Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen

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Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen
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Video: Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen

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Video: Proto-Onkogene und Tumorsupressionsgene [Ras / p53] - [Entstehung von Krebs] - [Biologie, Oberstufe] 2024, Juli
Anonim

Hauptunterschied – Onkogen vs. Tumorsuppressor-Gen

Onkogen und mutiertes Tumorsuppressor-Gen sind die zwei Arten von Genen, die eine Krebszelle besitzt. Ein Onkogen in seinem normalen Stadium wird als Proto-Onkogen bezeichnet. Krebsartige Onkogene resultieren aus der Aktivierung (Hochregulierung) von Proto-Onkogenen, während Tumorsuppressorgene Krebs verursachen, wenn sie sich im inaktivierten Zustand befinden. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen, der mit dem Auftreten von Krebs zusammenhängt.

Krebszellen sind definiert als Zellen, die einen unerbittlichen Teilungsmechanismus besitzen, der sie in solide Tumore umwandelt. Sie besitzen zwei Haupttypen von Genen, die an der Umwandlung einer normalen Zelle in eine krebsartige oder bösartige Form beteiligt sind. Sie sind Onkogen und mutierte Tumorsuppressorgene. Onkogen und Tumorsuppressorgen unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht voneinander, wie etwa im Vererbungsmuster, im Funktionsmechanismus usw. Die Funktion des Proto-Onkogens besteht darin, der Zelle das Wachstum zu ermöglichen. Aber wenn das Proto-Onkogen mutiert wird, wird es in ein krebserregendes Onkogen umgewandelt. Das gleiche Prinzip liegt hinter Tumorsuppressorgenen, wo sie die Zellteilung in ihrem normalen Format regulieren, aber aufgrund von Mutationen innerhalb des Gens in einen anderen Gentyp umgewandelt werden, der die unkontrollierte Zellteilung stimuliert.

Was ist ein Onkogen?

Ein Proto-Onkogen ist ein normales Gen, das für ein bestimmtes Protein kodiert. Dieses Protein ist hauptsächlich an Zellteilungsprozessen beteiligt. Da der Zellteilungsprozess aus vielen Schritten besteht, ist die Anwesenheit des Proteins im Rahmen der Prozessregulation sehr wichtig. Betrachtet man die Eigenschaften und die jeweiligen Funktionen dieses von einem Proto-Onkogen kodierten Proteins, handelt es sich um ein essentielles Protein für die Initiierung der Zellteilung. Neben der Initiierung der Zellteilung sind Proto-Onkogene an der Regulation der Apoptose beteiligt; programmierter Zelltod. Daher sind Proto-Onkogene normale Gene, die wichtige zelluläre Aktivitäten beinh alten. Aber sobald Proto-Onkogene mutiert sind, verwandeln sie sich in Onkogene, die fehlerhafte Funktionen besitzen. Daher kann ein Onkogen als ein Gen definiert werden, das das Potenzial hat, Krebs zu verursachen. Sobald das Proto-Onkogen abnormal wird (Onkogen), reagiert es nicht auf die Stoppsignale, die von den Tumorsuppressorgenen gegeben werden.

Das Onkogen kodiert für ein anderes Protein und führt zur Produktion eines Proteins, das die Zellteilung kontinuierlich stimuliert. Diese unregulierte Zellteilung führt zur Entstehung von Krebs. Das Wesentliche an dem Onkogen ist, dass es durch nur eine veränderte Kopie seines Gens die unregulierte Zellteilung anregen kann.

Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen
Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen

Abbildung 01: Onkogen

Ein einzelnes Onkogen hat das Potenzial, sich unabhängig von den Stoppsignalen zu einem Tumor zu entwickeln. Ein schneller wachsender Tumor entsteht durch das Vorhandensein von zwei Onkogenen oder einem Onkogen plus einem mutierten Tumorsuppressorgen.

Was ist ein Tumorsuppressor-Gen?

