Der Hauptunterschied zwischen absoluter und relativer Konfiguration in der Stereochemie besteht darin, dass die absolute Konfiguration eines Substituenten in einem Molekül unabhängig von den Atomen von Gruppen an anderer Stelle im Molekül ist, während die relative Konfiguration eines Substituenten in Bezug auf etwas bestimmt wird sonst im Molekül.
Konfiguration bezieht sich auf die Anordnung von Atomen oder Atomgruppen in einem Molekül. Es gibt zwei Arten von Konfigurationen als absolute Konfiguration und relative Konfiguration. Diese Begriffe werden speziell für organische Verbindungen mit Substituenten verwendet.
Was ist die absolute Konfiguration in der Stereochemie?
Absolute Konfiguration in der Stereochemie ist die Anordnung von Atomen oder Atomgruppen, die unabhängig von anderen Atomen oder Atomgruppen im Molekül beschrieben wird. Diese Art von Konfiguration ist für chirale molekulare Einheiten und ihre stereochemischen Beschreibungen definiert (z. B. R oder S, die sich auf Rectus bzw. Sinister beziehen). Oft können wir die absolute Konfiguration für ein chirales Molekül, das in den reinen Formen vorliegt, mithilfe von Röntgenkristallographie erh alten. Es gibt jedoch einige alternative Techniken wie optische Rotationsdispersion, Vibrations-Circulardichroismus, UV-Vis-Spektroskopie, Protonen-NMR usw. Die absolute Konfiguration einer Verbindung ist für die Charakterisierung von Kristallen relevant.
Vor 1951 war es nicht möglich, die absolute Konfiguration für ein Molekül zu erh alten, aber 1951 verwendete Johannes Martin Bijvoet die Röntgenkristallographie, um die absolute Konfiguration durch resonanten Streueffekt zu erh alten. In diesem Experiment verwendete er (+)-Natriumrubidiumtartrat.
Was ist relative Konfiguration in der Stereochemie?
Relative Konfiguration in der Stereochemie ist die Anordnung von Atomen oder Atomgruppen, die relativ zu anderen Atomen oder Atomgruppen im Molekül beschrieben wird. Mit anderen Worten beschreibt dieser Begriff die Position von Atomen oder Atomgruppen im Raum in Bezug auf andere Atome oder Atomgruppen, die sich an anderer Stelle im Molekül befinden. Es ist eine experimentell bestimmte Beziehung zwischen zwei Enantiomeren, obwohl wir die absolute Konfiguration nicht kennen.
Die absolute Konfiguration wurde 1951 entdeckt. Vor dieser Zeit wurden die Konfigurationen relativ zu einem Standard zugeordnet (die Standardverbindung war Glyceraldehyd), der zum Zwecke der Korrelation mit der Konfiguration von Kohlenhydraten ausgewählt wurde.
Was ist der Unterschied zwischen absoluter und relativer Konfiguration in der Stereochemie?
Die Begriffe absolute und relative Konfigurationen werden speziell verwendet, um organische Verbindungen mit Substituenten und stereochemischen Zentren zu beschreiben. Der Hauptunterschied zwischen absoluter und relativer Konfiguration in der Stereochemie besteht darin, dass die absolute Konfiguration eines Substituenten in einem Molekül unabhängig von den Atomen von Gruppen an anderer Stelle im Molekül ist, während die relative Konfiguration eines Substituenten in Bezug auf etwas anderes im Molekül bestimmt wird.
Unten ist eine tabellarische Übersicht über den Unterschied zwischen absoluter und relativer Konfiguration in der Stereochemie.
Zusammenfassung – Absolute vs. relative Konfiguration in der Stereochemie
Die Begriffe absolute und relative Konfigurationen werden speziell verwendet, um organische Verbindungen mit Substituenten und stereochemischen Zentren zu beschreiben. Der Hauptunterschied zwischen absoluter und relativer Konfiguration in der Stereochemie besteht darin, dass die absolute Konfiguration in der Stereochemie die Anordnung von Atomen oder Atomgruppen ist, die unabhängig von anderen Atomen oder Atomgruppen im Molekül beschrieben wird, während die relative Konfiguration in der Stereochemie die ist Anordnung von Atomen oder Atomgruppen, die relativ zu anderen Atomen oder Atomgruppen im Molekül beschrieben wird.
