Der Hauptunterschied zwischen Imidazolidnylharnstoff und Diazolidinylharnstoff besteht darin, dass das Imidazolidnylharnstoffmolekül zwei Imidazolidinringe enthält, während das Diazolidinylharnstoffmolekül einen Imidazolidinring enthält.
Imidazolidnyl-Harnstoff- und Diazolidinyl-Harnstoff-Moleküle sind chemisch miteinander verwandt, da sie die gleiche zyklische Struktur haben.
Was ist Imidazolidinylharnstoff?
Imidazolidinyl Urea ist ein antimikrobieller Konservierungsstoff, der hauptsächlich in der kosmetischen Industrie eingesetzt werden kann. Diese Verbindung ist chemisch stark mit Diazolidinylharnstoff verwandt. Darüber hinaus kann diese Verbindung wie Diazolidinylharnstoff als Formaldehydfreisetzer wirken. Manche Menschen zeigen Allergien sowohl gegen Imidazolidinylharnstoff als auch gegen Diazolidinylharnstoff, was Dermatitis verursachen kann.
Abbildung 01: Struktur von Imidazolidinylharnstoff
Wenn man die chemische Struktur dieser Verbindung betrachtet, hat sie zwei Imidazolidinringe, und ihre funktionellen Hydroxymethylgruppen sind eher an die Kohlenstoffatome als an die Stickstoffatome gebunden.
Darüber hinaus kann Imidazolidinylharnstoff durch die chemische Reaktion von Allantoin und Formaldehyd in Gegenwart von Natronlauge (NaOH) und Hitze hergestellt werden. Dabei reagieren zwei Allantoinmoleküle mit drei Formaldehydmolekülen zu einem Imidazolidinylharnstoffmolekül.
Was ist Diazolidinylharnstoff?
Diazolidinylharnstoff ist eine organische Verbindung, die als antimikrobielles Konservierungsmittel wichtig ist und in der Kosmetikindustrie nützlich ist. Diese Verbindung ist chemisch mit Imidazolidinylharnstoff verwandt. Diese beiden Verbindungen werden auf die gleiche Weise verwendet. Diazolidinylharnstoff ist als Formaldehydfreisetzer brauchbar. Es ist auch nützlich bei der Herstellung vieler Produkte in der Kosmetikindustrie, einschließlich Hautpflegeprodukten, Shampoos und Conditionern. Darüber hinaus finden wir diese Chemikalie in einer Vielzahl von Produkten, darunter Schaumbäder, Babytücher und Haush altsreiniger. Im Handel ist diese Verbindung als Konservierungsmittel namens „Germaben“erhältlich. In seiner Handelsqualität kommt es als Mischung verschiedener Formaldehyd-Additionsprodukte wie Polymere vor.
Abbildung 02: Kürzlich erkannte chemische Struktur von Diazolidinylharnstoff
Bei der Herstellung von Diazolidinylharnstoff ist der häufigste Weg die chemische Reaktion zwischen Allantoin und Formaldehyd in Gegenwart einer Lösung aus NaOH (Natriumhydroxid) und Hitze. Danach können wir dieses Lösungsgemisch mit Salzsäure (HCl-Säure) neutralisieren, gefolgt von dem Verdampfungsschritt. Dabei reagiert ein Molekül Allantoin mit vier Molekülen Formaldehyd zu einem Molekül Diazolidinylharnstoff.
Gemäß den neuesten Daten zum Diazolidinyl-Harnstoff-Molekül sind die funktionellen Hydroxymethylgruppen des Imidazolidinrings in dieser Verbindung eher an das Kohlenstoffatom als an das Stickstoffatom in der Harnstoffgruppe gebunden.
Darüber hinaus müssen wir die Sicherheit in Bezug auf die Verwendung von Diazolidinylharnstoff berücksichtigen. Dies liegt daran, dass manche Menschen eine Kontaktallergie gegen diese Harnstoffverbindung zeigen, die Dermatitis verursachen kann. Darüber hinaus kann es als krebserregender Stoff angesehen werden, da es ein Formaldehydfreisetzer ist, der das krebserregende Formaldehyd freisetzen kann, während es sich langsam selbst abbaut.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Imidazolidinylharnstoff und Diazolidinylharnstoff?
- Imidazolidinylharnstoff und Diazolidinylharnstoff haben Imidazolidin-Ringstrukturen.
- Beide sind wichtig als antimikrobielle Konservierungsmittel.
- Wir können diese Verbindungen in kosmetischen Produktionen verwenden.
- Beide können als Formaldehydabsp alter wirken.
Was ist der Unterschied zwischen Imidazolidinylharnstoff und Diazolidinylharnstoff?
Imidazolidnyl-Harnstoff- und Diazolidinyl-Harnstoff-Moleküle sind chemisch miteinander verwandt. Der Hauptunterschied zwischen Imidazolidnylharnstoff und Diazolidinylharnstoff besteht darin, dass das Imidazolidnylharnstoffmolekül zwei Imidazolidinringe enthält, während das Diazolidinylharnstoffmolekül einen Imidazolidinring enthält.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen Imidazolidnylharnstoff und Diazolidinylharnstoff auf.
Zusammenfassung – Imidazolidinylharnstoff vs. Diazolidinylharnstoff
Sowohl Imidazolidnyl-Harnstoff- als auch Diazolidinyl-Harnstoff-Moleküle können als Formaldehyd freisetzende Mittel wirken, da sie eine eng verwandte Struktur haben. Der Hauptunterschied zwischen Imidazolidnylharnstoff und Diazolidinylharnstoff besteht darin, dass das Imidazolidnylharnstoffmolekül zwei Imidazolidinringe enthält, während das Diazolidinylharnstoffmolekül einen Imidazolidinring enthält.
