Der Hauptunterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation besteht darin, dass die Änderung des genetischen Codes des BRCA1-Gens (BReast CAncer genes 1), das sich im Chromosom 17 befindet, eine BRCA1-Mutation ist, während der genetische Code geändert wird von Das BRCA2-Gen (BReast CAncer genes 2), das im Chromosom 13 vorhanden ist, ist eine BRCA2-Mutation.
BRCA1 und BRCA2 (BReast CAncer genes 1 and 2) sind zwei bekannte Gene, die mit dem Brustkrebsrisiko in Verbindung gebracht werden. Daher codieren diese beiden Gene, wenn sie normal funktionieren, für Tumorsuppressorproteine. Tumorsuppressorproteine helfen Zellen, DNA-Schäden effizient zu reparieren und die Zellen sicher zu h alten. Genetische Codes dieser Gene können sich ändern und somit Mutationen verursachen. Bisher wurden über 100 BRCA-Mutationen identifiziert. Einige Mutationen verursachen keine Gesundheitsrisiken, während nur wenige Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen hervorrufen. Darüber hinaus können BRCA-Mutationen das Risiko für verschiedene andere Krebsarten wie Dickdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs usw. erhöhen.
Was ist eine BRCA1-Mutation?
Das BRCA1-Gen ist eines der mit Brustkrebs in Verbindung stehenden Gene, das sich im Chromosom 17 befindet. Wenn sich der genetische Code des BRCA1-Gens ändert, ist dies als BRCA1-Mutation bekannt. BRCA1-Mutationen verursachen Brustkrebs und sind oft dreifach negativ. Diese Mutationen sind schwieriger zu behandeln, da sie nicht gut auf Hormontherapien ansprechen.
Abbildung 01: BRCA-Gene
Darüber hinaus, wenn BRCA1 mutiert, erhöht es das Risiko von Eierstockkrebs im Alter von 70 bei 54% der Frauen. BRCA1-Mutationen erben von den Eltern. Sie können aber auch erworben werden. Beim Vergleich von BRCA1- und BRCA2-Mutationen sind BRCA1-Mutationen häufiger.
Was ist BRCA2-Mutation?
Das BRCA2-Gen ist in Chromosom 13 vorhanden. Wenn sich der genetische Code dieses Gens ändert, handelt es sich um eine BRCA2-Mutation. BRCA2-Mutationen verursachen Brustkrebs und sind seltener als BRCA1-Mutationen.
Darüber hinaus können die Hormontherapien diese Mutationen behandeln. Das Risiko, im Alter von 70 Jahren an Eierstockkrebs zu erkranken, beträgt 27 % bei Frauen mit BRCA2-Mutationen.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation?
- Sowohl BRCA1- als auch BRCA2-Mutationen haben ein Risiko, bei Frauen Brustkrebs zu erzeugen.
- Diese Mutationen können an die nächste Generation vererbt werden.
- BRCA1- und BRCA2-Mutationen sind in der Allgemeinbevölkerung selten.
- Beide Mutationen erhöhen auch das Risiko für Eierstockkrebs.
Was ist der Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation?
BRCA1 und BRCA2 sind zwei Gene, die mit Brust- und Eierstockkrebs assoziiert sind. Wenn sich ihre genetischen Codes geändert haben, nennen wir es eine BRCA1-Mutation bzw. eine BRCA2-Mutation. Darüber hinaus sind BRCA1-Mutationen häufiger als BRCA2-Mutationen. Die folgende Infografik zeigt weitere Details zum Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation.
Zusammenfassung – BRCA1- vs. BRCA2-Mutation
BRCA1- und BRCA2-Mutationen treten auf, wenn sich die Gensequenzen beider Gene ändern. Diese Mutationen haben ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs. In der Normalbevölkerung sind sie selten. Im Vergleich zu BRCA2-Mutationen sind BRCA1-Mutationen häufiger und oft dreifach negativ. Dies ist der Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation.