Ein Tumorsuppressor-Gen ist definiert als ein normales Gen, das in den Zellen des Körpers vorkommt. Es wird auch als Antionkogen bezeichnet. Das Tumorsuppressorgen könnte in ein tumorverursachendes Gen umgewandelt werden, wenn es einer Mutation unterzogen wird. In seinem normalen Stadium wirkt das tumorunterdrückende Gen auf verschiedene Weise bei der Regulation des Zellzyklus mit, z. B. Verlangsamung des Zellzyklus, Markierung von Zellen für Apoptose, Kopplung des Zellzyklus an DNA-Schäden, Reparatur von DNA usw. Im Zusammenhang mit der Verlangsamung des Zellzyklus kodiert das Tumorsuppressorgen für ein spezielles Protein, das ein „Stopp“-Signal liefert, das die Zellteilung unterdrückt, wenn dies erforderlich ist.

Es ist wichtig, dass das produzierte Protein normal ist, um die Zellteilung zu stoppen. Wenn jedoch eine Mutation innerhalb des Tumorsuppressorgens auftritt, werden die Gene in ein abnormales Stadium umgewandelt, in dem es als krebsverursachendes Tumorsuppressorgen bezeichnet wird. Dieses abnormale Gen kodiert für ein anderes Protein, und dieses spezielle Protein liefert nicht das wesentliche Stoppsignal für den Zellteilungsprozess. Dies führt zu einer unkontrollierbaren Zellteilung, die der Onkogenfunktion ähnelt.

Das signifikante Merkmal des tumorunterdrückenden Gens ist, dass es in seiner inaktivierten Form Krebs verursacht. Außerdem benötigt das Tumorsuppressorgen im Gegensatz zum Onkogen zwei mutierte Allele für die Entstehung von Krebs. Ein einzelnes mutiertes Gen reicht dafür nicht aus, da das andere normale Allel für das richtige Protein kodiert, das notwendig ist, um das Stoppsignal des Teilungsprozesses zu erzeugen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen?

  • Sowohl das Onkogen als auch das Tumorsuppressorgen in ihrer normalen Form sind essentielle Gentypen für viele Zellfunktionen.
  • Sowohl das Onkogen als auch das Tumorsuppressor-Gen in ihrer mutierten Form führen zu Krebs.

Was ist der Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen?

Onkogen vs. Tumorsuppressor-Gen

Ein Onkogen ist definiert als ein mutiertes Proto-Onkogen, das das Potenzial hat, Krebs zu entwickeln. Ein Tumorsuppressor-Gen ist definiert als ein normales Gen, das in den Körperzellen vorkommt und aufgrund einer Mutation in ein tumorverursachendes Gen umgewandelt werden könnte.
Beziehung zu Krebs
Onkogen verursacht Krebs. Tumorsuppressor-Gen schützt Zellen vor Krebsbildung.
Status des Gens bei der Entstehung von Krebs
Onkogene liegen in aktiver Form vor, wenn sie Krebs verursachen. Tumorsuppressorgene verursachen Krebs, wenn sie inaktiv sind.
Auftreten von Mutationen
Onkogen-Mutation tritt in den somatischen Zellen auf. Die Mutation des Tumorsuppressor-Gens tritt sowohl in Keimzellen als auch in somatischen Zellen auf.
Vererbung
Da die Onkogen-Mutation in somatischen Zellen auftritt, wird sie nicht vererbt. Wenn die Mutation des Tumorsuppressorgens in den Keimbahnzellen auftritt, kann sie vererbt werden.

Zusammenfassung – Onkogen vs. Tumorsuppressor-Gen

Krebszellen zeigen eine unkontrollierbare Zellteilung, die zur Entwicklung solider Tumore führt. Onkogen und mutiertes Tumorsuppressor-Gen sind die beiden Arten von Genen, die Krebs verursachen. Ein Onkogen ist definiert als ein mutiertes Proto-Onkogen, das das Potenzial hat, sich zu Krebs zu entwickeln. Proto-Onkogene sind normale Gene. Die Mutation in einem der Allele des Proto-Onkogens führt zur Umwandlung des Proto-Onkogens in ein Onkogen und zur Entstehung von Krebs. Ein Tumorsuppressorgen ist definiert als ein normales Gen, das in den Zellen des Körpers vorkommt. Es erzeugt ein Stoppsignal, das die Zellteilung steuern muss. Daher werden Tumorsuppressorgene auch als Antionkogene bezeichnet. Aber wenn eine Mutation in beiden Allelen des Gens auftritt, könnte es in ein tumorverursachendes Gen umgewandelt werden. Dies ist der Unterschied zwischen Onkogen und Tumorsuppressorgen.

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