Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder

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Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder
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Video: Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder

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Video: Diels Alder Reaction Stereochemistry and Endo vs Exo Products 2024, November
Anonim

Der Hauptunterschied zwischen Endo- und Exo-Diels-Alder-Verbindungen besteht darin, dass das Endo-Diels-Alder-Produkt seine Substituenten auf derselben Seite des überbrückten Ringsystems hat, während das Exo-Diels-Alder-Produkt seine Substituenten auf den gegenüberliegenden Seiten des überbrückten Ringsystems hat Ringsystem.

Endo-Exo-Isomerie ist eine spezielle Art von Isomerie, die in die Kategorie der Stereoisomere fällt. Wir können diese Isomerie in organischen Verbindungen finden, die einen Substituenten an ihrem überbrückten Ringsystem haben. Endo und Exo sind Präfixe, die wir verwenden, um eine organische Verbindung nach der Position dieses Substituenten zu benennen. Hauptsächlich verwenden wir diese Präfixe mit den Produkten der Diels-Alder-Reaktion. Das Produkt dieser Art von Reaktion ist normalerweise ein substituiertes Cyclohexenderivat.

Was ist Endo Diels Alder?

Endo Diels Alder-Produkt ist eine organische Verbindung, bei der sich die Substituenten auf derselben Seite des überbrückten Ringsystems befinden. Eine Diels-Alder-Reaktion bildet sechsgliedrige Ringe; daher nennen wir es eine Cycloaddition. Bei der Bildung des Endoprodukts durch diese Reaktion verbinden sich die Substituenten miteinander über ein verbrücktes Ringsystem, in dem die Substituenten auf der gleichen Seite sind. Daher hat es die maximale Überlappung zwischen ihren Gesichtern.

Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder
Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder

Abbildung 01: Endo- und Exo-Strukturen in Diels-Alder-Reaktionen

Das resultierende Endoprodukt dieser Reaktion hat eine „C-Form“. Darüber hinaus weist diese Struktur die maximale Spannung zwischen den Substituenten auf. Somit hat die Bildung des Endo-Produkts während einer Diels-Alder-Reaktion eine geringere Chance.

Was ist Exo Diels Alder?

Exo Diels Alder Produkt ist eine organische Verbindung mit Substituenten auf den gegenüberliegenden Seiten des überbrückten Ringsystems. Eine Diels-Alder-Reaktion bildet sechsgliedrige Ringe; daher nennen wir es eine Cycloaddition. Bei der Bildung des exo-Produkts über diese Reaktion verbinden sich die Substituenten miteinander über ein Brückenringsystem mit den Substituenten auf gegenüberliegenden Seiten. Daher hat es eine minimale Überlappung zwischen den Flächen des Ringsystems. Außerdem hat dieses Produkt eine „Z-Form“.

Was ist der Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder?

Endo-Diels-Alder-Produkt ist eine organische Verbindung mit Substituenten auf der gleichen Seite des überbrückten Ringsystems, während exo-Diels-Alder-Produkt eine organische Verbindung mit Substituenten auf den gegenüberliegenden Seiten des überbrückten Ringsystems ist. Dies ist der Hauptunterschied zwischen endo und exo Diels Alder. Darüber hinaus hat die Endo-Diels-Erle eine C-Form, während die Exo-Diels-Erle eine Z-Form hat. Darüber hinaus zeigt das Endo-Produkt eine maximale Dehnung aufgrund der maximalen Überlappung zwischen seinen Flächen. Das Exo-Produkt weist jedoch aufgrund der minimalen Überlappung seiner Flächen eine minimale Dehnung auf.

Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen endo und exo Diels Alder in tabellarischer Form zum schnellen Nachschlagen.

Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder in tabellarischer Form
Unterschied zwischen Endo und Exo Diels Alder in tabellarischer Form

Zusammenfassung – Endo vs. Exo Diels Alder

Die Diels-Alder-Reaktion in der organischen Chemie ist die häufigste Cycloadditionsreaktion. Es kann zwei Hauptprodukte ergeben; Endo-Produkt und Exo-Produkt. Der Unterschied zwischen endo- und exo-Diels-Alder-Verbindungen besteht darin, dass das endo-Diels-Alder-Produkt seine Substituenten auf der gleichen Seite des überbrückten Ringsystems hat, während das exo-Diels-Alder-Produkt seine Substituenten auf den gegenüberliegenden Seiten des überbrückten Ringsystems hat.

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