Hauptunterschied – Mukoviszidose vs. Lungenfibrose
Der Hauptunterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose besteht darin, dass Mukoviszidose eine genetische Erkrankung ist, bei der mehrere Organe einschließlich Lunge, Magen-Darm-System, Bauchspeicheldrüse sowie das Genitalsystem betroffen sind, während Lungenfibrose ein Zustand ist, der durch allmähliche Fibrose gekennzeichnet ist des Lungenparenchyms, was zu Defekten in der Gasdiffusion führt, die in späteren Stadien zu Atemversagen führen.
Was ist Mukoviszidose?
Cystische Fibrose ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die Mutationen beider Kopien des Gens verursacht, das für das Protein namens Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) verantwortlich ist. Dieses Protein ist an der Produktion von Schweiß, Verdauungssekreten und Schleim beteiligt. Wenn dieses Protein nicht funktioniert, verdicken sich die Sekrete. Diese Störung ist durch die Bildung von zähem Schleim und Darmsekreten gekennzeichnet, die eine Blockierung der Gangsysteme verschiedener Organe verursachen und deren Funktionsstörungen verursachen. Typische Symptome sind Pankreasinsuffizienz durch chronische Verstopfung der Pankreasgänge, Darmverschluss, häufige Lungeninfektionen durch Funktionsstörungen des Schleimhautapparates und Unfruchtbarkeit durch Verstopfung des Ganges im Genitalsystem. Mukoviszidose wird diagnostiziert durch a Schweißtests und genetische Analyse.
Es gibt kein bekanntes Heilmittel für diese Störung. Lungeninfektionen sind häufig und müssen mit geeigneten Antibiotika behandelt werden, um eine langfristige Schädigung der Lunge zu verhindern. Der Patient muss möglicherweise auch prophylaktisch Antibiotika erh alten, um Infektionen vorzubeugen. Eine Lungentransplantation kann die ultimative Option für eine schwer geschädigte Lunge sein. Der Ersatz von Pankreasenzymen ist wichtig, um Mangelernährung vorzubeugen. Lungenprobleme sind bei den meisten Patienten mit Mukoviszidose für den Tod verantwortlich.
Mukoviszidose ist bei Menschen europäischer Abstammung weit verbreitet.
Was ist Lungenfibrose?
Lungenfibrose ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch allmähliche Fibrose und Zerstörung der Lunge gekennzeichnet sind. Patienten mit Lungenfibrose leiden unter Atemnot, insbesondere bei Anstrengung, trockenem Husten, Müdigkeit und Schwäche. Es gibt eine Reihe von Ursachen, die für Lungenfibrose verantwortlich sind.
Einatmen von Umwelt- und Berufsschadstoffen wie Asbest, Kieselsäure und Exposition gegenüber bestimmten schädlichen Gasen.
- Überempfindlichkeits-Pneumonitis durch Einatmen von Staub, der mit Bakterien- oder Pilzprodukten kontaminiert ist
- Bindegewebserkrankungen wie rheumatoide Arthritis und systemischer Lupus erythematodes
- Zigarettenrauchen
- Sarkoidose
- Infektionen
- Bestimmte Medikamente, z. B. Amiodaron, Methotrexat, Nitrofurantoin
- Bruststrahlentherapie
Es gibt jedoch eine Kategorie von Lungenfibrose, bei der die Ursache nicht gefunden wird. Diese Gruppe wird als idiopathische Lungenfibrose bezeichnet.
Wichtigster Behandlungsmodus ist die Vermeidung der Exposition gegenüber der Ursache. Andernfalls ist keine wirksame Behandlung verfügbar, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu verhindern. Die Patienten werden schließlich an Atemstillstand erkranken, wo eine Lungentransplantation die einzige Option ist.
Was ist der Unterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose?
Definition von Mukoviszidose und Lungenfibrose
Mukoviszidose: Mukoviszidose (CF) ist eine Erbkrankheit, die die Lunge, das Verdauungssystem, die Schweißdrüsen und die männliche Fruchtbarkeit betrifft.
Lungenfibrose: Lungenfibrose ist eine Narbenbildung in der Lunge.
Merkmale von Mukoviszidose und Lungenfibrose
Altersverteilung
Mukoviszidose: Mukoviszidose ist eine angeborene Erkrankung und von Geburt an vorhanden
Lungenfibrose: Lungenfibrose tritt bei Menschen mittleren Alters und älteren Menschen auf
Ethnische Verteilung
zystische Fibrose: Mukoviszidose tritt in der europäischen Bevölkerung auf, ist aber bei anderen ethnischen Gruppen äußerst selten.
Lungenfibrose: Keine ethnische Vielf alt bei Lungenfibrose und betrifft alle ethnischen Gruppen.
Ursachen
Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht.
Lungenfibrose: Lungenfibrose wird durch viele umweltbedingte Ursachen verursacht und nicht durch genetische Ursachen.
Symptomverteilung
zystische Fibrose: Mukoviszidose betrifft viele Organsysteme des Körpers, einschließlich Magen-Darm-, Atemwegs- und Urogenitalsystem.
Lungenfibrose: Die Lungenfibrose ist auf das Atmungssystem beschränkt.
Komplikationen
zystische Fibrose: Extrapulmonale Komplikationen sind häufiger bei zystischer Fibrose.
Lungenfibrose: Während extrapulmonale Komplikationen bei Lungenfibrose weniger häufig sind.
Ermittlungen
Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch Schweißtests und Gentests diagnostiziert.
Lungenfibrose: Lungenfibrose wird durch hochauflösende CT-Scans (HRCT) diagnostiziert
Behandlung
zystische Fibrose: Mukoviszidose wird durch eine unterstützende Behandlung einschließlich Antibiotika behandelt.
Lungenfibrose: Für Lungenfibrose gibt es keine erfolgreiche Behandlungsoption, aber Steroide spielen eine Rolle bei der Verhinderung des Fortschreitens der Fibrose im akuten Entzündungsstadium und der häuslichen Sauerstofftherapie und Lungenrehabilitation in späteren Stadien.
Prognose
zystische Fibrose: Bei zystischer Fibrose ist die Prognose schlecht und der Patient stirbt normalerweise an einer Infektion der Atemwege.
Lungenfibrose: Die Lungenfibrose schreitet normalerweise langsam voran, aber die Patienten enden letztendlich in einem irreversiblen Lungenversagen, wo sie sauerstoffabhängig werden.
