Stuhlweichmacher zur Linderung von Verstopfung und Darmverschluss, säurereduzierende Medikamente, die die ordnungsgemäße Funktion von Verdauungsenzymen unterstützen, und spezifische Medikamente für Lebererkrankungen. Manchmal können auch Operationen wie Nasen- und Nasennebenhöhlenoperationen, Darmoperationen, Lungentransplantationen und Lebertransplantationen empfohlen werden.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Bronchiektasen und zystischer Fibrose?
- Bronchiektasen und Mukoviszidose sind zwei Lungenerkrankungen.
- Beide Erkrankungen können die Atemwege der Lunge beeinträchtigen.
- Manchmal können beide Erkrankungen ähnliche Symptome wie Keuchen, Husten, Kurzatmigkeit aufweisen.
- Manchmal können beide Erkrankungen ähnliche Behandlungsoptionen erfordern, wie z. B. die Verwendung von Antibiotika und entzündungshemmenden Medikamenten.
Was ist der Unterschied zwischen Bronchiektasen und zystischer Fibrose?
Bronchiektasie ist eine langfristige Erkrankung, bei der sich die Bronchien der Lunge dauerhaft erweitern, während zystische Fibrose eine Erbkrankheit ist, die schwere Schäden an der Lunge, dem Verdauungssystem und anderen Organen im Körper verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Bronchiektasen und Mukoviszidose. Darüber hinaus wird Bronchiektasie hauptsächlich durch frühere Lungeninfektionen wie Lungenentzündung, Keuchhusten, zugrunde liegende Probleme mit dem Immunsystem und Aspergillose verursacht. Andererseits wird Mukoviszidose durch eine vererbte genetische Mutation des CFTR-Gens verursacht.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Bronchiektasen und zystischer Fibrose in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Bronchiektasie vs. zystische Fibrose
Bronchiektasen und Mukoviszidose sind zwei Erkrankungen, die die Atemwege der Lunge betreffen. Bronchiektasie ist eine langfristige Erkrankung, bei der sich die Bronchien der Lunge dauerhaft erweitern, während Mukoviszidose eine Erbkrankheit ist, die schwere Schäden an der Lunge, dem Verdauungssystem und anderen Organen im Körper verursacht. Das ist also der Hauptunterschied zwischen Bronchiektasen und Mukoviszidose.
